赣榆人注意:这些化妆品被要求立即停售!有你在使用的吗?

在2024年国家化妆品抽样检验工作中,经江苏省食品药品监督检验研究院等单位检验,产品标签标示为广州红鑫龙化妆品有限公司生产的红鑫龙染发膏(亚麻棕色)等50批次化妆品不符合规定(见附件)。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》,国家药品监督管理局要求天津市、辽宁省、江...

...自由贸易试验区进口医疗器械加贴中文标签规定(试行)》有哪些...

(一)熟悉医疗器械相关法规、规章、标准要求;(二)有与加贴中文标签相适应的场地、设施设备,贮存和环境条件;(三)有熟悉加贴中文标签管理的组织机构和人员;(四)有受境外注册人、备案人识别和确定的质量管理体系;(五)有运用信息化手段实施质量管理体系的能力。第六条境内代理人加贴中文标签,应登录上海市一网...

药品出海新兴市场注册策略(巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西...

??主要药品注册法规??药品注册流程(各阶段时间,费用,互认程序,等)??关于注册代理??注册申报资料的要求(制剂,原料药)??GMP核查要求??特殊审评途径è案例分析(产品进入路径选择和申报注册的关键影响因素分析及解决的方式)Topic2巴基斯坦药品注册的监管要求è巴基斯坦医药市场:??巴基...

医保全流程支持创新药机制形成!国谈药品入院“最后一公里”如何...

明确提出放宽医疗机构配备药品限制,删除了2012年版“三级综合医院原则上不超过1500种,三级专科医院原则上不超过1200种,二级综合医院原则上不超过1000种,二级专科医院原则上不超过800种,其他医疗机构原则上不超过600种。”在药品总品种数量方面删除限制要求。

最高人民法院知识产权法庭裁判要旨摘要(2023)

裁判要旨药品专利申请人或者权利人在申请日后提交补充实验数据,主张该数据能够证明专利申请或者专利具备创造性、专利权利要求能够得到说明书支持的,人民法院应予审查。原专利申请文件明确记载或者隐含公开了补充实验数据拟直接证明的待证事实,且申请人并非通过补充实验数据克服原专利申请文件的固有内在缺陷的,可以接受该...

海南省药品监督管理局直属单位2020年公开招聘事业单位工作人员...

进入面试范围的报考人员,面试前,按通知要求,向海南省药品监督管理局提供本人身份证、毕业证、学位证、其他招考职位要求的相关材料(均需提供原件及复印件)以及笔试准考证,进行面试资格复审,现场工作人员审核后保留复印件,退回原件(www.e993.com)2024年11月27日。经资格复审不符合报名资格条件的、考生提供材料不齐全或有关材料主要信息不实影响资格复审...

广东省食品药品监督管理局关于网络食品

第九条任何组织和个人可通过食品药品监督管理部门“12331”电话举报食品安全违法行为,食品药品监督管理部门应当按照规定的时限和程序开展调查处理。第二章第三方平台提供者的义务第十条在本省辖区内的网络食品交易第三方平台提供者应当在通信主管部门批准后30个工作日内,向省级食品药品监督管理部门申请备案。

武汉山寨药品十倍暴利 监管部门不愿主动管(图)

因此,被仿冒品搅混了市场的桂龙药业提出了一个期望:山寨药一般都是在药店堂而皇之地销售,那么只要加强对药店进货渠道的监管,药店无论进来什么产品,都像进药品那样有一本严格的采购销记录和台账,相信很多不正规的东西就不会大大方方摆上药品柜台。假冒品泛滥凸现监管缺失...

雷电黄色预警!有雾又有雨,今天出行要注意……事关假期出行,天津...

1日夜间有阵雨;3日白天有雷阵雨;4-6日有连续性降雨过程,累计雨量较大,伴有4～5级阵风6～7级东北风华北黄淮假日前期有雾道路能见度欠佳10月1日至3日的早晨时段,北京南部、天津中北部、河北中南部、河南东部、山东西部、江苏东部、安徽北部...

退烧药多地缺货是如何发生的?布洛芬巨头发话:确保月底前产能翻番

在林黎看来,相较于退烧药,新冠试剂盒的采购还好,生产企业多,公司在全国各地有自己的员工,哪里有货,当地同事马上到现场负责控货,总部协调走流程打款,但药品不行,药品有药品的销售流程,这不是“拎箱现金去药厂堵人”能解决的事情。“这一周多来,我们没从医药流通公司那里拿到过你说的美林、泰诺林,有人说上游药...