第一上海:予中国生物制药“买入”评级 目标价3.79港元
第一上海:予中国生物制药“买入”评级目标价3.79港元智通财经APP获悉,第一上海发布研究报告称,予中国生物制药(01177)“买入”评级,采用DCF为公司估值,其中WACC为9.4%,永续增长为3%,测算得出目标价3.79港元,对应2024年16倍市盈率,较现价有15.0%上升空间。报告主要观点如下:集采风险基本出清,创新产品持续发力:202...
中国生物制药(01177.HK)库莫西利联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期...
财华社讯中国生物制药(01177.HK)公布,集团研发的1类创新药库莫西利胶囊,已在2024年全国临床肿瘤学大会(2024CSCO)以口头报告的形式公布了III期临床(TQB3616-III-01)最新研究成果,用于联合氟维司群注射液治疗內分泌经治的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌:中位无进展生存期(PFS)为...
中国生物制药(01177.HK):库莫西利胶囊联合氟维司群注射液治疗内...
格隆汇9月27日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团研发的1类创新药库莫西利胶囊已在2024年全国临床肿瘤学大会(2024CSCO)以口头报告的形式公布了III期临床(TQB3616-III-01)最新研究成果,用于联合氟维司群注射液治疗内分泌经治的激素受体阳性╱人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌:中位无进展生存期(...
中国生物制药(01177):库莫西利胶囊联合氟维司群注射液治疗内分泌...
用于联合氟维司群注射液治疗内分泌经治的激素受体阳性╱人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌:中位无进展生存期(PFS)为16.62个月,客观缓解率(ORR)为40.21%,总生存期(OS)呈获益趋势。
中国生物制药创新贴剂解决老年痴呆给药痛点
新华社客户端南京9月26日电(记者朱程)近日,记者从国家药品监督管理局官网获悉,中国生物制药下属企业北京泰德制药股份有限公司开发的利斯的明透皮贴剂9月25日获批上市,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。这是首个获批上市的国产利斯的明贴剂,适用于睡眠中的、无反应的或无法吞咽口服药物的患者,为患者提供了一种更为舒适...
中国生物制药利斯的明透皮贴剂获批上市
记者从国家药品监督管理总局官网获悉,中国生物制药下属企业北京泰德制药股份有限公司(以下简称“泰德制药”)开发的利斯的明透皮贴剂于9月25日获批上市(www.e993.com)2024年10月2日。利斯的明透皮贴剂用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病,与口服制剂相比,简化了用药管理,并有效降低恶心、呕吐等肠胃不良反应的发生率,适用于睡眠中的、无反应的或无法吞咽口...
中国生物制药中期盈利大幅增长139.7%
中国生物制药中期盈利大幅增长139.7%来源:财中社财中社9月26日电中国生物制药(01177)发布中期业绩,截至2024年6月30日,收入达158.7亿元,同比增长11.1%;盈利为46.1亿元,同比增长70.7%;归属于母公司持有者的盈利为30.2亿元,较上年同期激增139.7%。这一显著增长主要由于本期录得处置附属公司的收益,且与已终止经营...
国产首个获批中国生物制药创新贴剂解决老年痴呆给药痛点_商业要闻...
国家药品监督管理总局官网显示,中国生物制药(HK.01177)下属企业北京泰德制药股份有限公司(以下简称“泰德制药”)开发的利斯的明透皮贴剂9月25日获批上市,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。这是首个获批上市的国产利斯的明贴剂,与口服制剂相比,简化了用药管理,并有效降低恶心、呕吐等肠胃不良反应的发生率,适用于睡眠中的...
中国生物制药护航阿尔兹海默症患者 国产首个利斯的明透皮贴剂获批
上证报中国证券网讯(记者李苑)记者从国家药品监督管理总局官网获悉,中国生物制药下属企业北京泰德制药股份有限公司(下称“泰德制药”)开发的利斯的明透皮贴剂9月25日获批上市,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。这是首个获批上市的国产利斯的明贴剂,与口服制剂相比,简化了用药管理,并有效降低恶心、呕吐等肠胃不良反应的...
中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...
中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR)为71.6%,总生存...