...| 从研究者视角解读2024 ESMO GI大会中转移性结直肠癌及肝细胞...
肝移植则为不可切除结直肠癌肝转移的根治性切除提供了可能。国际肝胆胰协会于2021年发布了肝移植在不可切除结直肠癌肝转移的应用共识[16],针对患者选择、生物学行为评估、移植物选择、受体考虑因素和结局,提出了44条意见并制定了具体的临床实践流程,为肝移植治疗在不可切除结直肠癌肝转移临床试验的开展提供了理论支撑...
...E167K变体减少pnpla3介导的PUFA转移,促进MASLD的肝脏脂肪变性...
研究结果表明:TM6SF2E167K变异显著加重hfd诱导小鼠肝脂肪变性和肝损伤,hfd诱导的Tm6sf2167KKI小鼠肝组织中多不饱和PC水平降低,多不饱和TG水平升高。机制研究表明,TM6SF2E167K变异增加了TM6SF2与PNPLA3之间的相互作用,并损害了PNPLA3介导的多不饱和脂肪酸(PUFAs)从TG向PC的转移。TM6SF2E167K变异体增...
研究进展 | 食品营养及活性成分对酒精性肝损伤的保护作用探讨
瑞士乳杆菌CICC6064发酵苹果汁灌胃给药,可使酒精性肝损伤小鼠的血液酒精浓度由1.82mg/mL降至1.48mg/mL,从而降低小鼠肝脏的直接酒精毒性。同时,发酵苹果汁通过降低促炎细胞因子,增加抗炎细胞因子,减少氧化应激,减少肝脏脂质蓄积,减轻小鼠酒精性肝损伤。Reference:RENJN,YANGS,SHENN,etal.Screeninga...
复旦大学附属中山医院蓝斐团队:揭秘SMYD5—核糖体甲基转移酶如何...
虽然mTOR抑制剂在治疗肝细胞癌方面的疗效有限,但是,破坏SMYD5介导的RPL40K22me3甲基化,可增强HCC细胞对mTOR抑制的敏感性。这表明,双重靶向方法,可能超过单独使用mTOR抑制的有效性。SMYD5耗竭单独显著抑制癌症生长,并使它们对mTOR抑制过敏。此外,肝硬化相关HCC与肝细胞特异性Smyd5KO的基因工程小鼠模型表明,SMYD...
范例领航 | HR状态改变,德曲妥珠单抗二线治疗实现肝转移灶CR
经过升白细胞及血小板治疗后,患者肝占位穿刺病理:转移性腺癌,结合病史及免疫组化结果,符合乳腺癌转移。免疫组化:ER(-),PR(-),HER2(2+),Ki-67(20%);FISH:阴性。患者由HR+转变为三阴性乳腺癌并伴随HER2低表达。患者拒绝化疗。2023年3月1日开始使用德曲妥珠单抗并联合地舒单抗抗骨转移治疗。
中山大学鞠怀强、徐瑞华团队研究揭示肝转移性癌症免疫治疗的策略
苄索氯铵具有表面活性剂、防腐和抗感染特性;然而,其对转移性肿瘤的影响尚未得到探索(www.e993.com)2024年9月20日。接下来,我们使用具有MC38或B16F10细胞的门内移植小鼠模型测试了其抗肿瘤作用,发现用苄索氯铵(3mg/kg,5mg/kg)治疗显著降低了转移性肿瘤负荷,而不影响宿主体重和肝转移中TAM的数量(图7E,F)。正如预期的那样,用苄索氯铵...
2024 ESMO | OS超33个月!维迪西妥单抗刷新晚期一线尿路上皮癌患者...
截止到2024年3月1日,该研究共有41名患者入组,患者中位年龄为66岁,41.5%为肺转移,24.4%为肝转移。数据显示在所有患者中确认的客观缓解率(cORR)为75.0%,其中HER22+患者群体的cORR为88.9%。中位随访时间为33.2个月,中位OS达到33.1个月,中位无进展生存期(mPFS)为9.3个月。
...注射用左亚叶酸/5-FU同时输注方案助力结直肠癌肝转移转化治疗...
肝脏是结直肠癌血行转移最主要的靶器官,结直肠癌肝转移(CRLM)是结直肠癌治疗的重点和难点之一,肝转移也是结直肠癌患者最主要的死亡原因??。约40%~50%的患者在结直肠癌病程中发生肝转移??,其中80%~90%肝转移灶初始无法获得根治性切除??。选择合适的转化治疗方案可将初始不可切除肝转移灶转化为可切除。本文介...
邹正升教授:慢性药物性肝损伤的识别、诊断和治疗
基于病程快慢,可将药物性肝损伤(DILI)分为急性DILI和慢性DILI,急性DILI占绝大多数。尽管大多数DILI具有自限性,但在停用可疑药物后,仍有少数患者会进展为慢性DILI。DILI慢性化有逐渐增多的趋势,已引起人们的高度重视。在近期举行的“第八届药物性肝损伤国际论坛暨第九届药物性肝损伤全国学术会议暨《中国药物性肝损伤...
阿米巴性肝脓肿 阿米巴经肠系膜上静脉或门静脉到达肝脏…
阿米巴性肝脓肿阿米巴经肠系膜上静脉或门静脉到达肝脏,引起肝细胞组织溶解和白细胞坏死,出现红棕色或巧克力棕色物质聚集,呈“鳀鱼酱脓”状积聚