肾上腺素 vs 异丙肾上腺素、去甲肾上腺素,有何区别?2表搞定!

它们与肾上腺素受体结合后通过激动受体产生肾上腺素样作用。肾上腺素是α、β受体激动剂,作用于心肌、传导系统和窦房结的β1和β2受体,临床常作为强心急救药。异丙肾上腺素对α受体几乎无作用,主要激动β受体,对β1和β2的选择性很低。去甲肾上腺素是α受体激动药,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用...

间羟胺 VS 去甲肾上腺素,用药有何不同?

间羟胺,也被称为阿拉明,是一种α-肾上腺素受体激动药,主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素,也可兴奋心脏β1受体。间羟胺具有拟肾上腺素作用,可使血管收缩,血压升高,但作用较去甲肾上腺素弱而持久。该药可增强心肌收缩力,增加脑、肾和冠状动脉血流量,对低血压及休克患者可增加...

Nature子刊:从结构上揭示β2肾上腺素能受体的作用机制

外界刺激会导致身体释放肾上腺素等信使分子,这些信使分子会与受体结合。结合后的受体将信号传递给其他蛋白。这将触发生化级联反应,导致生物体内的反应,例如肾上腺素结合受体产生的“逃跑或战斗”反应。药物通常以这些信使分子为模型,通过与受体相互作用发挥作用。如果药物与错误的受体结合或没有将信号传递给正确的细胞内蛋...

中国成人肥胖指南_减肥知识库_39健康网

西布曲明:其主要作用为抑制中枢对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。抑制5-羟色胺的再摄取可增加饱腹感。常用剂量为5-10毫克/日,3-6个月可减重10公斤左右,减重效果与剂量相关。应用过程中要特别注意避免其副作用。在一些病人中,西布曲明可引起不同程度的口干、失眠、乏力、便秘、月经紊乱、心率增快和血压...

普萘洛尔作用于什么受体

核心提示:普萘洛尔作用于β1肾上腺素受体、β2肾上腺素受体、α1肾上腺素受体、5-羟色胺受体和多巴胺受体,具有β1肾上腺素受体阻滞、β2肾上腺素受体阻滞、α1肾上腺素受体阻滞、5-羟色胺受体阻滞、多巴胺受体阻滞等功效和作用。普萘洛尔作用于β1肾上腺素受体、β2肾上腺素受体、α1肾上腺素受体、5-羟色胺受体...

Nature:赵岩团队揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和多肽类...

目前,临床上有多种小分子药物通过抑制NET来提高突触间隙NA的浓度,进而增强去甲肾上腺素能神经元的信号传递,从而治疗抑郁症、注意力缺陷多动障碍等疾病(www.e993.com)2024年11月24日。此外,多肽类毒素χ-MrA能以非竞争方式特异地抑制NET,通过提高伤害传入神经元的α2A受体活性,阻断疼痛信号的传递,展现出显著的镇痛效果。然而,目前对于NET转运底物...

...| 赵岩组与合作者揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和...

在去甲肾上腺素能神经元中,NA由突触前膜释放到突触间隙,激活去甲肾上腺素受体,进而启动一系列信号传导过程。定位于突触前膜上的去甲肾上腺素转运体(NET),通过利用细胞内外存在的钠离子和氯离子的浓度梯度,可以将NA重新摄取回突触前神经元内,进而终止神经信号的传递。NET对于NA的回收维持了神经系统中NA水平的平衡,...

??药渡Cyber解析具有选择性与高水溶性的肾上腺素α2B受体拮抗剂...

α-肾上腺素能性冠状动脉血管收缩作为应激性稳定性心绞痛的因果机制的证据更大,因为狭窄后的冠状动脉血管对α-肾上腺素能介导的血管收缩作用特别敏感。然而,对于缺血/再灌注,多种机制导致损伤,α肾上腺素受体的相关性仍有待评估。冠状动脉血流的肾上腺素能调节是主要作为血管收缩剂(α受体)和主要作为血管舒张剂(β...

肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素

1.肾上腺素受体在各个器官的效应有所不同。图片来源:自己制作2.肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对α、β1、β2受体的亲和力不同。图片来源:自己制作①对血压的影响:去甲肾上腺素>肾上腺素(肾上腺素可舒张骨骼肌血管)。②对心率的影响:肾上腺素>去甲肾上腺素(去甲肾上腺素对β1受体的作用弱于肾上腺...

最著名的抗抑郁药机制不明,它真的有效吗?

当时的科学家并不知道这些药物是如何发挥作用的,随着研究逐渐增多,研究人员发现三环类药物可以与多种神经递质的受体结合,抑制突触前膜对去甲肾上腺素(NA)、血清素和多巴胺(Dopamine)的再摄取,增加突触间隙中这些神经递质的浓度以延迟作用于相应受体的时间,从而发挥抗抑郁作用。