Alzheimers & Dementia:tau介导的突触功能障碍伴有HCN通道病变
结果显示AD患者海马中特定HCN通道表达升高;Tau35小鼠出现进行性异常,包括磷酸化tau蛋白增加、HCN通道表达增强、树突分支减少、突触密度降低和囊泡聚集缺陷;Tau35原代神经元表现出HCN通道表达增加、超极化诱导的膜电压凹陷增强以及自发兴奋性突触后电流频率和动力学的改变。上述发现表明tau病变的病理变化影响HCN通道,从而驱动...
【科技前沿】Nature | 郭强等揭示Synaptophysin调控突触小泡生成...
神经突触小泡是神经系统中负责存储和释放神经递质的关键亚细胞器,通过精确调控神经递质的释放介导信息传递。尽管对突触小泡的生化和形态学特性已有一定了解,但关于其关键蛋白如何协同工作以确保神经递质的有效存储和释放,仍有许多未知。2024年6月5日,北京大学郭强课题组和斯坦福大学AxelT.Brunger课题组在Nature在线发表...
Science:新研究揭示V-ATPase在天然突触小泡中的三维结构
他们发现:当在突触小泡中填充神经递质时,V-ATPase会分裂成两部分,然后允许神经递质释放。接着,他们利用新型生化方法和新型成像方法,分离出了突触小泡并获得了它们的图像。在此基础上,他们开发了新的计算方法来分析这些图像,从而以高分辨率显示突触小泡中的V-ATPase——这是以前从未做过的。他们根据使用低温电子显微...
Cell: 聚焦神经突触里的相分离,张明杰院士团队为理解细胞内短距离...
图1.Pclo在响应Ca2+刺激下将突触小泡从原来与synapsin共定位的状态中(A)提取出来(B),实现突触小泡从储备区的脱离。另一方面,Pclo与ELKS、RIMBP等其他突触前膜活性区蛋白之间存在广泛的相互作用(图2A)。重要的是,Pclo能够被特异性地富集到由RIM,RIMBP,ELKS共同介导形成的活性区凝聚体中(图2B)。得益于Pclo...
Science:新研究破解突触形成机制
突触是两个神经元之间或神经元与效应器细胞之间相互接触、并借以传递信息的部位,由突触前膜、突触间隙和突触后膜组成。由于神经递质只存在于突触前膜的突触小泡(synapticvesicle)中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜,所以神经元之间兴奋的传递只能是单向的。在这些突触处,电脉冲被转化为化学信使,可被邻近的突...
突触修剪领域大bug!科学家发现脂褐素自发荧光影响评估小胶质细胞...
组织中自发荧光最主要的来源是脂褐素(www.e993.com)2024年9月1日。脂褐素的内容物为电子密度不等的物质、脂滴、小泡等,是溶酶体作用后剩下不再能被消化的物质而形成的残余体。在小胶质细胞中,脂褐素的聚集可由髓磷脂消化不完全和溶酶体途径的破坏引起。已有研究表明2月龄小鼠小胶质细胞溶酶体内存在脂褐素的自发荧光,可能引起假阳性结果。
重症肌无力的诱发原因?
首先,突触前运动神经末梢是重症肌无力的一个诱发原因。当运动指令从突触前运动神经末梢传递时,它在突触间隙被激活,从而引起重症肌无力的发生。其次,突触后肌细胞膜也是重症肌无力的一个诱发原因。突触小泡会向突触间隙释放化学递质乙酰胆碱。当乙酰胆碱通过间隙移动到突触后肌细胞膜时,它会与乙酰胆碱受体相匹配,进一步...
追问weekly | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?
研究团队利用SickKids纳米生物医学成像设施的先进成像技术,捕捉了数十万张高分辨率图像,揭示了突触功能的新细节。他们使用了一种名为SidK的细菌效应蛋白,从大鼠脑中分离出突触小泡(SV),并通过单颗粒电子冷冻显微镜技术(Cryo-EM),获得了SV膜内囊泡型ATP酶(V-ATPase)的高分辨率结构图像。
启示AGI之路:神经科学和认知心理学大回顾
当动作电位到达前突触神经元轴突的末梢按钮时,它会触发从特殊结构称为突触小泡中释放神经递质。释放的神经递质会扩散过突触间隙。在后突触神经元膜上,存在专门设计用于与神经递质结合的受体位点。这些受体位点类似于锁,而神经递质则起到钥匙的作用。当神经递质与其受体结合时,它们会触发后突触神经元膜电位的变化。这种...
Cell | 南科大张明杰院士团队揭示细胞短距离囊泡运输新机制
在细胞内,长距离的物质运输主要是通过马达蛋白牵引货物沿着细胞骨架进行定向移动来实现的。然而,细胞内同样存在着许多短距离定向运输的需求,例如突触前膜的突触小泡需要从储备区(reservepool)调动至活性区(activezone),以及COPII和COPI囊泡在高尔基体潴泡间定向转运等。