第二期麻醉药品和精神药品年度培训考核试题及参考答案
1、麻醉药品和第一类精神药品处方为(),右上角标注“麻、精一”。A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色2、第二类精神药品处方为(),右上角标注“精二”。A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色3、根据《广东省医疗机构医疗用毒性药品管理实施细则》规定,医疗用毒性药品废弃液包括未使用完的注射液,应...
医院结余药品!卫健委发布最新管理办法
麻醉药品和第一类精神药品注射剂型不得拆零计费。第七条????医疗机构药学部门会同医务、财务、医保、护理、院感、信息技术等部门具体负责结余药品管理,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。医疗机构建立结余药品管理台账,药学部门每月盘点、汇总、登记结余药品,经医疗机构财务、医保部门审批后...
【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品
检查编号为1002892患者的麻醉和第一类精神药品处方笺,见开具舒芬太尼注射液50微克×3支,用法150微克泵注,但该患者住院病案中的麻醉记录单术后镇痛配方记录“舒芬太尼100微克”。经核对当事人麻醉药使用登记本(手术室)、《麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴回收记录(病区、手术室)》及对当值麻醉医师的询问,确认...
国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品...
现公告如下:一、将泰吉利定列入麻醉药品目录。二、将地达西尼、依托咪酯(在中国境内批准上市的含依托咪酯的药品制剂除外)列入第二类精神药品目录。三、将莫达非尼由第一类精神药品调整为第二类精神药品。本公告自2023年10月1日起施行。特此公告。国家药监局公安部国家卫生健康委2023年9月6日原...
国家药监局:加强右美沙芬等精神药品管理,防止流入非法渠道
《通知》提到,自2024年7月1日起,右美沙芬(包括盐、单方制剂,下同)、纳呋拉啡(包括盐、异构体和单方制剂,下同)、氯卡色林(包括盐、异构体和单方制剂,下同)、含地芬诺酯复方制剂列入第二类精神药品目录;咪达唑仑原料药(包括盐、异构体,下同)和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品。并对右美沙芬等精神...
...说“不”!7月1日起,“止咳神药”右美沙芬将被列为二类精神药品
据《麻醉药品和精神药品管理条例》,第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查;禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品(www.e993.com)2024年9月9日。这也就意味着从今年7月开始,很多不具备相关销售资质的药店,便不能再销售右美沙芬了,而成人...
这种“止咳神药”被列入精神药品目录,曾涉及青少年滥用被网络禁售
5月7日,国家药监局官网显示,国家药监局、公安部、国家卫健委联合发布关于调整精神药品目录的公告,将右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂、纳呋拉啡、氯卡色林列入第二类精神药品目录。公告自2024年7月1日起施行。这也意味着今年7月开始成人只有拿着医生开具的二类精神药品专用处方才能购药而未成年人则不可购买...
第二类精神药品目录
5月7日,国家药监局官网显示,国家药监局、公安部、国家卫健委联合发布关于调整精神药品目录的公告,将右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂、纳呋拉啡、氯卡色林列入第二类精神药品目录。公告自2024年7月1日起施行。这也意味着今年7月开始成人只有拿着医生开具的二类精神药品专用处方...
止咳水列入“毒品”级管制 国药一致、联邦制药恐受影响
含可待因复方口服液体制剂的药品生产企业,应按照《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》要求,配备符合规定的储存条件和安全管理设施,制定相应的管理制度,于2015年9月1日前向所在地省级食品药品监督管理部门申请办理定点生产手续。医疗机构应按照相关规定,加强对含可待因复方口服液体制剂的管理,使用精神药品专用处方开具含...
麻醉药品、第一类精神药品监督管理
1.处方权□麻醉药品及第一类精神药品处方必须由经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训考核合格后的执业医师开具。□由考核合格后的药师调配。□医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。