年销40亿,国产生物类似药利妥昔单抗销售额反超原研药

作为国内首个被纳入集采的生物药，利妥昔单抗注射液的销售额在集采后有所下滑，但起伏不大。据中康开思系统显示，2022年利妥昔单抗注射液在等级医院销售额达38亿元，同比下降10.6%，2023年销售额有所回升，达40.2亿元。2019年2月22日，复宏汉霖的汉利康获批，成为国内首个获批的利妥昔单抗生物类似药。此后，原...

汉利康??利妥昔单抗注射液开启国产生物类似药新篇章,NHL和RA...

汉利康??是复宏汉霖自主研发的首个单抗生物药,也是中国首个根据2015年发布的《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》开发并批准上市的生物类似药,全面覆盖原研利妥昔单抗在中国获批的所有适应症,随着汉利康??利妥昔单抗注射液在适应症上的不断拓宽,将获益更多患者,为广大患者提供更优质的治疗体验。[1]Xu...

共证实例,华彩新声第八期|利妥昔单抗治疗1例频复发肾病综合征患儿...

1.利妥昔单抗(达伯华)每周使用一次,每次375mg/㎡(最大量500mg/次),共使用2次(患儿体表面积约1.08㎡,分别于2022.1.1、2022.1.7接受利妥昔单抗0.4g治疗),开始滴注利妥昔单抗前30分钟需给予:①非甾体类消炎药:对乙酰氨基酚口服一次;②抗组胺药:氯雷他定,常规剂量口服一次;③糖皮质激素:甲基强的松龙0.8-1.6mg...

什么是生物制剂?普陀专家带你了解治疗红斑狼疮的新利器

目前,国内临床可用于SLE的3种生物制剂包括贝利尤单抗、泰它西普和利妥昔单抗。1.贝利尤单抗于2019年在我国正式获批上市,是全球首个获批治疗SLE的生物制剂,同时也是中国SLE患者接触到的第一款生物制剂,开启了狼疮临床治疗的新篇章。随后,贝利尤单抗获得国家药品监督管理局批准,适应证扩大至儿童SLE和成人狼疮肾炎2....

世界肾脏日: 一文带您认识利妥昔单抗RTX

利妥昔单抗(rituximab,RTX),是一种作用于B细胞表面CD20分子的人/鼠嵌合型单克隆抗体,1997年首先应用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病,基于B细胞功能紊乱在自身免疫性疾病中的重要作用,利妥昔单抗的应用领域逐渐扩展至类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、干燥综合征、肾病...

中国生物利妥昔单抗注射液获批上市 用于淋巴瘤等

根据国家癌症中心最新发布的数据，我国淋巴瘤的发病率约为6/10万，每年新发病例接近10万人(www.e993.com)2024年11月7日。非霍奇金淋巴瘤占所有淋巴瘤病例的80%-90%，利妥昔单抗为非霍奇金淋巴瘤的一线治疗药物。国家药监局官网显示，国内已获批的利妥昔单抗注射液包括原研罗氏制药的美罗华、信达生物的达伯华、复星医药的汉利康、正大天晴的得利妥...

罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市

4月7日,国家药监局发布药品批准证明文件送达信息显示,罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名:MabTherasc)获批上市。据悉,利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。

中新健康丨中国药企自主研发利妥昔单抗注射液让更多患者有治愈希望

目前，汉利康??已获批用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及类风湿关节炎适应证，在中国累计惠及超过23万名患者。汉利康Ⅲ期临床研究的主要研究者、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授表示：“汉利康??填补了中国利妥昔单抗生物类似物的空白，为中国的B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。”复星医药首席执行官...

一线治疗年轻MCL 利妥昔单抗维持治疗PFS获益持续7年

法国研究者Sarkozy等报告,一线治疗年轻套细胞淋巴瘤(MCL)患者时,自体干细胞移植后利妥昔单抗维持治疗的无进展生存期(PFS)获益在随访7年后仍存在,且利妥昔单抗维持治疗与感染相关死亡率的增加无关,这使得该策略成为能长期随访的安全的标准治疗选择。(JClinOncol.2023年12月18日在线版)...

全球与中国利妥昔单抗行业现状研究分析及发展趋势预测报告(2024年)

2024-2030年中国利妥昔单抗行业发展研究与趋势预测报告优惠价:7360元利妥昔单抗(Rituximab)是一种单克隆抗体药物,主要应用于淋巴瘤、白血病及自身免疫疾病的治疗。目前,利妥昔单抗的临床应用已十分广泛,特别是在血液肿瘤治疗领域取得了显著成效。近年来,随着生物类似药的研发加速,利妥昔单抗的成本有所下降,使其在...