中国第二代新冠疫苗在新西兰接种试验,医学专家:效果可能比辉瑞更好
他说,中国的研究成果举世瞩目,ReCOV疫苗可能比目前备受新西兰青睐的辉瑞疫苗更好。与辉瑞疫苗不同,ReCOV疫苗能对免疫系统的两部分进行免疫。“从理论上讲,如果病毒的某一部分发生了突变,某些疫苗将不再起作用,对病毒无法免疫。不过,如果疫苗对这两部分都免疫了,病毒就更难从免疫系统中‘逃脱’”,他解释道。(于文)...
前雇员爆料美国辉瑞新冠疫苗研发存在严重问题
近日,世界主流医学期刊《英国医学杂志》发表报告称,有多名前雇员爆料,指认美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题——这些爆料的前雇员还表示,辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局“明知道辉瑞新冠疫苗存在问题,却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市”。据了解,爆料者均来自文...
美药管局批准紧急使用辉瑞新冠疫苗后,特朗普自夸:如果我不是总统...
福克斯新闻最新发布的文字报道称,在美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权后,特朗普受访时将新冠疫苗的迅速研发“归功于”自己。“如果我不是总统——几乎每个人都这么说,甚至连敌人(对手)也这么说——如果我不是总统,(美国)五年内都不会有疫苗,”特朗普说:“我推动药管局和相关公司以及其...
辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手
但辉瑞和BioNTech的新冠/流感疫苗在后期试验中未能达到一个关键目标,这给这款备受期待的产品带来了风险,该产品将帮助这两家药企在后新冠时代疫苗市场竞争。辉瑞周五发布声明称,三期试验临床显示,与标准流感疫苗相比,联合疫苗引发了强烈的甲型流感免疫反应,但对乙型流感不能提供有效的免疫保护。据悉,该联合疫苗基于Bio...
RSV疫苗市场大崩盘 美国CDC缩小接种建议范围 葛兰素史克和辉瑞等...
美国RSV疫苗市场包括三家公司。今年5月,FDA批准了Moderna(MRNA.US)的RSV疫苗(mRESVIA),该疫苗以预防60岁及以上人群由该疾病引起的下呼吸道疾病的风险。去年,葛兰素史克(GSK.US)和辉瑞(PFE.US)成为首批获得FDA批准的RSV疫苗,该机构批准了它们更为传统的疫苗Arexvy和Abrysvo用于相同适应症。此外,ACIP推迟...
辉瑞新冠/流感联合疫苗3期临床表现不佳,对乙型流感不能提供有效...
据辉瑞官方声明,三期试验临床显示,与标准流感疫苗相比,联合疫苗引发了强烈的甲型流感免疫反应,但对乙型流感不能提供有效的免疫保护(www.e993.com)2024年11月19日。疫苗研发是一项复杂而漫长的过程,充满了未知与变数。失败并不意味着终结,而是需要更加努力、不断探索和创新。辉瑞成立于1849年,1949年凭借抗生素土霉素正式进军生物医药领域。2009年斥巨...
挪威公共卫生研究所:辉瑞将暂时减少对欧洲的疫苗供应
挪威公共卫生研究所15日表示,为提升产能,美国药企辉瑞将暂时减少对欧洲供应新冠疫苗。挪威公共卫生研究所15日发表声明称,挪威原本预计下周从辉瑞获得43875剂的疫苗,但从今天收到的消息来看,下周预计只将收到36075剂辉瑞疫苗。据《金融时报》报道,挪威公共卫生研究所主任吉尔·布霍尔姆表示,辉瑞这次减少疫苗输出量意在...
市场夹击战下,辉瑞中国裁撤明星肺炎疫苗产品团队
日前,有消息称,辉瑞在国内的疫苗团队全部裁员,其正在国内销售的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13疫苗,商品名:沛儿13,Prevenar13)将由上海医药旗下的科园贸易代理。辉瑞方面回复称,“我们相信,这是一种双赢的合作关系,也是一种高效的走向市场模式,凝聚两家公司的核心优势,充分发挥双方的协同效应,从而让我们的创新...
辉瑞在美国被起诉:夸大新冠疫苗效果,压制真相
(观察者网讯)据路透社报道,当地时间11月30日,美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司,指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款,并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称,辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性,是通过“相对危险降低率”的统计...
辉瑞中国解散疫苗团队,为啥巨头都不自己卖疫苗了?
2008年,辉瑞凭借沛儿7进入中国疫苗市场,并在国内自建团队。2015年,该产品进口许可证过期,在无产品可卖的情况下,辉瑞中国解散了当时约200人的疫苗团队。沛儿13上市后,辉瑞中国重组疫苗团队,7年间让超过1000万儿童接种了该疫苗,成绩不俗。巅峰时期,这支疫苗团队甚至代理了国内企业的疫苗业务。2020年7月,辉瑞中国拿...