诺奖团队最新Cell:细菌的这种免疫防御系统,还可以感知DNA损伤

Hachiman通过非特异性DNA清除来抵御噬菌体在进一步的研究中,研究团队发现,即使在没有噬菌体的情况下,Hachiman也会被DNA损伤剂激活,这表明Hachiman可以感应异常DNA状态并作出反应。生化和结构数据表明,ATP结合的HamAB可以感应基因组的完整性,当DNA损伤超过正常阈值时就能激活HamA的核酸酶活性。在一方面,HamA的核酸酶活...

Nature | DNA 修复之谜:FANCD2-FANCI 复合物识别并保护停滞复制叉

此外,当D2–I遇到含有Holliday接头的线性双链DNA时,它会停滞在Holliday接头的中心区域,并从一半的Holliday接头DNA上滑动。这表明DNA环状结构对D2–I的滑动构成了物理障碍,并且非特异性障碍物会限制D2–I对DNA的扫描。进一步的研究发现,D2-I沿着双链DNA滑动,但在遇到单链-双链(ss-ds)DNA交联结构时会停...

Adv Mater | 高灵敏度、高特异性的新型DNA等温扩增方法:AMPLON

PEG链长度和灵活性对于实现有效的模板-引物结合和DNA扩增的重要性(图2d)。图2.AMPLON反应设计及机理此外,研究团队还评估了AMPLON在没有IP和ULP的情况下的性能,发现两种引物在扩增过程中具有关键作用,结果显示具有很强的非特异性扩增(图3a、b)。多臂PEG的存在与靶标的有效自启动、循环和特异性扩增之间存在显...

基于DNA分子电路的外泌体microRNA原位检测

这种选择性融合特点避免了非特异性交叉融合的风险,为目标外泌体来源的RNA提供了原位、准确的分析基础,并提高了RNA检测的置信度和可靠性。融合后,内置的步行器探针会对目标miRNA产生响应,生成放大荧光信号,实现高灵敏(检测限约为0.4fM)、高特异性的miRNA检测。研究结果显示,采用三种DNA逻辑电路(包括AND、OR和NOT逻辑...

JACS | 同济大学项耀祖教授团队合作开发新型拼接DNA纳米孔用于寡...

此外,还采用了可切换螺栓或盖子,以方便控制渗透率。然而,通过通道内部改造和修饰来增强这些结构的功能还没有得到广泛的研究。针对这一挑战,我们拟构建具有独特内部几何形状或修饰的DNA通道,通过的分子和通道之间引入非特异性和特异性相互作用,从而导致不同的易位行为或增强可控性。

...可以解决碱基低频突变快速检测中存在的非特异性条带干扰和引物...

专利摘要显示,本发明公开了一种高特异性的碱基突变PCR检测方法,包括:首先对模板DNA进行巢式PCR富集;然后使用无3’??5’外切酶活性且有焦磷酸解活性的DNA聚合酶,在焦磷酸盐存在的环境下,使用修饰引物进行PCR扩增,修饰引物在模板上对应的位置位于巢式PCR引物的内侧,其3’末端是双脱氧核苷酸,与待检测突变型模板互补而...

动脉粥样硬化中的DNA甲基化和组蛋白修饰及其表观遗传治疗视角

DNA去甲基化酶TET2抑制促炎细胞因子、趋化因子的上调和炎症小体的激活,从而预防动脉粥样硬化。造血或髓系细胞特异性TET2缺失也会加重心力衰竭时的心功能障碍,这与NLRP3/IL-1β通路激活相关。最近研究表明TET2通过调控beclin1依赖的自噬过程来改善ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化进展。

"基因敲除狗"是怎么造出来的

向导RNA靶向序列的非特异性,以及DNA损伤修复的不确定性,都可能会导致基因组上其它位置产生未知的突变,也就是所谓的“脱靶”现象,这也是现阶段影响CRISPR/Cas9技术应用的瓶颈之一。但随着科研人员不断对Cas9蛋白的优化改造,对靶基因识别特异性的增强,CRISPR/Cas9技术的“打靶”效率将不断提高。

谢国明教授:智能分子诊断领域的创新二重奏!

条形码序列参与引物杂交、Bst聚合酶延伸、分支迁移和产物解离实现PER循环，从而产生不同长度的ssDNA，最终形成G-四链体串联结构。在ThioflavinT染料的作用下，这些结构产生荧光，用于miRNA的智能分析。这种方法与传统的分子信标探针（MBP）不同，它使用与磁珠结合的线性捕获探针，显著减少了非特异性的DSN切割反应和DNA链“...

探讨如何选择适合的热启动Taq酶|扩增|活性|pcr|dna|特异性|taq酶...

1、避免非特异性扩增使用普通Taq酶进行PCR反应时,DNA模板可能在低温下就被扩增,导致非特异性扩增。热启动Taq酶能够在低温下被抑制,从而避免非特异性扩增。这种抑制可以通过热敏性的抑制蛋白或化学方法来实现,有效阻止了在加样阶段和升温阶段经常发生的非特异扩增。