1 g 氯化钾可以使血钾升高多少 mmol/L?
K的摩尔质量:39g/mol,KCl的摩尔质量:74.5g/mol。1mol钾和KCl所含的钾都是39g。而1g的KCl含钾13.4mmol,也就是0.52g钾。(2)1g钾可使血钾升高多少mmol/L?对于轻度低钾血症患者来说,口服40-60mmol钾盐可使血钾浓度升高1.0~1.5mmol/L。由此推断:1gKCl片剂(含钾13.4mmol)可以使...
【前沿进展】Mol Cell | 石磊/艾玎团队合作解析染色质修饰指导...
1.Chang,H.H.Y.,Pannunzio,N.R.,Adachi,N.,andLieber,M.R.(2017).Non-homologousDNAendjoiningandalternativepathwaystodouble-strandbreakrepair.NatRevMolCellBiol18,495-506.10.1038/nrm.2017.48.2.Groelly,F.J.,Fawkes,M.,Dagg,R.A.,Blackford,...
FSHW |芹菜素、木犀草素和黄芩素通过部分激活PI3K/Akt/Glut-4信号
以GADPH为内标,通过蛋白质印迹分析IRS-1、IRS-2、PI3K、Akt及其磷酸化形式p-Akt的表达水平,进一步探究黄酮类化合物缓解IR-HepG2细胞糖尿病症状的机制。如图4A所示,6.25μmol/L的芹菜素和25μmol/L的黄芩素处理组IRS-1表达水平显著增加,25μmol/L的黄芩素可以上调IRS-2的表达水平。此外,如图4B所示,PI3K的...
仇子龙/程田林团队成功利用全脑单碱基编辑技术,改善孤独症小鼠...
随后,为了修复小鼠大脑神经元中的L35P点突变,仇子龙和程田林团队合作开发了一种基于CRISPR/Cas9的新型胞嘧啶单碱基编辑系统(APOBEC3AembeddingCytosineBaseEditor,AeCBE,已申请相关发明专利),使其能够将小鼠Mef2c基因中特定位置上异常的C·G碱基对转换成正常的T·A碱基对。为了能够使得新型CBE系统成功地跨越小鼠...
煤层气直接催化氧化制甲醇研究进展 | 科技导报
Duan等筛选的MethylosinustrichosporiumOB3b,甲烷转化率为60%,转化效率为0.028g/(L·h)。Lee等从啤酒厂活性污泥中分离筛的Methylomonassp.DH-1菌株,甲醇积累量为1.34g/L,体积转化率为0.332g/L。由此,野生型甲烷氧化菌生物合成效率低,难以满足工业化生产需求。主要原因有2点:一是在甲烷氧化菌中甲烷代谢...
5万亿设备更新:高等职业学校现代农业技术专业仪器设备装备规范
导读:为响应《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》,仪器信息网特别整理高等职业学校现代农业技术专业仪器设备装备规范(www.e993.com)2024年7月27日。3月13日,国务院印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》,明确到2027年,工业、农业、教育、医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上。
吴凡团队-低温测试分析方法学揭示全固态电池限速机制
d-f,从各温度下EIS结果转换而来的DRT,分别为(d)LCO/LPSC/Li-In,(e)LCO@LZO/LPSC/Li-In和(f)LCO/LIC/LPSC/Li-InASSB。DRT插图显示了靠近γ=0的放大部分。g-i,通过等效电路拟合得到的R-T关系,分别为(g)LCO/LPSC/Li-In,(h)LCO@LZO/LPSC/Li-In和(i)LCO/LIC/LPSC/Li-InASSB。j-...
追本溯源,从全球循证证据探析新型降糖药物的临床应用|药代|胰岛素...
OAD治疗血糖控制不佳的T2DM患者转换为德谷胰岛素利拉鲁肽注射液治疗后,血糖控制显著改善,糖化血红蛋白(HbA1c)<7%的患者比例均在80%以上,最高达89.9%。同时低血糖风险低于胰岛素治疗,体重变化中性或降低[18]。既往基础胰岛素治疗血糖控制不佳的T2DM患者的疗效和安全性...
MDT专家谈|抗G+球菌药物耐药现状及机制探讨
一、全球及中国G+球菌耐药现状2017年,世界卫生组织(WHO)发表的对人类健康构成最大威胁的12种“重点病原体”清单中包括多种G+耐药病原体,其中,万古霉素耐药屎肠球菌(VREM)、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)、万古霉素中介和耐药金黄色葡萄球菌(VISA/VRSA)被列为对新型抗菌药物的迫切需求程度“十分重要”,青霉素...
第25轮长征疑难肿瘤MTB聚焦胃癌,揭秘MSI-H/dMMR患者免疫治疗快速...
此外,厄洛替尼能明显抑制EGFRT785A突变细胞的生长和增殖[5]。一例原发性胃腺癌且携带EGFRG719S和L861Q突变的患者,接受阿法替尼治疗后疾病缓解,PFS时间2个月。以上证据提示,EGFRT785A突变已被证实为致癌突变,少量证据表明其对阿法替尼敏感。2.免疫治疗已成为胃癌的一线标准治疗,PD-L1CPS≥5的患者...