固体碱催化剂,在羟醛缩合反应中的应用

羟醛缩合反应中经常采用的碱性催化剂包含碱金属化合物(无机碱)和有机胺类化合物(有机碱)等。不同的碱性强度也适用于不同的底物做缩合。强碱:适用于活性较小、空间位阻大的醛和酮之间的缩合,且反应多在极性非质子溶剂中进行。弱碱:适用于活性较大的醛之间的缩合,产物多为β-羟基化合物。(部分无机、有机固体...

六氟异丙醇溶剂再现神奇:基于-酮醛试剂的订书肽策略

其中,各种取代的α-酮醛可以通过SeO2氧化的Riley反应轻松制备。α-酮醛上烷基取代基可能会降低多肽环化的效率,因此需要4当量的乙二醛底物在40oC下反应4小时才能较好的转化。各种链状烷基及环状烷基取代的乙二醛底物均能与模板肽3反应得到相应的环化产物(4a-4e)。对于芳基取代的α-酮醛底物需要升温至60oC反应12...

清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展

还原胺化反应是一种把醛(酮)直接转化为胺类物质的有效方法,其反应过程通常是醛/酮和氨(胺类物质)通过缩合反应生成亚胺(席夫碱),随后与还原性物质接触,亚胺的碳氮双键被还原生成胺类化合物。当分子氢作为还原剂时,该反应只有水为理论副产物,原子利用效率高,反应绿色环保。此外,该反应还具有原料简单易得、反应条件...

探索Aldol Condensation反应的机制与应用

Aldol反应是由查尔斯·阿道夫·武兹和亚历山大·波菲里耶维奇·鲍罗丁于1872年分别独立发现,反应连接了两个羰基化合物(最初反应使用醛)来合成新的β-羟基酮化合物。此类产物称作“羟醛”(Aldol),一个烯醇化合物对一个醛(Aldehyde)加成而给出一个醇(Alcohol),所以称为Aldol缩合反应。Aldol反应发现至今将近150年,至...

中国科学院大连化物所李宁/梁鑫淼CRSus:纤维素制备的可再生茚酮和...

2,5-己二酮在碱金属氢氧化物催化下通过羟醛缩合/芳构化反应于室温下转化为以三甲基茚酮为主要成分的C12含氧化合物的混合物。对2,5-己二酮转化为3,4,7-三甲基-1-茚酮的反应机理进行了合理推测(图2)。首先,OH-率先攻击两个来自同一2,5-己二酮分子的-CH2的α-H1,形成活性中间体A。随后,中间体A进一步攻...

福州大学2025研究生《822有机化学》考试大纲

卤代烃分类、结构、命名和物理性质;卤代烃的化学性质;亲核取代反应机理;消除反应机理;卤代烃的制法(www.e993.com)2024年11月18日。9.醇和酚醇的分类、命名和物理性质;醇的酸碱性,羟基被卤原子取代,脱水反应,取代和消去反应中的重排,成酯反应,醇的氧化,频哪醇重排;醇的制备:卤代烃水解,烯烃制醇,通过格氏试剂合成,由醛酮制备;1,2-二醇的...

大连理工大学 2025 年硕士研究生入学考试大纲 科目代码:894 科目...

2.醛,酮,醌醛,酮,醌结构及物理性质;亲核加成反应,还原反应及α-H反应等,掌握亲核加成反应机理和影响因素;重要的重排反应(如Beckmann重排等),缩合反应(如羟醛缩合,Perkin反应,安息香缩合反应等)以及Mannich反应,Michael加成等人名反应;α,β-不饱和醛,酮的物理,化学性质;β-二羰基化合物,醌...

CCS Chemistry | 解锁酮醛反应新技能!只因这个[3+2]脱氧环化有点...

图4推测的反应机理该研究利用锰催化开发了酮醛反应的新位点,实现了首例酮与醛的[3+2]脱氧环化反应,从简单易得的原料合成了一系列苯并异呋喃和邻苯二酮衍生物,这些骨架广泛存在于天然产物和生物活性分子中,同时也是有机合成的重要转换中间体。该工作以communication的形式发表在CCSChemistry,并在“JustPublished”...

硕士生一作!南方科技大学,最新Nature Chemistry!

硼二吡咯烷酮(BODIPYs)是一些最常见且不可或缺的四配位硼化合物,由于其出色的光谱和光物理特性,已被广泛应用。具有固态硼中心的BODIPYs非常稀少,而合成具有结构多样性的对映体富硼固态BODIPYs的策略仍未得到充分发展。理论上,BODIPY核心骨架有多个位点,可以用不同的取代基修饰。然而,由于缺乏通用、高效的不对称合成...

2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布

有机化学考试内容主要包括:有机化合物的命名、结构、物理性质、化学性质、合成方法及其应用;有机化合物各种类型的异构现象;有机化合物分子结构与理化性质之间的关系,典型有机化学反应机理。要求考生掌握有机化学的基础知识和基本理论,具有独立分析解决有关化学问题的能力。各部分考试内容如下:...