【图文详解】23种危险化工工艺|乙炔|硫酸|氧化|催化剂|硝基苯...
(1)取代氯化氯取代烷烃的氢原子制备氯代烷烃;氯取代苯的氢原子生产六氯化苯;氯取代萘的氢原子生产多氯化萘;甲醇与氯反应生产氯甲烷;乙醇和氯反应生产氯乙烷(氯乙醛类);醋酸与氯反应生产氯乙酸;氯取代甲苯的氢原子生产苄基氯等。(2)加成氯化乙烯与氯加成氯化生产1,2-二氯乙烷;乙炔与氯加成氯化生...
中国科学院大连化物所李宁/梁鑫淼CRSus:纤维素制备的可再生茚酮和...
作为另一种有效地利用途径,研究团队采用H-β分子筛和Pd/C共催化的无溶剂加氢脱氧反应将2,5-己二酮分子间羟醛缩合/芳构化串联反应获得C12含氧化合物转化为具有以二甲基十氢萘和C12单环烷烃为主要成分具有环状碳链结构的高热安定航空燃料(主要成分如图3所示)。出乎意料的是,在反应产物中并未检测到3,4,7-三甲基...
仅隔一个月!余金权教授,第24篇Nature/Science!|基化|配体|手性|...
作者设想了一种连续的对映选择性C-H芳基化过程,该过程可以为制备各种1,2-芳基化碳环提供一种通用方法(图5A),发现第二芳基化和杂芳基化产物(7a-d)通过具有相反构型(R)-TZ-30的手性配体产率为30-74%,更具挑战性的二杂芳基取代碳环(7e)也以32%的收率制备。此外,从孕烯醇酮和半乳糖中提取的芳基碘化物是相...
他又双叒叕发Science了,第24篇正刊!他说现代科研竞争,在于超常...
各种在α位带有醚或酯官能团的烷基取代酸是相容的,可提供83%至97%ee的产品。α-芳基取代的酸也表现良好,产生的产物具有81%至94%ee。值得注意的是,市售的α-芳基环戊烷羧酸与杂芳基碘化物偶联,以中等产率和优异的对映体过量(93%至94%)生产HDAC抑制剂前体。对不同环尺寸的环烷烃(包括六元环、七元环和八元环...
2023年,WLA顶尖科学家又获得了哪些重大突破丨化学合成与材料篇
基于此,美国斯克里普斯研究所余金权团队报告了实现饱和碳环支架最终分子编辑的第一步:通过钯催化利用两类配体——奎宁环-吡啶酮和磺酰胺-吡啶酮,以良好的收率和区域选择性实现了环烷烃羧酸的跨环γ-亚甲基C-H键芳基化反应。该反应不仅条件温和、底物范围广、官能团耐受性好,而且能够一步法合成一系列生物活性分子,极...
2024年湖南师范大学研究生入学考试有机化学考试大纲
环烷烃的定义,顺反异构现象,双环化合物的命名,Baeyer张力学说,影响环状化合物稳定性的因素,环己烷椅式构象的表示方法,平伏键和直立键的画法,环己烷椅式构象的翻转和取代环己烷最稳定构象的确定(www.e993.com)2024年10月23日。十氢化萘的构象。考试要点1.了解环烷烃的定义。2.掌握双环化合物的命名。
2024年郑州大学硕士研究生招生考试929有机化学考试大纲已发布
(硝化反应、卤化反应、磺化反应、Friedel-Crafts反应、Gattermann-Koch反应、氯甲基化反应)及相关机理,反应势能图;苯环上亲电取代反应的定位效应规律和解释,多元取代苯的亲电取代经验规律;多环芳烃的合成(Haworth合成法);烷基苯侧链的反应(卤化和氧化);多苯代脂烃、联苯类化合物和稠环芳烃(萘、蒽、菲)的结构及...
C-H活化,背靠背两篇Science!|基化|底物|配体|手性|阳离子_网易订阅
1、余金权教授课题组Science:环烷烃羧酸的对映选择性远端亚甲基C-H(杂)芳基化图片来源:Science过渡金属催化的对映选择性C-H活化反应已成为一种强大且通用的方法,用于不对称合成点、轴和平面手性的分子。在手性双功能单N保护氨基酸(MPAA)配体及相关手性配体下,通过选择性活化其中一个甲基以及亚甲基的直接不对称活...
神木煤化工富油公司成为国内最大甲基环己烷生产商
根据全馏分加氢产物富含环烷烃等特性,在深入调研后,果断决策以FTH加氢得到的中高馏分油为原料制取环烷基油及环己烷、甲基环己烷系列产品。经过反复实验、筛选工艺条件,研发成功新型催化剂,2013年底取得实验数据,完全掌握了煤焦油全馏分加氢制环烷基油工艺技术,打造出了FTH示范技术升级版。
各类有机物的鉴别方法
⑵苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。酚能使溴水褪色,用这个反应鉴别酚时,烯烃、炔烃有干扰。无取代的苯酚与溴水作用生成白色的2,4,6-三溴苯酚沉淀;取代的苯酚往往只有溴褪色。⑶用NaOH水溶液与NaHCO3水溶液,酚溶于NaOH水溶液,不溶于NaHCO3与RCOOH。