KRAS G12C破译之旅——第1站:黎明之前,KRAS G12C突变晚期NSCLC的...

FTI应用不佳的原因可能归因于存在不同的RAS突变异构体、KRAS突变特异性等位基因或共突变。回顾KRAS突变NSCLC的既往靶向治疗探索可发现,基于KRAS下游抑制剂以及表观遗传学方法的间接靶向策略整体治疗疗效不尽人意,长期以来未有突破性进展,极大限制了患者的治疗选择。但后续直接靶向KRAS蛋白的高选择性KRASG12C抑制剂的出...

清华大学饶燏访谈 | Smurf1-PROTAC来了,挑战KRAS突变结直肠癌

饶燏教授:这篇论文主要研究了E3连接酶Smurf1(SMAD泛素化调节因子1)介导的PDK1类泛素化化修饰在PI3K-Akt信号传导和肿瘤发生中的重要作用,且在遗传小鼠模型中,Smurf1缺陷显著降低CRC肿瘤发生。基于此,我们与合作者共同开发了一种高选择性的Smurf1降解剂,在KRAS突变的CRC中表现出有效的PDK1-AKT阻断和有效的肿瘤抑制作用。

基因突变肺腺癌会遗传吗

基因突变肺腺癌可能会遗传给后代。基因突变肺腺癌是由基因突变引起的疾病,而基因突变可以通过家族遗传的方式传递给下一代。例如,某些与肺癌相关的基因突变,如EGFR、KRAS等,都具有较高的遗传倾向。因此,对于有家族史的人群来说,其患肺癌的风险会显著高于普通人群。虽然基因突变肺腺癌可能通过家族遗传的方式传播,但并...

结直肠癌检出不同基因胚系突变,遗传性检测别只关注林奇综合征

患者1为58岁男性,诊断为转移性乙状结肠癌,淋巴结组织活检显示KRAS、NRAS和BRAF均为阴性,化疗4年后发生肺转移,再次NGS多基因检测检出了8个基因突变,其中CHEK2基因Arg117Gly突变为胚系致病性变异,由于属于HRR基因。患者随后超适应症服用奥拉帕利,一个月后,患者主诉咳嗽和呼吸困难缓解,3个月后,患者癌胚抗原水平降低(57...

《自然·癌症》:中国医药大学团队找到“动摇”促癌蛋白KRAS的新...

KRAS蛋白突变是胰腺导管腺癌(PDAC)最常见的遗传改变之一,异常激活的KRAS蛋白能够增强肿瘤细胞的持续增殖和生存,其介导的KRAS信号通路在PDAC的发展中扮演关键角色。虽然找到了攻下PDAC的突破口,但是如何通过破坏KRAS及其通路、使更多的患者受益,始终是摆在人们面前的难题。

2024年9月Science期刊精华

他们利用他们的神经网络模型,通过将在人类癌症或人群中观察到的单核苷酸变异和癌症特异性体细胞突变匹配到基因组中,就可预测遗传变异对染色质可及性的影响(www.e993.com)2024年11月16日。与匹配的非癌症相关基因相比,预测会导致染色质可及性强烈增益或缺失的突变富集在癌症相关基因附近,这提供了体细胞非编码突变可驱动癌症相关染色质调控变化的证据...

肿瘤微环境和表观遗传驱动因素

类似地,携带表皮生长因子(Egfr)或Kras突变的小鼠在受到空气污染加剧时,表现出肺腺癌的加速形成。因此,尽管长期假设必须发生额外的自发遗传事件才能发展为恶性肿瘤,但这些例子表明,暴露于初始遗传损伤之前或之后发生的炎症刺激可以取代这种需要。基质成纤维细胞

最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)

小的组织标本诊断或不吸烟的鳞癌患者,应在诊断的同时常规进行EGFR基因突变、ALK融合基因、ROS1基因、RET融合基因、MET基因14号外显子跳跃突变、BRAF基因V600E突变、NTRK融合基因、KRAS基因突变、人表皮生长因子受体2(humanepidermalgrowthfactorreceptor-2,HER-2)基因突变、MET基因扩增、PD-L1蛋白表达、HER-2...

癌症基因检测哪类人应该做?什么时候做?怎么做?|健康总动员

部分肿瘤患者,进行基因检测,若出现KRAS、BRAF600或者P53等基因突变,通常提示肿瘤恶性程度较高,多数预后较差。▲采取预防措施抽血检查还可以检查有没有相应会遗传的基因突变,检测肿瘤患者自身、亲属患肿瘤的风险程度,早发现早治疗能取得更好的治疗效果。

首药控股(北京)股份有限公司 2023年年度报告摘要

除催化位点外，SOS1还可以在变构位点与GTP结合的KRAS结合，从而增强其GEF功能，构成正反馈调节机制。SOS1的消耗或其GEF功能的特定遗传失活已被证明会降低携带KRAS突变的肿瘤细胞的存活率。KRAS（G12C）突变指KRAS蛋白序列的第12个氨基酸，从正常的甘氨酸（代号为G）突变为半胱氨酸（代号为C），导致其...