安斯泰来 VYLOY (佐妥昔单抗) 获欧盟批准与化疗联合用于治疗晚期...

SPOTLIGHT是一项全球、多中心、双盲、随机的III期试验,评估佐妥昔单抗+mFOLFOX6(一种包括奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶的联合用药方案)与安慰剂+mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者的疗效和安全性。该研究在美国、加拿大、英国、澳大利亚、欧洲、南美和亚洲(...

...Brentuximab vedotin、来那度胺联合利妥昔单抗有生存获益

韩国天主教大学St.Vincent医院Kim等报告,三线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者时,Brentuximabvedotin、来那度胺联合利妥昔单抗的三联方案对比来那度胺联合利妥昔单抗方案可改善生存。(摘要号LBA7005)该项代号为ECHELON-3的Ⅲ期随机研究纳入230例至少二线治疗失败的、复发/难治性DLBCL患者,给予来那度胺-利妥...

...1例肾病综合征患者,经激素联合利妥昔单抗两剂方案治疗,快速...

利妥昔单抗375mg/m??每周1次共4次缓慢滴注,用药前需监测CD19、CD20、免疫球蛋白、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数等7-8。目前多项研究证实了RTX治疗MCD和FSGS的疗效和安全性,有效降低了患者的复发率,并使维持期的激素用量显著减少甚至停用。在本病例中,RTX同样显示了其良好的有效性和安全性,一位20岁...

罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市

利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。本文源自金融界AI电报

年销40亿,国产生物类似药利妥昔单抗销售额反超原研药

作为国内首个被纳入集采的生物药，利妥昔单抗注射液的销售额在集采后有所下滑，但起伏不大。据中康开思系统显示，2022年利妥昔单抗注射液在等级医院销售额达38亿元，同比下降10.6%，2023年销售额有所回升，达40.2亿元。2019年2月22日，复宏汉霖的汉利康获批，成为国内首个获批的利妥昔单抗生物类似药。此后，...

中国生物利妥昔单抗注射液获批上市 用于淋巴瘤等

根据国家癌症中心最新发布的数据，我国淋巴瘤的发病率约为6/10万，每年新发病例接近10万人(www.e993.com)2024年11月7日。非霍奇金淋巴瘤占所有淋巴瘤病例的80%-90%，利妥昔单抗为非霍奇金淋巴瘤的一线治疗药物。国家药监局官网显示，国内已获批的利妥昔单抗注射液包括原研罗氏制药的美罗华、信达生物的达伯华、复星医药的汉利康、正大天晴的得利妥...

中新健康丨中国药企自主研发利妥昔单抗注射液让更多患者有治愈希望

目前，汉利康??已获批用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及类风湿关节炎适应证，在中国累计惠及超过23万名患者。汉利康Ⅲ期临床研究的主要研究者、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授表示：“汉利康??填补了中国利妥昔单抗生物类似物的空白，为中国的B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。”复星医药首席执行官...

一线治疗年轻MCL 利妥昔单抗维持治疗PFS获益持续7年

LYMA试验证明,在一线治疗年轻MCL患者时,利妥昔单抗维持治疗有益。从研究纳入开始计算,7.5年(95%CI7.4~7.7年)的长期随访结果显示,全体患者的中位PFS和中位总生存期(OS)均未达到,7年PFS率为55.5%(95%CI49.5%~61%),7年OS率为69.5%(95%CI63.8%~74.5%)。

全球与中国利妥昔单抗行业现状研究分析及发展趋势预测报告(2024年)

2024-2030年中国利妥昔单抗行业发展研究与趋势预测报告优惠价:7360元利妥昔单抗(Rituximab)是一种单克隆抗体药物,主要应用于淋巴瘤、白血病及自身免疫疾病的治疗。目前,利妥昔单抗的临床应用已十分广泛,特别是在血液肿瘤治疗领域取得了显著成效。近年来,随着生物类似药的研发加速,利妥昔单抗的成本有所下降,使其在...

利妥昔单抗治疗膜性肾病,起效没那么快,别着急!

利妥昔单抗,是一种靶向CD20阳性B细胞的单克隆抗体,可以治疗许多类型的肾病,包括膜性肾病。近年来,利妥昔单抗已成为膜性肾病领域的一线治疗方案,被用于进展风险较高的膜性肾病患者。然而,利妥昔单抗起效没有那么快,正在使用该药的膜性肾病肾友们,不能太着急。