最新共识!难治性全身型重症肌无力的诊治推荐意见一览

合并疾病也可导致患者MG??ADL及定量MG评分结果不改善,如类固醇肌病、颈腰椎病、周围神经病导致肢体无力;肺炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、肺栓塞、心肌梗死、心功能衰竭导致憋气等,在判定难治性gMG时可结合新斯的明试验前后无力症状是否客观改善以及其他相关检查综合考虑予以鉴别。难治性gMG的治疗一、治疗目标PIS达...

带状疱疹病毒感染送神经科?这个并发症值得注意

(2)肢体僵硬感:出现上运动神经元瘫痪时,伴随肌张力增高,患者诉除易疲劳,肢体无力外,会有肢体僵硬感或行动笨拙。(3)精神状态、睡眠、进食等一般状况:精神状态好坏,患病前后睡眠是否充足,进食是否顺畅规律,有助于判断遗漏的发病诱因及评估全身身体状况,判断并发脊髓炎的危险因素等。VZVM的体征带状疱疹性脊髓炎主要...

当心!症状像鼻窦炎,严重起来却可致命!

病情严重者可以出现咯血、急性肾功能衰竭、脑卒中、心肌梗死、消化道大出血等危及生命的表现。④当静脉受累时,可导致静脉血栓,表现为肢体肿胀疼痛,如发生肺栓塞可出现呼吸困难。血管炎怎么诊断血管炎的诊断相对其他风湿免疫性疾病更具有挑战性。一方面是因为血管炎罕见,且临床表现复杂多样,要想从纷繁芜杂的症状中揪出...

「偏侧肢体麻木无力」就是脑梗死吗?破案全流程分析

患者在正常活动中突然出现右侧肢体无力伴有肢体麻木,表现为肢体能活动,但不能持物,肢体麻木呈持续性。无头晕头痛,无肢体抽搐,无精神行为异常,无明确的言语不清,吞咽困难,无意识障碍,无大小便失禁。入院查体:体温36.7℃,脉搏64次/min,呼吸20次/min,血压148/90mmHg,心肺腹查体未见异常。神经系统查体:意识清...

肢体无力伴感觉异常1周,竟是“美女病”!早期识别很重要

鉴于此,对MS的早期识别,准确诊断和及时治疗具有重要的临床意义。本文将重点介绍MS的临床评估和影像学特征,帮助大家更好地识别这一疾病。让我们一起学习吧!CASE142岁女性,因肢体无力伴有感觉异常1周入院。看如下影像图,你考虑该患者的诊断是什么?

神经指南:中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)

(8)代谢性肌病:如肌肉代谢酶、脂质代谢或线粒体受损所致肌肉疾病表现为弛缓性四肢无力,不能耐受疲劳,腱反射减低或消失,伴有其他器官损害(www.e993.com)2024年12月19日。肌电图示肌源性损害。血肌酶正常或轻微升高。肌活检及基因检测有助于诊断。04MG治疗4.1治疗目标及相关定义4.1.1治疗目标:...

脑部淋巴瘤核磁诊断标准

1、临床症状脑部淋巴瘤通常是指发生在脑部的恶性肿瘤,可能与基因突变、病毒感染、接触有毒物质、长期接触辐射等因素有关,患者可能会出现头痛、视物模糊、恶心呕吐、肢体无力等症状,还可能会出现癫痫发作、肢体麻木脑部淋巴瘤核磁诊断标准一般是根据患者的临床症状、磁共振检查、增强磁共振成像检查等方面进行判断。

黄晶教授:重症肌无力相关实验诊断技术临床应用进展

MuSK-Ab阳性MG患者以眼肌无力症且呈亚急性进展为延髓病变为主要表现,但MuSK-Ab阳性MG患者中眼部肌肉功能损伤发生率则明显低于其他MG亚型。在幼儿期MuSK-Ab阳性MG患者可出现广泛的肌肉萎缩,引起患儿肢体和脊柱侧凸,肌肉萎缩在发病早期较为明显,临床上多使用类固醇激素治疗,但部分患者效果不佳可进展为慢性,严重者甚至可...

??头痛、肢体无力、智能减退……你考虑是什么病?

定位诊断:在定位诊断中,患者出现左侧肢体无力伴病理反射阳性,提示右侧锥体束损害;智能下降(认知和执行能力为主)提示大脑皮质或皮质下白质广泛损害;颅脑MRI检查发现脑白质疏松和多发性腔隙性脑梗死,提示病变和微小血管有关。定性诊断:结合患者头痛的临床特点,间断发作,有感觉和视觉先兆,符合偏头痛的临床表现。患者急...

科普|肢体麻木、乏力、大小便困难不一定都是脊髓炎、腰椎病

硬脊膜动静脉瘘模式图2、临床表现:SDAVF最早发病的症状常表现为下肢麻木、冷热感减退,部分以双下肢乏力为首发症状,由脚底逐渐向胸腹部进展,并可出现明显的感觉异常平面。初始时多为单侧下肢,逐渐加重时则为双侧,常在腰部或者胸部出现“束带样”紧绷感。