奥赛康:子公司马来酸奈拉替尼片获得药品注册证书

奥赛康:子公司马来酸奈拉替尼片获得药品注册证书财联社10月29日电,奥赛康公告称,其全资子公司江苏奥赛康药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸奈拉替尼片《药品注册证书》。该药品适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者的强化辅助治疗。

奥赛康涨0.44%,成交额7136.49万元,主力没有控盘

资料显示,北京奥赛康药业股份有限公司位于江苏省南京市江宁科学园科建路699号,成立日期1996年12月24日,上市日期2015年5月15日,公司主营业务涉及消化类、抗肿瘤类及其他药品的研发、生产和销售。最新年报主营业务收入构成为:抗肿瘤类36.23%,抗感染类28.08%,慢性病类16.84%,消化类15.79%,其他类1.66%,其他(补充)1.40...

奥赛康破局重生!首仿药大涨454%,5款重磅新品获批,9个爆款新药全力...

目前,公司首款抗肿瘤化药1类新药利厄替尼片正在抓紧冲刺,首款生物药1类新药ASKB589注射液已在III期临床,奥赛康将进入新药丰收期。首仿药大涨454%,5款重磅新品获批了奥赛康是一家创新与研发驱动的医药制造企业,公司的药物治疗领域主要覆盖抗肿瘤、抗感染、慢性病及消化四大领域,据公司2024半年报数据显示,公司的...

奥赛康:子公司的药品利厄替尼片获得上市许可申请受理

金融界8月12日消息，奥赛康全资子公司江苏奥赛康药业有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的利厄替尼片（ASK120067片）境内生产药品注册上市许可申请受理通知书。据悉，利厄替尼片是一种具有全新分子结构的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，拟用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。此次受理的药品是根...

江苏奥赛康药业有限公司药品申请临床试验默示许可获受理

江苏奥赛康药业有限公司药品申请临床试验默示许可获受理6月12日,据CDE官网消息,江苏奥赛康药业有限公司联合申请药品“ASKC200搽剂”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2400320。公示信息显示,药品“ASKC200搽剂”适应症:用于缓解骨关节炎疼痛。

奥赛康:子公司注射用硫酸艾沙康唑获得药品注册证书

奥赛康:子公司注射用硫酸艾沙康唑获得药品注册证书证券时报e公司讯,奥赛康(002755)5月9日晚间公告,全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》,艾沙康唑是一款广谱的新型三唑类抗真菌药物(www.e993.com)2024年11月25日。

奥赛康:公司德拉沙星已提交上市申请

奥赛康：公司德拉沙星已提交上市申请金融界4月19日消息，有投资者在互动平台向奥赛康提问：请问德拉沙星三期是否结束？试验数据是否支持报产？公司回答表示：公司德拉沙星已提交上市申请。公司研发项目信息详见公司相关临时公告。本文源自：金融界AI电报作者：公告君...

奥赛康:子公司注射用德拉沙星获得药品注册上市许可申请受理通知书

证券时报e公司讯,奥赛康(002755)3月4日晚间公告,全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的注射用德拉沙星上市许可申请《受理通知书》。德拉沙星是新一代广谱氟喹诺酮抗菌素,用于急性细菌性皮肤及皮肤结构感染和社区获得性细菌性肺炎。

奥赛康:子公司右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺及枸橼酸托瑞米芬三款...

奥赛康1月29日公告,公司全资子公司南京海润医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的右兰索拉唑、艾曲泊帕乙醇胺、枸橼酸托瑞米芬三款原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。右兰索拉唑为兰索拉唑的R-异构体,属于质子泵抑制剂,通过抑制胃壁细胞酸生成部位的H+-K+-ATP酶的活性而抑制胃酸分泌,是兰索拉唑的主...

奥赛康涨5.16%,成交额1.37亿元,近5日主力净流入3530.00万

公司简介资料显示,北京奥赛康药业股份有限公司位于江苏省南京市江宁科学园科建路699号,成立日期1996年12月24日,上市日期2015年5月15日,公司主营业务涉及消化类、抗肿瘤类及其他药品的研发、生产和销售。最新年报主营业务收入构成为:抗肿瘤类36.23%,抗感染类28.08%,慢性病类16.84%,消化类15.79%,其他类1.66%,其他(...