治疗得当,眼肌型重症肌无力不再是沉重负担

据统计,高达73%的眼肌型重症肌无力患者以眼睑下垂为首发症状。这一症状可发生于任何年龄段,但以儿童多见。早期多为一侧眼睑下垂,晚期可能发展为两侧。部分患者还可能出现左右眼睑交替下垂的现象。眼睑下垂不仅影响患者的外观,还可能影响视力,导致视野受限或视力模糊。谢华医生凭借其深厚的医学造诣,精心调配的“补神养...

“3000万人的悲剧”:重症肌无力误诊之痛,你了解吗?

虽然目前重症肌无力还没有完全治愈的方法,但通过合理的治疗和管理,许多患者能够显著改善症状,使生活重回阳光和温馨。重症肌无力眼肌型症状表现重症肌无力是一种自身免疫性疾病,它影响神经肌肉接头的功能,导致肌肉无力和易疲劳。其中,眼肌型是重症肌无力的一种常见类型,主要影响眼部肌肉。以下是谢华医生总结的重症肌无...

眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!

“眼肌型重症肌无力后续会发展成全身型吗?”招远祺主任介绍道,尽管眼肌型在1—2年内可能不会发展为全身型,这并不意味着可以忽视其潜在风险。在某些情况下,如感冒、发烧或肠胃不适等,可能诱发免疫系统失衡,导致病情加重或转变为全身型。因此,招远祺主任特别提醒早期患者应重视规范治疗,避免病情恶化。这不仅是为了控制...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

其中,全身型重症肌无力作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,具有病程长、难治愈、易复发的特点。短期和长期“双达标”成为重症肌无力治疗新目标据了解,随着疾病控制水平的不断提升,重症肌无力患者的平均生存期已长达30余年。临床医生和患者的治疗需求也随之改变,不再仅满足于降低死亡率或疾病改善,而是期待通过更加有效、...

...医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症肌无力

患者常有眼肌表现,约85%的患者会出现眼肌以外的症状,发展为全身型重症肌无力(gMG),甚至发生肌无力危象。作为一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,MG由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,病程长、难治愈、易复发,2018年已被纳入我国《第一批罕见病目录》。据文献统计,全球重症肌无力的年发病率并不高,数值仅为0.3/10...

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

据估计,我国约有17万全身型重症肌无力患者(www.e993.com)2024年11月20日。作为一种慢性疾病,大多数情况下,全身型重症肌无力的病程是长期甚至终生的,且病情易反复发作,因此需要长期积极治疗。随着疾病控制水平的不断提升,重症肌无力患者的平均生存期已长达30余年。临床医生和患者的治疗需求也随之改变,从降低死亡率或疾病改善,到期待通过更加有效、...

不容忽视!重症肌无力四阶段详解,最严重阶段可危及生命

重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)确实是一种较为严重的全身性免疫系统疾病,其严重性往往被部分患者所忽视,导致病情恶化。第一点:眼肌型重症肌无力特点:这是重症肌无力最常见的类型之一,主要表现为眼睑下垂(上睑下垂)和眼球运动受限或复视。这些症状可能是一侧或两侧出现,也可能左右交替。

【前沿速递】眼肌型重症肌无力患者的免疫疗法应用:一项来自日本的...

目前关于眼型重症肌无力(OMG)的治疗方法尚未确定,并且临床病历及治疗有效性报道很少。本研究针对来自日本八家医院的OMG患者进行了回顾性横断面调查。共纳入135名OMG患者(67名男性,68名女性),获得临床信息,包括性别、发病年龄、初始症状、自身抗体、临床病程、治疗史、并发症和治疗结局。OMG的治疗涉及多种免疫治疗策略。8...

临床实用 | 眼肌型重症肌无力的诊断要点

眼肌型重症肌无力(OMG)是重症肌无力的一种局限形式,通常通过影响一个或多个眼外肌,产生无痛型上睑下垂和/或复视的眼部症状。本文将对OMG的临床表现和诊断问题进行全面介绍。医脉通编译整理,转载请务必注明出处。临床表现OMG的典型特点是眼外肌疲劳或无力的病史和/或上睑下垂,但具有正常的瞳孔功能、感觉功能和...

全身型重症肌无力

对于全身型或难治性重症肌无力,可予甲泼尼龙冲击治疗,起始剂量为500mg/d或1000mg/d静脉滴注,疗程5天后改口服。治疗应遵循个体化,过快减量可能导致病情反复。部分病人在服用激素后会出现病情一过性加重并有可能促发肌无力危象,因此,对肌无力危象和危象前期的病人慎用激素冲击疗法。