...实践技能培训课程之“产前血清学筛查与无创单元”第二期顺利举行
2024年3月21日至3月24日,广东省出生缺陷防治人才培训项目实践技能培训系列课程之“产前血清学筛查与无创单元”第二期在广东省妇幼保健院番禺院区正式拉开帷幕。根据国家卫生健康委办公厅印发的《出生缺陷防治能力提升计划(2023-2027年)》中对出生缺陷防治重点专业和重点疾病防治高级人才培训的要求,针对“产前血清学筛...
科普高效无流产风险的筛查:什么是T21检查?
雅士能基因科技有限公司,作为香港中文大学在本地独家授权进行该测试的机构,提供了名为「敏儿安SafeT21Express」的高灵敏度胎儿染色体疾病检测服务。基于专利的无创产前技术,通过对母体血液中游离的胎儿DNA进行高通量测序,并结合生物信息学分析,以科学严谨的方式进行。二、全面广泛的检测范围与传统的血清学筛查相比,...
大连市免费产前筛查及诊断项目上新!
◆每孕次提供1次免费中孕期母血清学筛查服务(简称血清学筛查)孕妇符合预产期年龄<35周岁且无产前诊断高危因素。◆每孕次提供1次免费NIPT筛查服务孕妇符合以下条件之一:一是血清学筛查结果显示胎儿常见染色体非整倍体临界风险;二是血清学筛查结果显示胎儿常见染色体非整倍体高风险或者具有其他产前诊断高危因素,但...
胎儿单基因病无创产前筛查技术重大突破
研究纳入了在2021年4月24日至2022年9月10日期间,来自中国不同省份的三家妇产医院的1191名孕妇(年龄≥20岁,单胎妊娠≥12周,同时存在胎儿结构异常(包括NT≥3mm)、NIPT或母体血清学筛查高风险、或既往妊娠史提示遗传疾病风险升高),所有参与者都进行了全面的产前cfDNA筛查,包括分析7种常见的非整倍体、9种微缺失和单...
残疾预防日|孩子出生就可做这些免费筛查 你知道吗?
孕期:按时进行产前筛查、产前诊断和孕产妇系统保健管理;建议有条件的孕妇接受孕早、中期血清学筛查或孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查;妊娠20周左右接受系统超声检查及早发现胎儿结构畸形等。产后:孩子出生后需及时进行新生儿疾病筛查,包括传统四病筛查、多种遗传代谢性疾病筛查、基因筛查、听力眼底筛查等,对新生儿常见的先...
无创产前基因检测,您了解多少?
无创产前基因检测可以筛查哪些染色体异常疾病?无创产前基因检测分为二种,一种是基础版NIPT,另一种是升级版NIPT-plus(www.e993.com)2024年7月11日。无创产前基因检测100%准确吗?无创产前基因检测实际上检测的是胎盘脱落细胞所释放的DNA,虽然理论上胎盘细胞与胎儿细胞染色体是相同的,但大约有2~3/万孕妇的胎盘细胞染色体与胎儿细胞并不一致,因此...
【惠民】出生缺陷筛查免费做!准父母们注意收藏了
②一次孕早期(11-13+6周)或孕中期(15-20+6周)血清学唐氏综合征筛查;③一次孕早期(11-13+6周)严重致死致残性结构畸形超声筛查(含NT);④一次孕中期(18-24周)严重致死致残性结构畸形超声筛查(Ⅱ级产前超声检查),主要包括无脑儿、严重脑膨出、严重开放性脊柱裂、严重胸腹壁缺陷内脏外翻、单腔心、致死性软骨...
湘赣边首家县级产前诊断技术服务机构在湖南浏阳成立
医院是出生缺陷防控专家陈子江院士志愿者工作站,是浏阳市不孕不育诊疗中心、浏阳市生育力保护与重塑主委单位,此次医院获得产前诊断技术服务机构执业许可,来自全市、湘赣边的育龄妇女在浏阳妇幼便可享受从婚前检查、孕前检查、遗传咨询、产前筛查、产前诊断、孕期保健、平安分娩到新生儿疾病筛查与诊治的一条龙高水准优生优育...
国家卫健委:提升产前诊断能力,出生缺陷防治能力提升计划(2023...
强化唐氏综合征等染色体病防治。科学确定产前筛查方案,严格按照技术规范,提供早、中孕期超声筛查、血清学筛查和孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查,落实高风险孕妇产前诊断,指导低风险孕妇规范进行孕产期保健,降低唐氏综合征发生率。规范开展致病性拷贝数变异等其他染色体病产前诊断,规范知情告知和遗传咨询。
关于唐氏综合征,你知道多少?
(二)血清学唐氏筛查临界风险的孕妇建议到有资质的医疗机构,接受遗传咨询,知情选择无创DNA检测。(三)产前诊断属母婴保健专项技术,开展产前诊断的医疗机构和技术人员需要审批许可,孕妇应到有相应资质的医疗机构接受产前诊断及无创DNA检测。七、无创DNA检测仅是一种筛查方法,不能替代产前诊断。(一)无创DNA检测是通过...