中国医药阿昔洛韦片新增0.2g规格获批

经审查,同意批准本品在0.1g规格基础上增加0.2g规格的补充申请,核发药品批准文号。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿昔洛韦片由葛兰素史克公司研发,1988年8月在日本首次上市,规格为200mg,1991年4月美国FDA批准400mg、800mg规格上市。主要用于防治免疫损伤者的黏膜皮肤疱疹病毒感染、疱疹病毒脑炎和新生儿疱疹病毒...

中国医药:子公司阿昔洛韦片通过一致性评价

中国医药公告,子公司科益药业的阿昔洛韦片通过仿制药质量和疗效一致性评价,新增0.2g规格,累计投入约1160万元。该药品主要用于防治免疫损伤者的粘膜皮肤疱疹病毒感染、疱疹病毒脑炎和新生儿疱疹病毒感染、水痘和带状疱疹,以及原发性和复发性生殖器疱疹病毒感染。本文源自:金融界AI电报...

上海医药:阿昔洛韦片通过仿制药质量和疗效一致性评价

e公司讯,上海医药(19.940,0.52,2.68%)(601607)12月27日晚间公告,控股子公司赤峰蒙欣的阿昔洛韦片通过仿制药质量和疗效一致性评价。阿昔洛韦片主要用于治疗急性带状疱疹、生殖器疱疹、水痘。海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP

上海医药(601607.SH):阿昔洛韦片通过仿制药一致性评价

阿昔洛韦片主要用于治疗急性带状疱疹、生殖器疱疹、水痘,由葛兰素史克研发,最早于1988年在日本上市。2023年2月,赤峰蒙欣就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日,公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币659万元。IQVIA数据库显示,2022年该药品医院采购金额为人民币5,430万元。202...

上海医药集团股份有限公司关于阿昔洛韦片通过仿制药一致性评价的...

药品名称:阿昔洛韦片剂型:片剂规格:0.1g、0.2g注册分类:化学药品申请人:赤峰蒙欣药业有限公司原批准文号:国药准字H19993894审批结论:本品通过仿制药质量和疗效一致性评价二、该药品的相关信息阿昔洛韦片主要用于治疗急性带状疱疹、生殖器疱疹、水痘,由葛兰素史克研发,最早于1988年在日本上市。2023年2月,赤峰...

一周复盘|中国医药本周累计下跌3.29%,医药商业板块下跌6.31%

阿昔洛韦片由葛兰素史克公司研发，1988年8月在日本首次上市，规格为200mg，1991年4月美国FDA批准400mg、800mg规格上市(www.e993.com)2024年11月13日。主要用于防治免疫损伤者的黏膜皮肤疱疹病毒感染、疱疹病毒脑炎和新生儿疱疹病毒感染、水痘和带状疱疹，以及原发性和复发性生殖器疱疹病毒感染。中国医药：子公司获得药品补充申请批准通知书中国医药(...

中国医药健康产业股份有限公司关于子公司获得药品补充申请批准...

本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。二、药品其他相关情况（一）阿昔洛韦片由葛兰素史克公司研发，1988年8月在日本首次上市，规格为200mg，1991年4月美国FDA批准400mg、800mg规格上市。主要用于防治免疫损伤者的粘膜皮肤疱疹病毒感染、疱疹病毒脑炎和新生儿疱疹病毒感染、水痘和带状疱疹，以及原发性和复发性生殖器疱疹...

治疗带状疱疹,需用对这个药!

伐昔洛韦适用于治疗带状疱疹:包括单纯疱疹病毒感染;预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发;水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹。掌握正确的用法用量▍片剂、分散片、胶囊剂、颗粒剂(1)带状疱疹治疗:口服伐昔洛韦500mg,每天3次,疗程7天。

治疗带状疱疹的抗病毒药(阿昔洛韦、伐昔洛韦等),肾友能吃吗?

注:肾功能不全、肾衰竭的应根据肾功能水平调整剂量,具体遵医嘱。比如阿昔洛韦治疗成人带状疱疹,疗程7-10天,用法如下:肾小球滤过率>25ml/min/1.73㎡,一次0.8g(8片),一日5次(每隔4小时一次)。肾小球滤过率在10-25之间,一次0.8g(8片),一日3次(每隔8小时一次)。

2022年7月海南省抽检合格药品名单公布

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