诺华可善挺??(司库奇尤单抗)银屑病关节炎新适应症在华获批

EXCEED[10]研究证明司库奇尤单抗对外周关节炎的疗效与阿达木单抗相当,对银屑病的疗效优于阿达木单抗。ULTIMATE[11]研究证明了司库奇尤单抗治疗银屑病关节炎患者第12周可以显著改善超声评估的滑膜炎和附着点炎,甚至早在第1周就与安慰剂有显著性差异。FUTURE5[8]数据显示,接受司库奇尤单抗300mg治疗2年,近90%的...

国产IL-17A单抗药物获批,自免药物市场迎来新竞争

IL-17代表药物诺华的司库奇尤单抗和礼来的依奇珠单抗在2023年全球销售额分别达到49.8亿美元和27.6亿美元。在国内市场,司库奇尤单抗在2018年获批上市,用于治疗成人中重度斑块状银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎。依奇珠单抗紧随其后,于2019年在国内获批。据米内网数据显示,这两款进口药物在国内的销售额从2022年的...

强直性脊柱炎靶向药物选择:你必须知道的5大关键点

司库奇尤单抗(Secukinumab)和依奇珠单抗(Ixekizumab)就是其中的代表。它们通过选择性结合并抑制IL-17A来发挥抗炎作用。1.司库奇尤单抗(Cosentyx):每月一次的皮下注射,适合需要持续治疗的患者。2.依奇珠单抗(Taltz):也是每月一次皮下注射,使用方便,效果显著。合成小分子靶向药物合成小分子靶向药物主要是Janus激酶(...

行业动态 | 诺华可善挺(司库奇尤单抗)银屑病关节炎新适应症在华获批

EXCEED10研究证明司库奇尤单抗对外周关节炎的疗效与阿达木单抗相当,对银屑病的疗效优于阿达木单抗。ULTIMATE11研究证明了司库奇尤单抗治疗银屑病关节炎患者第12周可以显著改善超声评估的滑膜炎和附着点炎,甚至早在第1周就与安慰剂有显著性差异。FUTURE58数据显示,接受司库奇尤单抗300mg治疗2年,近90%的银屑病关节...

...君实生物TIGIT单抗被“退货” 基因递送外包企业云舟生物冲刺...

9日,诺华宣布,其创新生物制剂可善挺??(司库奇尤单抗)获得NMPA批准,用于治疗活动性银屑病关节炎的成年患者。这是继“中重度斑块状银屑病”和“强直性脊柱炎”后,可善挺??在中国获批的第三个适应症。银屑病是一种免疫相关的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。目前,我国约有超700万银屑病患者。而银屑病关节炎...

860万患者的好消息,这个47亿美元品种获批新适应症

在2022版国家医保目录谈判中,司库奇尤单抗续约成功,再度被纳入新版国家医保药品目录,且医保支付的适应证进一步拓宽,从既往“对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度斑块状银屑病患者(需按说明书用药)”拓宽至“6岁及以上儿童中度至重度斑块状银屑病患者”并取消了强直性脊柱炎的支付限制(www.e993.com)2024年11月15日。

3月1日新版医保执行!司库奇尤单抗将惠及更多中国银屑病患者

这意味着,自3月1日起,患者在享受新医保支付标准和“一路挺你”商保报销后,使用司库奇尤单抗可低至783元/支(图2)。(详细信息可关注“一路挺你”公众号进一步了解)。图2:司库奇尤单抗新医保支付标准和商保报销后价格医保新价格+“一路挺你”商保项目新权益的双保加持、双重利好,将继续为广大患者的长期...

可善挺(司库奇尤单抗)强直性脊柱炎适应症获批

可善挺（司库奇尤单抗）强直性脊柱炎适应症获批中新网北京4月28日电(记者李亚南)诺华制药(中国)28日宣布，可善挺(司库奇尤单抗)获得中国国家药品监督管理局批准，用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者。这是可善挺继此前批准用于治疗中重度斑块状银屑病之后在中国获批的第二个适应症，也是目前国内首个且...

司库奇尤单抗国内获批新适应症,用于治疗儿童及青少年银屑病

在我国，2019年及2020年，司库奇尤单抗先后批准用于治疗“符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者”和“常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者”，并于2020年被正式纳入国家医保目录。此次适应症进一步扩展到符合系统治疗或光疗指征的、体重≥50kg的6岁及以上中度至重度斑块状银屑病儿童患者。银...

诺华可善挺(司库奇尤单抗)在华获批儿童及青少年银屑病适应症

上海2021年8月17日/美通社/--今天,诺华制药(中国)宣布,创新生物制剂可善挺??(司库奇尤单抗)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人及体重>=50kg的6岁及以上儿童患者。这是目前我国首个且唯一批准用于治疗儿童及青少年银屑病的白介素类抑制剂,有望为众多饱...