MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤
一、MK-1084这款KRAS基因G12C的靶向药MK-1804是美国默沙东公司的一款靶向药,在KRAS基因的G12C突变位点显示出非常好的治疗效果,对于非小细胞肺癌的KRAS基因G12C突变,如果将MK-1804和PD-1药物帕博利珠单抗联合使用,则更加能展示出较好的效果。对于之前接受过一种治疗的局部晚期实体瘤患者,入组的患者包含:非小细...
科伦药业(002422.SZ):科伦博泰核心产品SKB264(MK-2870)获突破性...
智通财经APP讯,科伦药业(002422.SZ)发布公告,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(“科伦博泰”)核心产品SKB264(亦称为MK-2870)于近日就一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性PD-L1阴性三阴性乳腺癌(TNBC)获国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)药品审评中心(以下简称“CDE”)突破性疗法认定。
评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的的Ⅰ、Ⅱ期临床
II期:所有受试者必须是经肿瘤组织学基因检验(中心实验室)为RET融合或突变(不包括同义、移码和无义突变)局部晚期/转移性实体瘤,包括以下4个队列:队列1:接受过铂类化疗的RET基因融合非小细胞肺癌(NSCLC)。队列2:接受过多靶点酪氨酸激酶抑制剂(凡德他尼和/或卡博替尼、安罗替尼、索拉非尼、索凡替尼、...
速递| KRAS抑制剂联合Keytruda,默沙东启动3期临床试验
MK-1084与Keytruda联用,治疗NSCLC时达到71%的客观缓解率,在PD-L1高表达(TPS≥50%)患者中的客观缓解率达到75%。MK-1084是一种特异性KRASG12C共价抑制剂。KRAS的突变是在癌症中发现的最普遍的突变之一,在非小细胞肺癌、胰腺癌、泌尿生殖癌和结直肠癌中高频发生。KRASG12C突变是患者中最常见的KRAS突变,约占...
默沙东18.5亿美元收购公司所得,IL-2激动剂在中国获批临床!
MK-6194正是一种经过工程化改造的IL-2突变体,拟开发用于治疗自身免疫性疾病。据文献报道,研究人员采用结构导向的方法,在IL-2中引入了几个显著降低CD122结合亲和力的突变,以及其它增加CD25结合亲和力的突变,由此产生的Fc融合分子MK-6194在临床前研究中可选择性激活和扩增Treg,而对其他免疫细胞类型没有显著影响,也不会...
直接将基因疗法送入大脑的帕金森病创新疗法;使患者总生存期翻2.5...
2a期试验中,24/45(53.3%)名ARLBD突变患者的PSA水平下降了50%或以上(www.e993.com)2024年8月6日。46/53(87%)名患者的中位循环睾酮水平在接受ODM-208治疗的第一周内从基线时的3.0ng/dl降至检测不到的水平。大多数患者耐受性良好,与治疗相关的肾上腺功能不全是最常见的安全性问题。总体而言,1期试验有17名(36.2%)患者和2a期试验有6...
医药投向标|明年起我国对部分抗癌药实施零关税 吉利德8.48亿美元...
此前,强生已向FDA递交2项Amivantamab-vmjw补充生物制品许可申请(sBLA),适应症分别为联合化疗(卡铂-培美曲塞)用于EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗(今年8月)、联合化疗治疗接受奥希替尼治疗期间或之后疾病进展的EGFR突变NSCLC患者(今年11月)。皮下注射反义寡核苷酸疗法获FDA批准上市22日,FDA网站...
RAS癌症靶向治疗的研究现状和未来方向|介导|免疫|ras|特异性|实体...
突变逃逸引起的获得性耐药突变逃逸是指在治疗时产生的耐药性突变,在治疗前无法检测到。常用KRAS抑制剂sotorasib和adagrasib的结合位点由KRASG12C的12、68、95和96位的氨基酸残基形成;因此,影响这些残基的突变与耐药性特别相关。例如,KRASG12C中获得的第二位点Y96D突变通过改变开关口袋,使抑制剂不再结合,赋予ad...
Journal of Experimental Medicine:研究发现性早熟致病基因MKRN3...
5月28日,KRASG12C抑制剂Sotorasib(LumakrasTM)获得美国FDA批准,可用于KRASG12C突变的非小细胞肺癌病人,但Sotorasib对G12C以外的KRAS突变肿瘤无效,因此,急需鉴定肺癌中新型驱动基因并发现潜在的治疗靶点。中枢性性早熟是儿科常见的神经系统疾病,MKRN3是其主要的致病基因,流行病学调研显示中枢性性早熟与癌症的高发...
普拉替尼疗效出色,成为RET基因突变肺癌临床治疗的新选择
基石药业公布的项目进展情况显示,去年,选择性RET抑制剂普拉替尼有三项适应症获批上市,括在中国大陆获批用于治疗晚期或转移性RET突变MTC及RET融合阳性TC;在中国香港获批用于治疗RET融合阳性NSCLC等;在中国台湾获批用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC、晚期或转移性RET突变MTC及RET融合阳性TC患者。