“你们创造了奇迹!”瑞典罕见遗传病患儿万里赴粤基因治疗获得新生

就在几个月前,Alma因为罹患异染性脑白质营养不良症(MLD),左眼眼皮由于视神经受损而有些耷拉,双脚内翻导致无法独自站立且走路不稳,她的父母曾在欧洲、美国四处求医问药,但最后全都以失败告终。就在那个至暗时刻,在中国广东,在今年成立的深圳理工,Alma的父母找到了希望,因为他们联系上从事MLD基因治疗相关研究十几...

创造奇迹!瑞典2岁女童患罕见病,深圳教授基因治疗为其“逆天改命”

而就在几个月前，Alma因为罹患罕见病异染性脑白质营养不良症（MLD），左眼眼皮由于视神经受损而有些耷拉，双脚内翻导致无法独自站立且走路不稳，她的父母曾在欧洲、美国四处求医问药，但最后全都以失败告终。直到他们联系上从事MLD基因治疗相关研究十几年的深圳理工合成生物学院教授连祺周，Alma的病情迎来了转机。治疗...

瑞典女孩来穗求医 基因疗法创奇迹

据了解，今年3月，美国食品药品监督管理局宣布批准Orchard　Therapeutics公司研发的基因疗法Lenmeldy上市，用于治疗异染性脑白质营养不良儿童患者。这一基因疗法药物定价为425万美元(约合人民币3070万元)一剂，跃升为有史以来最昂贵的药物。故事女孩爸爸通过研究资料找到中国医生救治Alma这次远赴重洋的治疗背后，是她的...

奇迹!瑞典2岁罕见病女童,只有中国医生在广州救活她

“异染性脑白质营养不良”这一个复杂而罕见的疾病，对许多人而言都是一个陌生的概念，但对马卡尔一家来说，却是如影随形的噩梦。他们两岁的女儿艾玛本来活泼可爱，但在应该学步的年龄竟然逐渐失去了行走能力，发育明显滞后。这让夫妻俩非常恐慌，他们迅速带女儿前往医院。然而艾玛被确诊为“异染性脑白质营养不良”...

全国最小胎龄,出生才9两!奇迹宝宝出院了啦

除此之外,超早产儿容易发生动脉导管未闭、新生儿坏死性小肠结肠炎、早产儿视网膜病、早产儿脑白质损伤、支气管肺发育不良等,在NICU全体医护人员的齐心协力下,“肉肉”披荆斩棘一步一个脚印,跨过重重难关,最终浴火重生。3月13日,“肉肉”终于迎来和家人团圆的时刻,此时的他已经长成8斤的大“肉肉”,是出生体重的9...

出生仅9两的宝宝奇迹出院:“浴火重生” 出院时体重为8斤

除此之外,超早产儿容易发生动脉导管未闭、新生儿坏死性小肠结肠炎、早产儿视网膜病、早产儿脑白质损伤、支气管肺发育不良等,在NICU全体医护人员的齐心协力下,“肉肉”披荆斩棘一步一个脚印,跨过重重难关,最终浴火重生(www.e993.com)2024年11月20日。3月13日,“肉肉”终于迎来和家人团圆的时刻,此时的他已经长成8斤的大“肉肉”,是出生体重的9...

出生仅9两,奇迹宝宝奇迹出院!

除此之外,超早产儿容易发生动脉导管未闭、新生儿坏死性小肠结肠炎、早产儿视网膜病、早产儿脑白质损伤、支气管肺发育不良等,在NICU全体医护人员的齐心协力下,“肉肉”披荆斩棘一步一个脚印,跨过重重难关,最终浴火重生。3月13日,“肉肉”终于迎来和家人团圆的时刻,此时的他已经长成8斤的大“肉肉”,是出生体重的9...

出生仅9两的宝宝奇迹出院 体重8斤自己吃奶不吸氧

除此之外,超早产儿容易发生动脉导管未闭、新生儿坏死性小肠结肠炎、早产儿视网膜病、早产儿脑白质损伤、支气管肺发育不良等,在NICU全体医护人员的齐心协力下,“肉肉”披荆斩棘一步一个脚印,跨过重重难关,最终浴火重生。3月13日,“肉肉”终于迎来和家人团圆的时刻,此时的他已经长成8斤的大“肉肉”,是出生体重的9...

全国最小胎龄,出生仅9两!奇迹宝宝出院了

除此之外,超早产儿容易发生动脉导管未闭、新生儿坏死性小肠结肠炎、早产儿视网膜病、早产儿脑白质损伤、支气管肺发育不良等,在NICU全体医护人员的齐心协力下,“肉肉”披荆斩棘一步一个脚印,跨过重重难关,最终浴火重生。3月13日,“肉肉”终于迎来和家人团圆的时刻,此时的他已经长成8斤的大“肉肉”,是出生体重的9倍...

出生时不到一瓶水重,全国最小胎龄早产儿成功救治

在治疗这些生存极限的超早产儿时,一步一步、日复一日、年复一年的探索、改进和积累,尤其是生后的“黄金一小时”和“黄金一周”这个阶段不仅仅是早产儿存活的关键阶段,更是发生严重不良预后的关键阶段,尤其是颅内出血和脑白质损伤。当然,这也是基于团队前期多例22周超早产儿救治的实践经验和每一位医护的辛勤付出...