Native PAGE及切胶回收纯化实验方法
2023年10月3日 - 网易
native-PAGE结束以后,可以将蛋白条带进行切胶回收的方法进行纯化,方法如下:先跑NativePAGE,然后用预冷的0.25MKCl染色(预先放在4度冰箱中),目的条带会出现白色条带,根据你已经跑过的考马斯亮蓝染色的位置可以判断哪条带是你的目的条带,如果蛋白浓度高的话,染1分钟就可以看到目的条带,蛋白浓度低的话,要染时间...
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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测蛋白大小、纯度及浓度
2016年3月7日 - 网易
因此可以利用SDS-PAGE对蛋白质分子量与纯度进行鉴定以及浓度的检测。二、试剂1、A溶液:1.5MTris(三氨基甲烷),0.4%SDS,pH8.8。2、B溶液:0.5MTris.Cl,0.4%SDS,pH6.8。3、5×ESB(加样缓冲液)。4、染色液:0.25%的考马斯亮蓝R250、40%的甲醇、10%的乙酸。5、脱色液:40%的甲醇、10%的乙酸。
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血清4型Ⅰ群禽腺病毒Hexon、FierⅠ、FiberⅡ基因的原核表达
2022年2月18日 - 腾讯新闻
次日转菌液到2mL培养基里,37℃再培养2.5h,到细菌对数生长期,加不同浓度的IPTG诱导。2.10SDS-PAGE电泳按照常规方法分别制作分离胶和浓缩胶,浓缩胶电压100V,分离胶120V,条带运动到离边框1cm时,结束。把凝胶拿下来,在凝胶板上切下一个角用来作为加样的标记。染色时,倒入考马斯亮蓝R250染色液,染色2h后,脱色...
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