8月1日起实施!涉及医保报销,河北最新通知→

4.腺垂体功能减退、5.多发性骨髓瘤、6.原发性血小板增多症、7.真性红细胞增多症、8.动脉栓塞、9.溶血性贫血、10.白塞氏病、11.多肌炎、12.原发性硬化性胆管炎、13.肝豆状核变性、14.心脏起搏器安置术后、15.朗格罕细胞增生症、16.脊髓空洞症、17.肺间质疾病、18.骨髓纤维化、19.大骨节病、20...

医保支付:按疾病诊断相关分组付费(DRG 付费)

DRG付费的主要特点是将同类疾病或手术进行分类,对于每一类疾病或手术,按照相同的付费标准进行报销,而不是按照每个病人的实际医疗费用进行报销。DRG付费的分类标准通常包括疾病诊断、治疗方法、手术类型、年龄、性别等因素。这些因素被综合考虑后,可以将患者划分为具有相似医疗需求和相似费用的病例组,从而实现医疗保险支付的...

了解单基因疾病携带者筛查 预防出生缺陷

重庆安琪儿妇产医院产科医生曾俊表示,单基因疾病是指受一对等位基因控制的遗传病。这对等位基因一个来自母亲,一个来自父亲。单基因隐性遗传病是指只有当两个基因都出现问题的时候,才会发病或生育患儿。单基因遗传病的危害有哪些?大多数的单基因遗传病会致死、严重致畸、致残,仅有较少数病种可以治疗(仅占5%左右)。

中国探索罕见病多层次保障 多元模式为患者撑起生命的“医靠”

南京医科大学附属儿童医院党委副书记、院长张爱华教授表示：“近两年来，江苏通过为患者人数极少的罕见病建立省级专项保障机制、将部分罕见病药品纳入基本医疗保障范围内、发布普惠型商业补充医疗保险产品、启动罕见病医疗援助工程江苏专项等多项举措，多种患者人数极少的超罕见病病种因此获益，患者有药用、可治疗、能报销。...

构建“大病到医院、小病康复在基层”就医格局

据了解,武汉科技大学附属老年病医院紧密型城市医疗集团在国家医保DRG/DIP付费改革的医疗背景下,基于“病组/种”预付费模式,同时采用单病种付费和临床路径管理,实现入组率100%。在DRG付费助推分级诊疗的新格局下,医疗集团的例均个人自费率不到7%。通俗地说,医院在患者接受治疗之前,就根据患者的疾病类型和病情程度等...

带病体保险领域打通测费逻辑,行业首款“多病种复发险”发布

从保障范围来讲，这款产品相较单病种的复发险产品为女性患者提供了更加全面的保险保障(www.e993.com)2024年11月15日。从带病体保险的设计来看，这款产品问世为带病体保险产品打开了更多可能性，“这对我们来说是一次巨大的创新和突破。”据悉，众安保险在“众安她安康”之前，已与暖哇科技合作多款聚焦癌症康复人群的复发险产品，并取得良好的市场...

中国罕见病联盟神经纤维瘤病专业委员会成立,推动诊疗体系规范化

首都医科大学附属北京天坛医院主任医师刘丕楠呼吁，针对单个罕见病病种，每个省建立相应的罕见病区域诊疗中心，以保证每个省的罕见病患者能够看病不出省，同时持续支持卓越诊疗中心建设多学科会诊和专病门诊，由此建立起专家的单病种协作网，依托本区域诊疗中心，通过专家协作网覆盖到下面的地级市乃至县级市的病人。

加快建立中国式罕见病保障制度

二、搭建罕见病转诊、会诊、随访体系,打造省级罕见病医学中心和区域医疗中心。首先,建立单病种诊疗规范和质控标准,开展单病种共识、指南的起草、修订,加强宣讲与教育。其次,根据单病种诊疗路径,建立罕见病专病门诊,打造省级单病种诊疗中心,和地级市医院形成协作组,搭建单病种协作网,推动省级罕见病医学中心建设。探索协作...

聚焦神经纤维瘤病诊疗挑战,专家:完善罕见病多层次保障体系

对此,刘丕楠建议,针对单个罕见病病种,呼吁每个省建立相应的罕见病区域诊疗中心,以保证每个省的罕见病患者能够看病不出省,同时持续支持卓越诊疗中心建设多学科会诊和专病门诊,由此建立起专家的单病种协作网,依托本区域、省里的区域诊疗中心,通过专家协作网覆盖到下面的地级市乃至县级市的病人,形成这样一个网络。让县级市...

超八十种罕见病用药进医保

世卫组织将罕见病定义为患病人数占总人口0.065%到0.1%之间的疾病或病变。“虽然罕见病单病种的发病率低,但其病种多,患者总数多,从这个意义上说,罕见病并不‘罕见’。”山西医科大学第二医院罕见病医学诊治中心主任温鸿雁说,据有关数据,目前已确认的病种总数超过10000种,中国罕见病患者估计达4900万-8200万人。