刷屏长沙人朋友圈!早期症状似感冒,严重或致命,7岁男童已在ICU昏迷...
该病多发于老人与小孩,患病率不足十万分之一。杨宇帆称,该病病因和发病机制在全球目前尚不明确,可能与病毒感染或自身免疫反应导致的炎性脱髓鞘有关。患者可能会出现嗜睡,甚至颅神经麻痹,重症患者还会出现呼吸、心跳的混乱。最终,该病还可能会造成人运动功能障碍,若加重后导致严重的肺部感染及呼吸衰竭而死亡。此前有...
脱髓鞘病变:如何及早发现?/推荐
比如,有些人可能会出现手脚无力、麻木、疼痛等症状,有些人可能会出现视力问题,有些人可能会感到头晕、头痛等。如果你出现了这些症状,不要掉以轻心,应该及时就医,让医生给你做进一步的检查和诊断。---185/1151/3935---当然,有些人可能会认为自己年轻力壮,不会得这种病。但是,脱髓鞘病变并不是只发生在老年人...
更新!时隔3年,《慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊治中国专家...
1.自身免疫性郎飞结病:其临床、电生理、周围神经影像和脑脊液改变与CIDP相似,但血清中可检测到抗郎飞结或结旁抗体,腓肠神经活检无明显的炎症或巨噬细胞介导的脱髓鞘病变,而是在郎飞结或结旁区域髓鞘和轴索交界连接处,出现髓鞘袢与轴索分离。该组疾病通常对IVIG治疗反应较差,糖皮质激素和利妥昔单抗治疗有效。目前...
北京病痛挑战公益基金会脱髓鞘项目组举办特殊观影活动
多发性硬化(multiplesclerosis,MS)是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病,好发于20-40岁的中青年,是目前全球最常见的青壮年致残性神经系统疾病之一[1]。影片里的“肖尔东”正处在这个年龄段。一般来说,女性的患病率约是男性的2倍[2],因此这种疾病又称为“美女病”;而男性患病也不容...
小测验:多发性硬化的眼部表现,这5个问题你掌握了吗?
多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统(CNS)的免疫介导的慢性脱髓鞘疾病。MS可导致超半数患者致残。症状有所不同,与MS的类型和脱髓鞘的位置有关。任何神经系统症状均可在MS早期出现,但最常见的是感觉和视觉症状,眼部病变是由于脱髓鞘引起的。认识脱髓鞘的眼部表现对于理解临床孤立综合征和MS诊断、恶化和进展至关重要。
太奇怪!女孩突然频繁打嗝,医生检查发现为视神经脊髓炎!
影像检查资料提示有延髓及颈髓病变给予静脉激素联合丙种球蛋白冲击治疗后,患者的症状迅速好转,打嗝、恶心、呕吐以及头痛等症状基本消失,并将于近日出院(www.e993.com)2024年10月18日。王展航介绍,视神经脊髓炎是中枢神经系统的炎性脱髓鞘性疾病,其典型症状之一就是持续性顽固性打嗝。“早期消化道症状明显,多数就诊于消化科或内科,易被延误诊治...
神经指南:吉兰-巴雷综合征诊治管理十步法
经典型吉兰-巴雷综合征(Guillain–Barrésyndrome,GBS)是一种急性起病的上升型感觉运动神经病,但症状也可以不典型,或为临床变异型。神经电生理结果异常和脑脊液蛋白-细胞分离是GBS的典型表现,但上述检查均可阴性,尤其是在疾病早期。所有GBS患者均应监测呼吸功能,没有呼吸困难症状的也可出现呼吸衰竭。
格林-巴利综合征(综述)
格林-巴利综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是急性弛缓性瘫痪常见的病因,以四肢的对称性无力、反射减退或消失为特征,病情常在4周之内达到高峰(图1)。感觉症状,如感觉减退或麻木,常起始于远端肢体,呈对称性表现。GBS最常见的亚型为急性炎性脱髓鞘多神经根神经病变(AIDP)和急性运动性轴索神经病(AMAN);其次为Mil...
脑胶质瘤诊疗指南(2022年版)|肿瘤|放疗|手术|活检|治疗|癌症患者...
与脑胶质瘤易发生混淆的是肿瘤样脱髓鞘病变,增强扫描可见结节样强化影,诊断性治疗后复查,病变缩小明显,易复发,实验室检查有助于鉴别诊断。4.淋巴瘤对于免疫功能正常的患者,淋巴瘤的MRI信号多较均匀,瘤内出血及坏死少见,增强呈明显均匀强化。18F-FDG代谢活性一般较高级别脑胶质瘤高且代谢分布较均匀。