曾因“基因编辑婴儿”入狱,贺建奎下一个目标是这个?
继创造出“世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿”,而被科学界称为“基因编辑流氓”(CRISPRrogue),引发巨大伦理争议的前南方科技大学副教授贺建奎,在出狱30个月后,再次成为媒体焦点!10月9日,据美国StatNews报道,备受争议的“基因编辑婴儿”研究者贺建奎获得了美国加密货币公司Opus的一笔投资,这家投资将用于贺...
...与这家中国药企达成近20亿美元授权协议、诺和诺德在基因编辑...
诺和诺德近期在基因编辑领域达成三笔交易,总金额高达数亿美元,合作开发针对多种疾病的基因疗法和RNA编辑药物,显示该公司在基因编辑领域的重磅布局。基因编辑技术通过定点修饰DNA序列治疗疾病,其工具经历ZFNs、TALENs、CRISPR技术的迭代发展,识别与剪切效率是治疗效果关键。3.赛诺菲慢阻肺靶向创新药在国内获批,早于欧美速...
曾因“基因编辑婴儿”入狱,贺建奎下一个目标是这个?
10月9日,据美国StatNews报道,备受争议的“基因编辑婴儿”研究者贺建奎获得了美国加密货币公司Opus的一笔投资,这家投资将用于贺提出的利用“CRISPR基因编辑技术对人类胚胎进行研究,以降低未来患阿尔茨海默病的风险。”这表明,贺当年充满道德争议的、科学上草率的基因实验虽让他在国际上声名狼藉。但在某些科技圈子...
“基因编辑婴儿”教授贺建奎出狱即获美国投资
继创造出"世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿",而被科学界称为"基因编辑流氓"(CRISPRrogue),引发巨大伦理争议的前南方科技大学副教授贺建奎,在出狱30个月后,再次成为媒体焦点!10月9日,据美国StatNews报道,备受争议的"基因编辑婴儿"研究者贺建奎获得了美国加密货币公司Opus的一笔投资,...
当一支基因编辑“顶流”科学家团队,关心种子、粮食和蔬菜 | 高榕...
国际著名基因编辑科学家高彩霞和她的团队,正日复一日忙碌在实验室、植物工厂和种植基地,研发全球领先的新型精准基因编辑技术,并将其应用于农业生物育种领域,创制可以造福种植者和消费者的农作物与果蔬。高彩霞是中国科学院研究员,被誉为中国农业基因编辑领域的“名片”,2013年就创制了全球第一株CRISPR-Cas9植物,多年...
CRISPR专利十年之争迎来反转:诺奖团队放弃欧洲专利
例如,今年早些时候,芬兰一家小型生物技术公司StemSight的创始人LauraKoivusalo同意支付“标准费用”,因为她的公司正在研究一种使用CRISPR基因编辑过的干细胞的眼部新型疗法(www.e993.com)2024年10月15日。尽管并非所有生物技术公司都认为有必要在产品出售之前就支付专利费,但在Koivusalo看来是正确的做法。“我们获得许可的原因是北欧人最...
CRISPRa与单细胞RNA测序:细胞调节模式的深度解析
美国犹他大学的科研人员在研究中采用了CRISPRi表观基因组编辑技术,以TNFR1为靶点,对椎间盘退化大鼠模型中的神经元UBE3A缺失进行干预。通过这种技术,研究人员成功地调节了TNFR1信号传导,观察到大鼠的疼痛行为有所减轻,椎间盘退化的速度也有所减缓。此外,TNF-α在TNFR1调节后的治疗作用变得显著,这表明CRISPR-Cas系统可...
张锋两位学生创立的新型基因编辑公司迅速陨落,去年刚获超2亿美元...
TomeBiosciences公司,基于其两位创始人OmarAbudayyeh博士和JonathanGootenberg博士发明的新型基因编辑技术——PASTE,致力于开发能够在体内纠正基因的治愈性的细胞和基因疗法。二人曾是CRISPR基因编辑先驱张锋教授的研究生,现为麻省理工学院(MIT)的研究员。
全球首款CRISPR基因编辑疗法长期疗效结果公布
VertexPharmaceuticals宣布其CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(exagamglogeneautotemcel,exa-cel)在全球临床试验中,用于治疗重度镰刀型细胞贫血病(SCD)或输血依赖性β地中海贫血(TDT)患者的最新长期数据。根据新闻稿,这是全世界首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。
礼来高血糖素鼻用粉雾剂在华获批;辉瑞基因疗法III期临床失败;药明...
6月12日,NMPA发布药品批准证明文件送达信息,礼来苏州制药有限公司(以下简称“礼来”)的“高血糖素鼻用粉雾剂”获批上市。根据礼来早前报道,该药物用于4岁及以上糖尿病患者严重低血糖治疗。便捷高效,全球首款在华获批严重低血糖是指在血糖水平下降到某一水平时,患者进入无力状态,出现摔倒甚至昏迷的情况,通常发生...