...公司正在加快器械类产品的研发和布局,现已取得3项二类医疗器械...

公司回答表示,尊敬的投资者,您好,感谢您对公司的关注!公司正在加快器械类产品的研发和布局,现已取得3项二类医疗器械产品注册证,完成了胶原蛋白医疗器械智能化生产基地基础设施建设,实现重组人源化胶原蛋白原料试生产。目前三类医疗器械在研项目2项,二类医疗器械在研项目4项。再次感谢您对公司的关注!点击进入交易所官方...

福瑞达(600223.SH):目前三类医疗器械在研项目2项,二类医疗器械在...

港股那点事10.1517:12关注格隆汇10月15日丨福瑞达(600223.SH)于投资者互动平台表示,公司正在加快器械类产品的研发和布局,现已取得3项二类医疗器械产品注册证,完成了胶原蛋白医疗器械智能化生产基地基础设施建设,实现重组人源化胶原蛋白原料试生产。目前三类医疗器械在研项目2项,二类医疗器械在研项目4项。相关新闻华...

瑞辅达辅助医疗器械项目试生产

“目前项目已竣工验收,所有设备已经进场安装完毕,现已进入试生产阶段,预计9月底正式投产。”该企业常务副总经理伏强表示。江苏瑞辅达辅助医疗器械生产项目位于市开发区,由江苏瑞辅达医疗器械有限公司投资兴建,于2023年9月开工建设。项目总投资1.5亿元,租用中华药港一期12号楼1层,总建筑面积达2500平方米。企业主要建设辅...

福瑞达:目前公司已建成胶原蛋白医疗器械智能化生产基地,实现医疗...

目前,公司已建成胶原蛋白医疗器械智能化生产基地,实现医疗器械智能化生产基地胶原蛋白原料试生产,目前主要为公司自身品牌进行赋能。再次感谢您对公司的关注!

四川省药品监督管理局关于办理医疗器械委托生产的有关问题解答 |...

不是。为加强医疗器械生产监管,保障医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号),国家药品监督管理局于2022年组织修订了《禁止委托生产医疗器械目录》。详见国家药监局2022年第17号通告。Q6:医疗器械注册人管理者代表更换后,是否需要报告?

海峡两岸生物技术产业园首家台企投入试生产

“制作一个牙套需要5～6个小时,目前车间共有4台3D打印机,一天可以生产10多个牙套,产值10多万元(www.e993.com)2024年11月14日。”吉宜医疗负责人周金腾告诉记者,这是企业试投产的第一周,预计今年9月前正式投入生产。去年吉宜医疗与台湾四季天使医学生技股份有限公司(以下简称“四季天使”)签订协议,生产销售四季天使旗下具有止鼾、正畸等不同...

宁波天益医疗器械股份有限公司 2023年年度报告摘要

同时,医疗器械使用时需具备较强的专业性,公司需要对医疗机构进行较为全面的服务支持,客户维护难度较高。采用经销模式有利于形成生产、销售、服务的专业化分工,将量大繁琐、技术要求较低的沟通维护及初级的售后服务转移至经销商,有助节约企业经营成本,提升企业经营效率,实现公司产品的迅速覆盖。

西安医工智能科技电子产业园项目将填补全省高端医疗器械生产空白

2023年7月22日，医工智能科技电子产业园在临潼区新丰工业园双科企业孵化基地开工建设。该项目由陕西杏旭康达医疗科技有限公司投资建设，总投资5亿元，引入4条生产线，年生产各类“安全注射器”约3亿支。项目建成后，不仅可填补全省高端医疗器械生产空白，还可带动一批医疗器械配套企业在临潼落地，形成高端医疗器械产业...

周三机构一致最看好的10金股

可比公司24年一致预期PE均值为30倍,考虑公司主营业务隐身材料的稀缺性,且当前多个牌号产品进入小批量试生产阶段,未来新牌号转正式批产后成长空间广阔,给予公司24年43倍PE,目标价111.80元(前值除权后为101.40元),维持“买入”评级。产品条线储备丰富,小批试制新产品订单陆续增多根据公司公告,在军用领域,1)批产...

天益医疗2023年年度董事会经营评述

公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求(一)公司主要业务公司是主要从事血液净化及病房护理领域医用高分子耗材等医疗器械的研发、生产与销售的高新技术企业,公司主要产品包括血液净化装置的体外循环血路、一次性使用动静脉穿刺器、血液透析浓缩液/...