学习笔记:利培酮和帕利哌酮区别

CYP2D6快代谢者能迅速将利培酮代谢为9-羟基利培酮,而慢代谢者代谢率低。虽然与慢代谢者相比,快代谢者利培酮血药浓度较低、9-羟基利培酮血药浓度较高,但是口服单剂量和多剂量利培酮后,利培酮和9-羟基利培酮总和的药代动力学与慢代谢者是类似的。精神分裂症患者的病情是否改善,受医护人员的主观性影响较大,同时,精神...

立方制药:帕利哌酮原料药上市申请获批准

每经AI快讯，8月16日，立方制药公告，公司收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮《化学原料药上市申请批准通知书》。帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物，为一新型抗精神病药物，原研为美国强生。每日经济新闻

11种非典型抗精神病药与NMS的纠葛

迄今为止,尚没有齐拉西酮相关NMS导致的死亡事件,且患者通常在10天内恢复。8、帕利哌酮帕利哌酮与利培酮具有相似的药效学特征,但对多巴胺受体的亲和力较低,对五羟色胺拮抗剂活性较高。帕利哌酮诱导的NMS多发于之前使用其他抗精神病药物治疗,且近期伴有剂量增大或交叉滴定的患者。临床特征:具有典型的临床特征,包括...

绿叶制药美比瑞??(棕榈酸帕利哌酮注射液)在华获批上市,治疗精神...

包括Rykindo??(利培酮缓释微球注射剂)、美比瑞??(棕榈酸帕利哌酮注射液)、若欣林??(盐酸托鲁地文拉法辛缓释片)、思瑞康??(富马酸喹硫平片)及其缓释片、利斯的明透皮贴剂(单日贴及多日贴)等,业务覆盖全球80多个国家和地区,包括中国、美国、欧洲、日本在内的主要医药市场以及更多高潜国际新兴市场。

绿叶制药(02186):棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)生产场地...

智通财经APP讯,绿叶制药(02186)发布公告,集团收到美国食品药品监督管理局(FDA)的正式检查报告,显示集团用于生产棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)的生产场地以无需采取整改(NoActionIndicated,NAI,零“483”)成功通过美国FDA的上市批准前检查(Pre-ApprovalInspection,“PAI”)。

绿叶制药(02186.HK)棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液有望提前至今年...

据公开信息显示：棕榈酸帕利哌酮长效注射剂2023年在全球和美国市场的销售额分别为41.15亿美元和28.97亿美元(www.e993.com)2024年11月14日。绿叶制药集团总裁杨荣兵先生表示："LY03010有望成为首个在美国获批的具有自主知识产权的国产棕榈酸帕利哌酮长效注射剂。当前该产品在美国的上市审评进展符合预期，相关专利问题的进展进一步增强了我们对于其...

精神科药物导致便秘怎么办?

抗精神病药物中氯丙嗪、奋乃静、舒必利、氯氮平、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑、利培酮、帕利哌酮、氨磺必利等;抗抑郁药中的阿米替林、氟西汀、舍曲林、瑞波西汀、度洛西汀、丙咪嗪、阿米替林、马普替林、多塞平、帕罗西汀等;情感稳定剂卡马西平、丙戊酸钠、碳酸锂等;...

立方制药:收到帕利哌酮原料药上市申请批准通知书

e公司讯,立方制药(003020)8月16日晚间公告,公司近日收到国家药监局下发的帕利哌酮《化学原料药上市申请批准通知书》。帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物,为一新型抗精神病药物,其制剂原研为美国强生,临床上适用于成人及12—17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。

绿叶制药:棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液在美NDA审评进程中专利...

绿叶制药2月1日晚公告称,公司棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)的新药上市申请(NDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的受理,且在《美国联邦食品、药品和化妆品法》规定的诉讼时限内未被提起专利侵权诉讼,意味着LY03010项目在美国新药上市申请审评进程中的专利挑战获得成功。

利培酮有哪些优缺点和副作用?

最大剂量:不超过一日10mg。治疗双相情感障碍的躁狂发作起始剂量:一日1次,一次1～2mg,增加剂量的幅度为一日1～2mg。最适剂量:一日2～6mg。剂量再加大,并不比低剂量更为有效,且易引起锥体外系症状。当病人从低效能的抗精神病药,诸如氯丙嗪、甲硫哒嗪和氯氮平转换成高效药如利培酮时,撤药反应是较难处理的...