2024 WCLC|EGFR-TKI治疗后MET扩增/过表达?试试MET-TKI联合EGFR...
本研究为一项回顾性真实世界研究,分析了2022年2月至2023年10月期间在中国接受EGFR-TKI治疗后进展的MET扩增/过表达的晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者的治疗模式和临床结果。通过荧光原位杂交(FISH)检测MET扩增(MET拷贝数≥5和/或MET:CEP7信号比≥2),通过免疫组化(MET-IHC)检测MET过表达(在≥50%的肿瘤细胞中3+)。
胆道癌中EGFR、HER2、MET基因扩增和蛋白表达及其预后意义
在174例BTC中,有34例(19%)出现RTKs共表达,其中12例(7%)为MET+/HER2+/EGFR+,12例(7%)为MET??/HER2+/EGFR+,7例(4%)为MET+/HER2??/EGFR+,3例(2%)为MET+/HER2+/EGFR??。在GBC组中,有12例(10%)3种RTK均呈阳性,16例(14%)2种RTK呈阳性。在pCCA和iCCA组中,未发现三种RTK均为阳性的病例。
EGFR野生型非鳞状NSCLC c-Met过表达者后线应用Teliso-V有持久缓解
在EGFR野生型非鳞状NSCLC中,c-Met蛋白过表达被定义为≥25%的肿瘤细胞免疫组化评估为3+,其中高度表达的3+细胞占比≥50%,中度表达的3+细胞占比为25%~50%。主要终点是独立中心审查评估的总缓解率(ORR)。结果显示,共有172例EGFR野生型的非鳞状NSCLC患者在Ⅰ期和Ⅱ期接受了Teliso-V治疗。ORR为28.6%(95%CI21...
赛沃替尼一线治疗原发 MET 扩增患者 PFS 超 17 个月,且安全性良好
研究B部分包括既往接受和未接受过三代EGFR-TKI治疗、T790M阴性或阳性患者,D部分包括未接受过三代EGFR-TKI治疗、T790M阴性患者。结果显示队列B的客观缓解率(ORR)为49%,中位PFS为7.6个月;队列D的ORR为62%,中位PFS为9.0个月,证实赛沃替尼对于MET扩增的强力抑制作用[3]。
这团「不寻常阴影」令看似普通的咳嗽危机四伏……5家医院抗细菌...
免疫组化结果:1号蜡块:CKpan(+),CEA(-),TTF-1(-),NapsinA(-),Ki-67(+,5%),EGFR(-),P53(+),六胺银染色(-)。这种常伪装成「肺炎」和「良性结节」的癌细胞误诊率高,临床医生如何应对挑战?通过该案例的曲折诊治经历应汲取哪些教训?讲述者:唐昊...
真实世界中早期 NSCLC 的 EGFR 突变率如何?EARLY-EGFR 研究揭晓答案
14.5%(87/601)患者进行了PD-L1表达的免疫组化检测,其中35.6%(31/87)患者的PD-L1表达≥1%(有6例患者的PD-L1表达≥50%)(www.e993.com)2024年9月27日。在检出EGFR突变并进行PD-L1检测的患者中(40例),16例(40%)为PD-L1阳性;其中,12例(75.0%)为19del突变。EGFR突变状态与肿瘤PD-L1表达之间...
...Medicine, IF:14.3丨新辅助免疫联合化疗或将有效治疗EGFR突变...
由广东省人民医院钟文昭教授团队发起的2期、单中心临床研究“NeoadjuvantsintilimabpluschemotherapyinEGFR-mutantNSCLC:phase2trialinterimresults(NEOTIDE/CTONG2104)”,开创性地验证了对EGFR突变人群开展新辅助免疫联合化疗的安全性和可行性。
非小细胞肺癌 EGFR 非经典突变靶向药物如何选择?
免疫组化检测:CK7(+)、TTF-1(+)、NapsinA(+)、P53(-)、CK5/6(-)、BRG1(未缺失)。基因检测:本次检测结果显示EGFR基因发生L861Q突变。目前诊断:1.肺腺癌(EGFR21L861Q突变),2.慢性阻塞性肺病伴有急性下呼吸道感染,3.曲霉菌性肺炎,4.腋窝淋巴结肿大。诊疗计划:患者目前肺腺癌诊断明确,其胸...
乳腺病理中的免疫组化p63(三)
p63免疫组化在乳腺病理诊断中的作用1.证实上皮-间质交界处存在正常的肌上皮细胞,以鉴别良性、原位病变和浸润性乳腺癌。这一情况下的常见诊断应用包括:(1)放射性瘢痕与小管癌的鉴别;(2)复杂硬化性病变与低级别非特殊类型浸润性癌的鉴别;(3)导管原位癌累及硬化性病变与浸润性癌的鉴别;(4)导管原位癌与导管原位...
肺癌原发灶和转移灶组织学类型竟不一致?基因检测结果又如何?
免疫组化显示,结节TTF-1、NapsinA阴性,CK7阳性(图2F-H)。鉴于病情迅速恶化,在NGS检测报告出来之前,于2021年9月28日,接受了1个周期的白蛋白紫杉醇300mg联合奈达铂80mg注射化疗。对原发灶和皮下结节分别进行NGS大panel检测:除了FARS1基因突变仅在皮下结节中检出,ALK-EML4(E13;A20)融合和其他突变在两个组织学...