“苯”破天惊!北京大学实现常温常压下苯环氢化反应

卤素取代的苯环(1t)在此条件下则会氢化脱卤,得不到对应的卤代环己烷。除苯环外,吡啶也能在这一条件下氢化为哌啶(2s),但由于常温常压的吡啶氢化事实上只用Pd/C即可实现,故对此类底物不多作考察。此外反应中原位产生的“Rh-Pd/C”催化剂可以重复利用。用底物1o测试,催化剂可回收利用至少4次未见明显活性损失。

JACS丨北京大学焦宁团队发展卡宾辅助芳环开环新策略

为了证明该反应的实用性,作者设计合成了一系列叠氮取代的二苯甲酮衍生物,这些底物中的苯环可以像拉链一样被拉开,形成具有不同π-共轭取代基(41-44)和骨架的氰基二烯炔类复杂共轭分子(79-84),这类具有扩展共轭结构的有机化合物通常具有独特的物理和化学性质,在有机光电材料领域应用前景广阔(图3和图5)。...

氯取代在药物开发中有何妙用?

氯原子最独特的特征是它可以进行卤素作用(卤素键,Halogenbond),这将它与氟和甲基区分开来。虽然卤素原子具有较强的电负性并携带δ-电荷,但氯仍然可以与具有孤对电子的原子和富电子π系统结合。[xiii]氯的这种卤素键合(halogenbond)能力补充了它的氢键接受特性,两者可以相互依赖。当氯同时与肽酰胺的C=O...

碳龙化学进展:中国科学家发现Craig芳香性物种的芳香亲电取代反应

金属杂戊搭烯并呋喃6与卤素类亲电试剂反应生成二卤代金属杂戊搭烯并呋喃7和8。通过控制实验,可以进一步获得单卤代金属杂戊搭烯并呋喃化合物9和10,表明卤素的取代反应为先取代8号位点,再取代3号位点。通过Fukui函数和反应机理计算,表明单取代的产物为动力学产物。图3对于分子骨架中含有金属杂戊搭烯、金属苯及...

华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合

单环芳烃的物理和化学性质;亲电取代反应:卤化、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应,芳环上的亲电取代反应历程,苯环侧链取代;加成反应:催化加氢、加氯;氧化反应:苯环氧化、苯环侧链氧化;苯环亲电取代反应的定位规则,定位规律的解释:电子效应、共振结构式,立体效应,二元取代苯的定位规律;苯的定位规律在有机...

JNJ-53718678:杨森制药Me too小分子药物研发实例

进而通过骨架跃迁将苯并咪唑改为吲哚，并发现在吲哚结构5位卤素取代能够有助于提高活性，发现较优的化合物20(www.e993.com)2024年11月7日。固定吲哚骨架5位Cl取代后，进一步优化R1的链状取代结构，发现具有极性尾部和强吸电子基团取代的化合物具有较好活性，但化合物28、29代谢稳定性较差。在前面发现的两个优势骨架上进一步确定R1的组合，该两个...

守护健康 抵抗耐受—帕纳替尼的研发之旅

3.7新骨架的各取代基的综合调整以58为新一轮优化的起点,在苯环A的2位变换甲基,苯环B的3,4位变换三氟甲基和碱基,对结构进行微调,化合物及其活性如下:得出还是化合物58的活性最佳。3.8候选化合物的药代性质化合物58胜出为候选化合物,与各个里程碑化合物作了药代动力学比较,58大鼠灌胃的生物利用度18%,半...

高中化学公式,高考重点有机化学公式总结

苯和液溴的取代C6H6+Br2→C6H5Br+HBr苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O(条件为浓硫酸)苯和氢气C6H6+3H2→C6H12(条件为催化剂)乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O(条件为点燃)乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(条件为催化剂)(这是总方程式)...

高考化学重点有机化学公式总结

甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→CCl4+HCl(条件都为光照。)苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O(条件为浓硫酸)苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代。如:

AEM综述:简单异构化添加剂策略实现高效率有机太阳能电池

因此,商用溴化苯基添加剂一般比其它卤素取代的添加剂更便宜。基于此,本工作研究了三种位置异构添加剂,即邻位、间位和对位二溴苯异构体,分别命名为ODBB、MDBB和PDBB,发现添加剂中二溴取代位置对BHJ形态有重要影响,偶极矩小且分子结构对称的溴化苯添加剂更能提升器件性能。