加码创新研发成果加速兑现,恒瑞医药三季报营收、利润稳健增长

10月24日晚,恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告,公司业绩稳健增长:前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元,同比增18.67%,归属于上市公司股东的净利润46.20亿元,同比增32.98%,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.16亿元,同比增37.38%,展现稳健发展势头。恒瑞医药持续深入践行科技创新和国际化发展战略,大幅度...

恒瑞医药三季报:营收、净利双双增长,创新成果加速涌现

恒瑞创新研发实力持续得到国际学界肯定。在9月7日至10日举办的2024年世界肺癌大会(WCLC)、9月13日至17日举办的2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,恒瑞医药凭借肿瘤治疗领域的深入布局和研发创新实力,相继公布了近50项创新药研究成果,共涉及近20款多靶点上市产品及在研产品,包含近10项口头报告(Oral),覆盖食管胃癌...

上半年业绩炸裂,创新药龙头医药茅恒瑞医药,王者归来

其中,市场对HER2ADC的峰值预判的很高,甚至觉得有机会碰到40亿,JAK1应该也有做到20亿的机会,IL-17A可能有点压力,但做10个亿也不是不可能,总之,恒瑞当下已经上市和即将上市的蛮多产品都挺有看点的。恒瑞在近期的投资者交流中也讲到自己新的创新药增速迅猛,尤其近年来国产品种刚起步,潜力巨大。例如瑞马唑这类产品...

恒瑞医药,火力全开

而随着恒瑞的入场，为国内患者带来了更多的治疗选择的同时，夫那奇珠单抗也有望在恒瑞强大的商业化能力加持下，瓜分司库奇尤单抗的市场份额，为恒瑞提供可观的创新药收入。夫那奇珠单抗的上市，为恒瑞的创新药板块打下了又一关键支点。同时，恒瑞的HER2ADC新药SHR-A1811以及JAK1抑制剂艾玛昔替尼片也迈出了商业化方...

医药早参|GSK美泊利珠单抗治疗慢阻肺病Ⅲ期研究成功

NO.5恒瑞医药JAK1抑制剂斑秃适应症上市申请获受理JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片（SHR0302片）的药品上市许可申请获国家药监局受理。本品适用于成人重度斑秃患者。目前尚未有国内企业自研的JAK1抑制剂获批上市。点评：目前药物仍不能满足重度斑秃患者的需求，仍有部分患者使用现有药物治疗应答不佳或因无法耐受不良反应...

角逐400亿斑秃市场!恒瑞JAK1抑制剂艾玛昔替尼的新适应症上市申请...

近日,恒瑞医药的硫酸艾玛昔替尼片的新适应症上市申请获CDE受理,用于成人重度斑秃患者(www.e993.com)2024年11月14日。关于艾玛昔替尼艾玛昔替尼是2代JAK抑制剂,可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应;该药物具有高选择性、高效和延长的血浆半衰期的特点,这样优化的特性旨在提供更大的治疗窗。

诺和诺德、罗氏、恒瑞等多个新药在华申报上市

恒瑞医药JAK1抑制剂新适应症申报上市9月5日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网刚刚公示,恒瑞医药硫酸艾玛昔替尼片新适应症上市申请获得受理,具体适应症尚未披露。艾玛昔替尼片(ivarmacitinibtablet)是一种口服高选择性的JAK1抑制剂,此前已经在中国递交3项上市申请,分别用于强直性脊柱炎、特应性皮炎、类风湿...

恒瑞医药口头报告JAK1抑制剂3期临床数据,针对中重度特应性皮炎!

3月11日,恒瑞医药(46.600,-0.60,-1.27%)宣布在第82届美国皮肤病学会年会(AAD)上,皮肤病学专家、北京大学人民医院张建中教授在大会的最新突破性进展(Late-BreakingResearch)专场发表口头报告,介绍了恒瑞医药JAK1抑制剂艾玛昔替尼(SHR0302)治疗中重度特应性皮炎(AD)的3期研究结果。3期临床研究表明:中重度AD患者使...

恒瑞医药“1类银屑病新药”获批临床

恒瑞医药的1类新药SHR-1139注射液获批用于银屑病临床试验,有望为免疫板块增添重磅药物。此外,该公司还在开发多款针对免疫疾病的创新药物,包括JAK1抑制剂SHR0302和URAT1抑制剂SHR4640等,且部分药物已进入临床试验后期阶段。新闻源:动脉网-快讯关联公司:恒瑞医药...

医药投向标|2023年国家医保药品目录调整结果公布 百利天恒双抗ADC...

2023年国家医保药品目录调整结果公布,新增126种药品,同时调出了1种即将撤市的药品;国家药品监督管理局发布医疗器械紧急使用管理规定;浙江出台举措支持生物医药产业创新研发;百利天恒双抗ADC与BMS达成84亿美元合作;阿斯利康收购疫苗开发商Icosavax;恒瑞医药JAK1抑制剂缓释片获批临床;AD新药Leqembi正式登陆日本;国创医药终止...