1张处方,2个错误!「达比加群酯+厄贝沙坦片」这个错千万别犯
达比加群酯胶囊:110mgqdpo厄贝沙坦片:150mgqdpo该处方有2处错误,聪明的你看出来了吗?长按识别下方二维码或点击文章末尾阅读原文查看处方分析和用药建议!责任编辑:老豆芽*"医学界"力求所发表内容专业、可靠,但不对内容的准确性做出承诺;请相关各方在采用或以此作为决策依据时另行核查。
临床实践|AJN深度综述:慢性肾脏病患者中的口服抗凝药治疗
达比加群酯是一种单价、可逆、有效的直接凝血酶抑制剂。它是一种前药,由非特异性酯酶通过两种中间代谢物BIBR1087(非活性)和BIBR951(活性)代谢为活性代谢物达比加群。达比加群主要由肾脏排泄(80%)。其余20%经肝葡萄糖醛酸化形成活性葡萄糖醛酸苷。达比加群血浆蛋白结合率低(26–28%),因此可通过血液透析去除...
达比加群酯胶囊服用,有什么的注意事项
所以建议您父亲脑出血3个月内先暂时停服泰毕全,3个月后再评估是否可以服用。患者:我一直在服用这个药物,请问服用过程中要注意些什么?卢药师:因为该药物为抗凝药物,口服给药后,达比加群酯可被迅速吸收,转化为达比加群。而达比加群是强效的凝血酶抑制剂,它可以抑制凝血酶,防止血液凝聚及血小板聚集,可预防血栓形成...
华海药业达比加群酯胶囊获批 入局逾8亿市场
达比加群酯胶囊最早由德国勃林格殷格翰公司研发,2008年3月在欧洲上市,2013年2月国内批准进口。截至目前,华海药业在达比加群酯胶囊研发项目上已投入研发费用约2475万元。国家药监局官网数据显示,国内获得该药品注册证书的生产厂家包括正大天晴、豪森药业、倍特药业等。据米内网数据预测,达比加群酯胶囊2022年国内市场...
苑东生物:富马酸丙酚替诺福韦片、达比加群酯胶囊获注册证书
根据国家药监局网站数据查询,目前国内达比加群酯胶囊获批厂家有BoehringerIngelheim、江苏豪森、正大天晴等。此外,另有齐鲁制药(海南)、四川科伦、南京海辰等公司提交仿制药申请。米内网重点省市公立医院数据库显示,2020年达比加群酯在中国重点省市公立医院终端销售额约为3.18亿元。2020年1月7日,公司向国家药监局提交...
海辰药业抗凝血药物达比加群酯胶囊注册申请获受理
达比加群酯最早由德国勃林格殷格翰公司研发,2008年首次在英国上市,随后在全球多个国家上市,2010年10月获美国食药监局批准,2013年在中国获批进口上市(www.e993.com)2024年10月18日。经查询国家药监局网站,在海辰药业的获批前,国内已有勃林格殷格翰(中国)、豪森药业、正大天晴3家企业获得达比加群酯胶囊的药品批准文号。达比加群酯胶囊属于《...
海辰药业:达比加群酯胶囊获得药品注册批件
海辰药业公告,公司药品达比加群酯胶囊于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。免责声明:本内容来自腾讯平台创作者,不代表腾讯新闻或腾讯网的观点和立场。举报00:44真男人的浪漫:回到三国,开疆拓土,来这里圆你一统江山梦!广告三国传说了解详情评论...
海辰药业:达比加群酯胶囊获准注册
海辰药业10月20日晚间公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于达比加群酯胶囊的《药品注册证书》。达比加群酯(甲磺酸盐)是继华法林之后首个上市的新类别口服直接抗凝血药物,临床主要用于预防成年非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞,治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡,预...
2019年这10个重磅首仿品种有望在中国获批
No.7达比加群酯胶囊达比加群酯是一种前药,在体内经酶水解转化为有凝血活性的达比加群,后者通过直接抑制凝血酶发挥抗凝血效应。达比加群酯由德国勃林格殷格翰研发,在2008年和2010年先后获批在欧洲和美国上市,2013年获批中国上市,用于成年非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞预防,已进入国家乙类医保。2017年...
又有重磅药品纳入优先审评,16产品上市速度更进一步
勃林格殷格翰甲磺酸达比加群酯化合物专利于2002年获得了中国地区的专利权,失效日期为2018年2月15日。目前,国内已获准临床的制药企业包括陕西步长高新制药、贵州益佰制药、齐鲁制药(海南)有限公司以及南京华威医药等,而完成BE试验的仅有正大天晴1家。此次,正大天晴的达比加群酯胶囊纳入优先审评,势必会更快通过一致...