南京健友生化制药股份有限公司 关于获得国家药品监督管理局 注射...
南京健友生化制药股份有限公司(以下简称“健友股份(14.680,0.88,6.38%)”或“公司”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)签发的注射用泮托拉唑钠40mg(按C??H??F?N?O?S计)规格的药品注册证书(药品批准文号为国药准字H20249036),现将相关情况公告如下:一、药品的基本情况(一)药品名称:注射用泮...
健友股份跌2.59%,该股筹码平均交易成本为13.66元,近期该股获筹码...
公司简介资料显示,南京健友生化制药股份有限公司位于江苏省南京市高新技术产业开发区学府路16号,成立日期2000年10月16日,上市日期2017年7月19日,公司主营业务涉及药品原料、制剂的研发、生产和销售。最新年报主营业务收入构成为:制剂72.23%,标准肝素原料药24.85%,CDMO及其他产品2.76%,其他(补充)0.15%。...
健友股份:获注射用泮托拉唑钠药品注册批件
上证报中国证券网讯(记者孔子元)健友股份公告,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的注射用泮托拉唑钠40mg规格的药品注册证书,该药适用于十二指肠溃疡;胃溃疡;中、重度反流性食管炎;十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。
健友股份上周获融资净买入1666.46万元,居两市第898位
10月14日,沪深两融数据显示,健友股份上周累计获融资净买入额1666.46万元,居两市第898位,上周融资买入额6570.25万元,偿还额4903.79万元。本文源自:金融界
健友股份:产品取得注册证
健友股份:产品取得注册证每经AI快讯,健友股份(SH603707,收盘价:14.68元)10月14日晚间发布公告称,南京健友生化制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的注射用泮托拉唑钠40mg规格的药品注册证书。产品名称为“注射用泮托拉唑钠”。2023年1至12月份,健友股份的营业收入构成为:医药制造行业占比99.78%...
健友股份:子公司产品氟尿嘧啶注射液获得美国FDA批准
财联社9月25日电,健友股份公告,子公司健进制药于近日收到美国FDA签发的氟尿嘧啶注射液,2.5g/50mL(50mg/mL)药房大包装的ANDA批准通知(ANDA号:216494)(www.e993.com)2024年10月20日。该药品适用于乳腺及消化系统(结肠、直肠、胃、胰腺)腺癌的治疗。公司表示,新批准产品近期将安排在美国上市销售,有望对公司经营业绩产生积极影响。
健友股份:注射用泮托拉唑钠获批
证券日报网讯10月14日晚间,健友股份发布公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签发的注射用泮托拉唑钠40mg规格的药品注册证书,药品批准文号为国药准字H20249036。注射用泮托拉唑钠适用于十二指肠溃疡、胃溃疡等,公司在该药品研发项目上已投入研发费用约人民币2592.31万元。
健友股份:子公司产品奥沙利铂注射液获得国家药监局药品注册证书
金融界9月9日消息,健友股份近日宣布,其子公司健进制药有限公司已收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)关于核准签发奥沙利铂注射液(规格:10ml:50mg和20ml:100mg)药品注册证书的通知(药品批准文号:国药准字H20244822和国药准字H20244821)。该公司在奥沙利铂注射液研发项目上已投入研发费用约...
健友股份子公司获奥沙利铂注射液注册证
健友股份(603707)近日宣布,其子公司健进制药有限公司成功获得国家药品监督管理局颁发的奥沙利铂注射液药品注册证书,批准文号分别为国药准字H20244822和H20244821。该药品规格涵盖10ml:50…
健友股份:注射用泮托拉唑钠获药品注册证书
中证智能财讯健友股份(603707)10月14日晚间公告,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的注射用泮托拉唑钠40mg(按CHFNOS计)规格的药品注册证书。据公告,该药品适应症包括十二指肠溃疡;胃溃疡;中、重度反流性食管炎;以及十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。经查询,注射...