蛋白激酶实验服务|表观遗传实验|细胞水平检测服务|高通量筛选
可直接检测细胞内蛋白水平,磷酸化水平,受体活化水平等。
怎样用磷酸化蛋白质组学研究癌症?盘点AACR前沿研究
2)不同癌症或癌旁组织的蛋白磷酸化水平或相对该蛋白总量的磷酸化水平对比3)两个蛋白的表达水平,磷酸化水平或相对磷酸化水平的相关性分析4)蛋白组学数据与转录数据的相关性分析。目前,它收录了11种癌症的数据。cProSite源代码可于github上公开查看。开发记录显示它正在活跃开发中。4014号摘要来自美国哥伦比亚大学L...
【Nature子刊】广东药科大学李雄团队发现磷酸化激酶PLK1调节癌症...
在本研究中,PLK1与TSG启动子区DNA甲基化水平呈正相关,抑制PLK1显著提高了p16、p21、p73、MAGI2、SOX7和MSX1等TSG的表达水平。本研究揭示了PLK1通过磷酸化修饰促进UHRF1蛋白稳定性是肿瘤细胞中TSG被表观遗传沉默,从而打破癌基因和TSG之间的平衡、维持癌细胞增殖能力的分子机制。工作模型:PLK1通过磷酸化UHRF1促进其...
突破耐药困境!CDK6与仑伐替尼的抗癌战争
作者通过体外激酶测定,证实GSK3β是CDK6的直接底物(图6c),并使用共聚焦IF显微镜进一步证实了这两种蛋白的共定位(图6d)。接下来,作者研究了CDK6是否通过直接结合调节GSK3β(Ser9)的磷酸化,结果表明,抑制CDK6可抑制GSK3β(Ser9)的磷酸化和β-catenin的表达,而过表达CDK6后则会出现相反的效果(图6e)。图6....
解析R848结合流感疫苗的偶联剂依赖效应:对APC激活及体内免疫原性...
-IPR8-GMBS-R848疫苗刺激的细胞中磷酸化IκBα/总IκBα比率显著增加,与其他疫苗相比。-不同疫苗刺激组的总IκBα水平相似,支持在IPR8-GMBS-R848刺激的MODC中NF-κB的激活增加。综上所述,在IPR8-GMBS-R848刺激的MODC中观察到促炎细胞因子的产生增加,说明该疫苗可能具有增强免疫反应的潜力。图4....
中国药科大:丹参生物活性化合物的心脏保护机制
(B)IR组和Sham组之间磷酸化事件显著变化的基因本体论(GO)富集分析(P<0.05)(www.e993.com)2024年9月15日。(C)在IR组中,激酶底物模体在显著调节的磷酸位点中富集(BenjaminiHochbergFDR<0.05)。(D)热图显示Sham、IS和IR心脏中排序前几的磷酸化位点的磷酸化水平。使用TBtools(v1.0098696)对强度进行log2转换和处理。
《食品科学》:哈尔滨工业大学王振宇教授等:食源性蛋白酪氨酸磷酸...
PTP1B的B位点是由Arg24、Arg254、Met258和Gln262等组成的非保守结合位点,对底物特异性识别具有重要作用,其中Arg24和Arg254与磷酸化底物间的相互作用至关重要。变构位点由一些独特的α-螺旋(α3、α6和α7等)组成,当PTP1B分子的C端结构域影响N端结构域时,PTP1B分子的整体构象发生变化,进一步使催化结构域与...
Science一周论文导读|2024年6月7日
ERK磷酸化蛋白组中有17%对PDAC生长非常关键,主要富集于细胞核定位蛋白以及细胞周期调节以及RHOGTP酶信号通路中。[相关报道:《科学》背靠背:征服“不可成药”癌症靶点!人类对它的认识再上新台阶]CurvedcreaseorigamiandtopologicalsingularitiesenablehyperextensibilityofL.olor...
「珍藏版」Cell综述|细说mTOR底物磷酸化
mTORC1及其直接效应子S6K在不同部位磷酸化IRS1以抑制胰岛素信号传导。mTORC1还直接磷酸化并激活GRB10。因此,mTORC1下调PI3K信号通路以抑制mTORC2活性。S6K还分别磷酸化RICRTOR和mSIN1的Thr1135和Thr86/Thr398,以破坏mTORC2的稳定性。mTORC2的细胞定位比mTORC1更多样化。据报道,mTORC2与质膜、核糖体、线粒体...
Cell Death Differ最新报道实现磷酸化与泛素化的交互应答研究
该项研究成果采用大规模全景式的方式鉴定了泛素E3连接酶底物SCF(SKP1-CUL1-F-box)的磷酸化位点,并且发现了全新的受FBXO22识别的磷酸化降解结构域XXPpSPXPXX,通过识别该结构域进而引起泛素化降解。该项研究全面揭示了蛋白磷酸化修饰在SCF复合体介导的底物蛋白泛素化降解过程中的普遍性和特异性,为深入研究磷酸化...