上海交大陈接胜/王开学团队Angew:由Fe-C????N??中心构成的...
在活性Fe3+的催化下,苯二胺分子进行聚合并与Fe阳离子配位,形成直径在0.1到4.0微米范围内的规则微球。稳定的Fe-C和Fe-N键赋予了有机金属框架高度的稳定性。Fe-PDA-220框架的独特空间结构允许电子在三维空间中传导。钠离子(Na+)倾向于在同一层内相邻间隙位置迁移。在储钠过程中,具有高活性的Fe-C12N8基团的有机...
Fe2+与Fe3+的颜色变化与鉴别
⑴将Fe2+转化为Fe3+,Fe2+通常表现还原性(还原性弱于Fe、Cu、KI等),加入氧化剂,将其氧化转化为Fe3+,溶液颜色由浅绿色变为棕黄色。2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-⑵在空气中加入碱溶液,生成白色沉淀并立即转变为绿色,最后变为红褐色。Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓白至绿4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3↓红褐...
教师要做学生成长的“催化剂”
在兴趣的驱动下,学生通过小组合作、查阅文献,很快就能做出解释:茶叶水中含大量的鞣酸,鞣酸与Fe2+生成鞣酸亚铁,它的性质不稳定,很快被氧化成鞣酸铁的络合物而呈蓝黑色,使“茶水”变成了“墨水”,从而使补铁剂失去相应功效。但是,维生素C具有还原性,可以将鞣酸铁中的Fe3+变回Fe2+,有助于补铁剂的吸收。紧接着,学生提...
DFT+实验-吴兴隆:配体-链相互作用动态获Li+再生耗尽LiFePO4正极
利用XPS分析了从Fe3+到Fe2+的转变和Fe─O键的强化(图1d),Fe2+和Fe3+的相对含量在O-LFP中呈随机分布,降解程度不同。而R-LFP都以Fe2+的形式出现,通过简单的化学再生,在成分和结构上将O-LFP恢复为R-LFP,消除了非活性杂质相,降低了Fe的价态,并通过直接的还原策略促进Li+重新引入晶体框架。图1a)O-...
DFT+实验-乔世璋Nature子刊:水系大规模储能可能
这一发现证实了NMF颗粒中Ni原子的引入是伴随着Mn2+向Mn3+的转变。放电至0.5V后,Fe2+??CN??Mn2+和Fe3+??CN??Mn3+的峰值移至2092和2128cm-1,并在2164cm??1处出现一个新的峰值,分配给Fe2+??CN??Ni2+,证实了Ni的引入。Ni的引入也通过STEM-EDS映射得到证实(图4f)。光谱中有一个...
+关注 - 路线百花齐放,铁铬液流能否扛起长时储能大旗?我们与中海...
充电时,正极Fe2+→Fe3+,负极Cr3+→Cr2+,放电时则相反(www.e993.com)2024年10月20日。作为当下较受关注的液流电池之一,铁铬液流电池有着一段较为波折的成长历程。它虽与锂电池同属电化学储能的一种技术路线,诞生至今也有近50年的时间。但因自身存在阴极析氢、铬活性差与电解液离子互混的问题,铁铬液流电池研究一度止步。
南开大学李福军教授最新Angew|氧化|阳离子|碳纳米管|纳米结构...
这是由于Fe阳离子与THBQ配位后,共轭C=O双键之间的振动耦合减弱。图1c的XPS谱图显示,Fe-THBQ中的阳离子Fe呈现混合氧化态,分别为83.3at%的Fe3+和16.7at%的Fe2+。图1d中Fe-THBQ的N2吸附/解吸等温线显示其介孔性质,由于孔隙中吸附了H2O,其BET表面积有限,为53.5m2g-1。
高中化学:有关物质检验的问题
规范解答:取待测液少许置于试管中,先滴加几滴硫氰酸钾溶液无明显现象;再滴加新制的氯水(或通入氯气),若溶液变红则证明溶液里含有Fe2+,反之则证明溶液里不含Fe2+。6、检验含有Fe3+的溶液中含有Fe2+的操作方法规范解答:取少许待测液置于试管中,滴加少许酸性高锰酸钾溶液,紫色退去,说明含有Fe2+。
高中化学:重要化学实验,步骤及结论详解一
②如果不用氢氧化钠溶液、硫氰化钾溶液两种试剂鉴别Fe3+和Fe2+离子,还可以利用哪些试剂鉴别Fe3+和Fe2+离子?三.配制一定物质的量浓度的溶液(1)实验步骤:①计算②称量或量取③溶解或稀释(待烧杯中溶液冷却至室温后再转移到容量瓶中)④转移(转移时要用玻璃棒小心引流,不得将液体洒到容量瓶外;引流时,玻...
磷酸铁锂电池失效原因汇总!
除此之外,金属杂质(尤其是Fe)通常也被认为是电池过充失效的主要原因之一。Xu等系统地研究了LiFePO4动力电池在过充条件下的失效机理。结果表明在过充/放电循环时Fe的氧化还原在理论上存在可能性,并给出了反应机理:发生过充时,Fe首先氧化成Fe2+,Fe2+进一步氧化成Fe3+,然后Fe2+和Fe3+从正极一侧扩散到负极一侧,Fe...