张锋两位学生创立的新型基因编辑公司迅速陨落,去年刚获超2亿美元...
因此在先导编辑的论文2以及专利申请时都使用了先导编辑将位点特异性整合酶酶附着位点整合到人类细胞基因组中的例子。刘如谦教授此外,2021年12月,刘如谦团队在NatureBiotechnology期刊发表了论文3,开发了双先导编辑(TwinPE),并通过将先导编辑与位点特异性丝氨酸整合酶结合使用,开发了PASSIGE技术(prime-assisted...
对话微光基因:专利壁垒与递送限制下,国产自主知识产权编辑工具...
成立以来,微光基因团队已经在新型基因编辑工具及递送系统方面提交了十余项发明专利。2024年1月5日,微光基因科学团队自主研发的“工程化的腺苷脱氨酶及碱基编辑器”正式获得国家知识产权局(CNIPA)专利授权,是国内最早获得自主知识产权碱基编辑器专利的公司之一。(受访者供图)近期,微光基因已经和两家物种改良企业、多...
基因编辑领域核心专利遭遇无效挑战——“基因魔剪”能否剪去无效...
方法和优化的指导组合物的工程化”的发明专利(专利号:ZL201380070567.X,下称涉案专利)存在优先权不成立等缺陷,株式会社图尔金向国家知识产权局专利局复审和无效审理部(下称复审和无效审理部)提出专利权无效宣告请求。
免费开源的基因编辑器,会终结百亿美元的专利之战吗?
2013年10月,张锋向美国专利局提出了CRISPR-Cas9应用技术专利的加急申请,并于2014年通过。8年内,张锋先后创办了7家基于基因编辑技术的生物技术公司,业务涵盖CRISPR-Cas9基因编辑疗法开发、碱基编辑疗法开发、基于CRISPR的农业育种、基于CRISPR的分子诊断,以及新型基因编辑工具的开发等方向,被公认为这一代科学家中最具转化...
直击引领区丨助力生物医药产业发展,贝斯生物创新推出基因编辑工具
这种创新基因编辑工具立刻引起了国家知识产权局的重视,公司仅用一年半即被授予发明专利。经过中美律所的专利fto分析,这项技术绕开了国际两大主流基因编辑技术专利壁垒,可在中国和欧美自由实施。如今,徐天宏创立的上海贝斯昂科生物科技公司已开发出具有自主知识产权、在全球可自由实施(fto)的碱基编辑系统,该系统在高效...
专访香港大学副教授黄兆麟:中国在基因编辑工具创新上仍有很大机会
“我觉得不只是CRISPR技术,我们也可以做其他的基因编辑工具(www.e993.com)2024年10月15日。国内已经有了一些很好的例子,做了一些新颖的基因编辑工具,这些工具可能会有背景知识产权,但他们也会有自身的一些核心专利。”黄兆麟说,只有把基因编辑的领域不断扩大,各方面才能实现合作共赢。
新期待|我国科研人员研制新型基因编辑工具 让作物育种更精准高效
2018年,中国农业大学教授赖锦盛在噬菌体中发现了两个新型基因编辑工具CRISPR/Cas12i、CRISPR/Cas12j,与CRISPR/Cas9相比要小,在紧凑的蛋白质支架中保留了精确基因组编辑的关键功能,在植物基因编辑过程中具有较好应用前景。此后,朱健康带领团队与之合作,共同进行后续开发。2019年,两个新型基因编辑工具申请原创专利;2020年...
CRISPR基因编辑疗法获批上市,张锋创立的Editas坐收专利费
据悉,Editas将收到来自Vertex5000万美元预付款,还有资格通过或有支付获得另外5000万美元,但双方没有透露触发这笔5000万美元或有支付的条件。此外,Editas还有机会在2034年专利到期之前,每年获得1000-4000万美元的专利许可费。CRISPR-Cas9专利之争自2012年CRISPR-Cas9基因编辑技术诞生以来,就伴随着专利争议。专利争议...
首款基因编辑疗法需支付1亿美元专利许可费 基因魔剪如何推广?
财新网首款基因编辑疗法商业化前夕,Vertex支付专利许可费用。12月12日,Editas发布公告,称与Vertex签订许可协议,Vertex将获得公司的Cas9基因编辑技术的非独占许可,用于治疗镰状细胞贫血和输血依赖型β-地中海贫血的体外编辑药物,包括Exa-cel(商品名:Casgevy)。Editas则有权获得5000万美元的预付款,并有资格获得额外500...
划时代突破!全球首例“基因编辑-人体”猪肝植入手术成功实施,祝贺...
2024年3月14日,空军军医大学西京医院宣布,在异种移植临床研究中取得重大突破,首次探索了“基因编辑猪-人类”肝脏异种移植的可行性,窦科峰院士、陶开山主任带领的团队成功将一只多基因编辑猪的全肝以辅助的方式移植到一位脑死亡患者体内。在这项于3月10日进行的手术中,移植的基因编辑猪肝脏恢复血流后即刻分泌胆汁,未见...