肉毒素“抢七”大战开启
3月13日,国际医美巨头麦施美学(MerzAesthetics)宣布,旗下A型肉毒毒素产品“思奥美”已在国内获批上市;9月9日,复星医药旗下复锐医疗的长效A型肉毒毒素产品“达希斐”,正式在国内获批。继艾尔建的保妥适、兰州生物的衡力、高德美代理的吉适、四环医药代理的乐提葆之后,国内迎来了第五和第六款肉毒素产品。就在...
动向|2024肉毒素大爆发,医美行业将进入合成生物时代!
誉颜制药:旗下YY001已于2024年9月12日召开了临床总结会,宣布完成III期临床,并启动BLA的申报;并于2024年9月14日宣布完成了第一例受试者入组,这是全球首次将重组A型肉毒素应用于医疗领域的重要里程碑。君合盟:9月14日,用于成人脑卒中后上肢痉挛的临床研究已于组长单位复旦大学附属华山医院顺利完成首例受试者...
技术迭代,重组技术有望开辟肉毒素新时代
目前,全球上市的肉毒素产品主要为天然A型肉毒素,市场主要被BOTOX??、Dysport??、XEOMIN??、Letybo??、NABOTA??、衡力??等几大产品占据。随着重组蛋白技术的发展,经过肉毒素领域科学家和研发专家多年探索,重组A型肉毒素开发获得成功并已推进到临床。重组A型肉毒素凭借其高纯度、低生物风险、低免疫风险、高生产效...
君合盟 | 旗下「重组A型」肉毒素医疗适应症完成首例受试者入组
2024年9月14日,君合盟生物自主研发的注射用重组A型肉毒毒素在严肃医疗的新适应症用于"成人脑卒中后的上肢(肘部、腕部或手部)痉挛"的临床研究,已于组长单位复旦大学附属华山医院顺利完成首例受试者入组,标志着中国在神经领域使用重组A型肉毒毒素治疗脑卒中后上肢痉挛患者的研究正式启航。据悉,从全球市场来看,A型肉毒...
复星医药“达希斐”获批 肉毒素价格战硝烟将起?
除了保妥适、衡力、达希斐外,目前国内市场还有吉适、乐提葆、思奥美3款肉毒毒素产品。达希斐的主要优势在于长效机制。公开数据显示,达希斐的中位持续时间为6个月,一些患者甚至在9个月时仍然维持改善效果。但同类产品保妥适的维持时间在3-6个月。从主要成分来看,这6款肉毒毒素产品的主要成分均是A型肉毒毒素,差异性...
...风云再起!又一款“除皱利器”获批上市,国内企业加速卷向肉毒素...
不过,当下中国肉毒毒素市场上已经有5款产品获批上市,分别为艾尔建的保妥适、兰州生物的衡力、Ipsen的吉适、Hugel的乐提葆,以及德国Merz制药公司的纯净型A型肉毒毒素Xeomin(www.e993.com)2024年10月27日。以保妥适产品为例,艾伯维2019年通过收购医美巨头艾尔建拥有了保妥适。在2023年,其肉毒素产品保妥适售出56.73亿美元(包括治疗、美容功能)。
肉毒素市场迎来"第六枪",复星医药4亿元研发投入终获回报
复星医药(600196.SH)于9月9日宣布,其旗下注射用A型肉毒毒素产品已获得国家药品监督管理局批准上市,成为国内第六款获批的肉毒素产品。这款由复星医药产业从美国引进的产品,截至今年7月已累计投入研发费用约4亿元,终于迎来了回报的曙光。医美市场竞争加剧,产品差异化成关键...
国内第六款肉毒素上市,但市场还未到爆发期
此前,中国肉毒毒素市场上已经有5款产品获批上市,按上市时间先后分别为兰州生物制品研究所(后被国药集团收购)的衡力、艾尔建的保妥适(BOTOX)、高德美的吉适(Dysport)、四环医药代理的来自韩国Hugel的乐提葆(Letybo)以及2024年2月新获批的来自德国Merz的西马(XEOMIN)。另外,包括昊海生科、华东医药、爱美客等企业也拟通...
抢下“国内第六”!复星医药跑赢爱美客 百亿肉毒素市场格局生变
复星医药(600196.SH;02196.HK)抢下国内第六款肉毒素产品。9月9日下午,复星医药发布公告称,其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品注射用A型肉毒毒素(中国商品名:达希斐;英文商品名:DAXXIFY;项目代号:RT002,规格:100单位/支)用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度...
“致命肉毒素”③|工艺、菌种存差异,医美注射用重组蛋白更安全有效?
按上市时间划分,目前国内获批上市的肉毒素主要有5款,分别是兰州生物技术开发有限公司(国药集团子公司)的衡力、艾尔建的保妥适(BOTOX)、高德美的吉适(Dysport)、四环医药代理的乐提葆(Letybo)、以及MerzPharmaceuticalsGmbH的西马(XEOMIN),规格分为50单位以及100单位。