膜融合纳米颗粒的HLA多肽寻址通用TCR-T细胞治疗实体瘤

本实验表明,在皮下肿瘤模型中,pHLA-NP能修饰肿瘤细胞,并能被TCR-T细胞特异性杀伤。所有实验组的体重或重要器官组织学形态均无改变(图5h,i),证明了TCR-T转移和瘤内注射pHLA-NP的安全性。图5HAULTCR-T抑制人GC皮下移植模型的进展。裸鼠皮下接种3×10^6ffLuc+MKN45细胞。将小鼠随机分为4组(对照组、...

胶质瘤和脑血管近红外二区荧光成像

近红外二区皮下肿瘤活体荧光成像近红外二区活体成像使用荧光发射处于900-1200nm的TT作为荧光探针。研究人员首先分别将B-TT与D-TTAIE小球通过尾静脉注射进入荷瘤小鼠(4T1)体内。如图3a所示,大约注射之后2h左右,肿瘤的荧光信号逐渐增强,且此时B-TTAIE小球标记的肿瘤区域的荧光信号强度高于D-TTAIE小球标记的肿瘤。

贝瑞基因引进SeekSpace 单细胞空间转录组

贝瑞基因已采用SeekSpace空间转录组技术测试了小鼠皮下瘤组织,总共捕获39288个细胞,每个细胞的中位基因值为330,中位UMI数为507;组织区域均有细胞覆盖,且cluster的分布表现出明显的组织区域差异。图7小鼠皮下瘤SeekSpace空间转录组测试数据贝瑞基因自引进单细胞、空间组学平台以来,始终专注于产品的开发和升级。搭...

散斑血流成像专题??丨肿瘤血管成像

选取健康的Balb/c小鼠(n=3),剔除小鼠背部右后侧毛发后,将100μL的4T1-Luc细胞注射至小鼠背部右后侧皮下,完成皮下肿瘤种植。于种植完毕后0天、3天和5天对小鼠肿瘤血管进行成像。成像时,每次将75??L0.5mmol/mL的ErDCNPs通过尾静脉注射进入小鼠体内,之后将小鼠以侧卧位固定于光学平台上,使用a640×512pixelInGaAs...

ACS nano(IF=17.1)丨近红外激活原位水凝胶,增强抗癌免疫力!

三、长效皮下滞留和按需激活图4研究者在小鼠皮下植入含有pva的聚合物纳米颗粒和TSPBA。聚合物纳米颗粒的包封延长了水凝胶的停留时间,无近红外激光照射8天后稳定。与空白凝胶相比,iGEL具有更多的ROS清除基团(如硫酮基团),这可能有助于iGEL在体内的缓慢降解动力学和延长保留时间(图4)。

如何发挥mRNA疗法全部潜力?《自然》重磅综述揭示这些策略

在临床试验中,肌肉内和肿瘤内给药方式占主导地位,它们同时也是癌症免疫疗法的首选给药途径(www.e993.com)2024年11月20日。研究表明,通过肌肉内注射的mRNA疫苗能够激发关键的免疫反应。在注射LNP-mRNA复合物后,树突状细胞、单核细胞和中性粒细胞会聚集到注射部位,导致局部发生暂时性的炎症反应,这种反应相较于皮下给药而言通常较为轻微。

铜死亡 | 癌症最新治疗进展

构建基于MB49细胞的皮下肿瘤模型,研究NP@ESCu对肿瘤的抑制作用。PBS、ES、NP@ES、NP@ESCu经尾静脉连续4次给药于荷瘤小鼠A。经检测发现NP@ESCu的抗肿瘤作用最为显著,NP@ESCu处理小鼠的平均肿瘤体积为最小B,肿瘤的重量也最低C。以上结果提示NP@ESCu抗肿瘤效果最优。此外,不同药物处理小鼠的体重发生变化,但体重...

给大家介绍一位两院院士,回国当年就获“国家杰青”资助!

与顺铂相比,P-CyPt在全身给药后显著提高了抗肿瘤效果,同时减轻了皮下HeLa肿瘤和原位HepG2肝肿瘤小鼠的脱靶毒性。此外,P-CyPt还能够产生激活的近红外荧光(在710??nm)和双光声成像信号(在700和750??nm),从而可实现肿瘤病灶的高灵敏度和空间分辨率绘制以及体内药物递送和释放的实时监测。该策略利用了原位自组装...

原位移植模型的动态监测难?无所谓,活体成像技术会出手!

赛业生物在免疫缺陷小鼠上成功移植的人源细胞系超200种，包括皮下、静动脉或原位等接种部位，在原位移植方面，已有肺癌、结肠癌、肝癌等多癌种的成功案例。基于PEluminaIII小动物活体成像等高灵敏度设备支持，可进行CAR-T等细胞疗法药效学实验，以及检测原位肿瘤模型生长、荧光纳米药物的体内分布等。关于活体成像技术...

ACS NANO丨1000倍信背比!AIE+TICT探针实现癌症的精准成像与诊断

4.OTBP-G清晰地显示原位乳腺癌部位为了探索OTBP-G在实际临床应用中的潜力,作者首先使用原位乳腺癌模型对探针进行了评估。与传统的皮下肿瘤模型相比,原位肿瘤模型可以更好地模拟原始肿瘤微环境,对实际应用具有较高的代表性。结果显示,OTBP-G探针在瘤内注射后可快速、清晰显示肿瘤生长部位,而在健康小鼠中,皮下...