彭高今天ins回关了孙乐言
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国际东!樊振东注册国外媒体,9248尾号有深切含义,好友6位球星
10月22日消息,近日,国乒大满贯得主樊振东正式开通了英文社交媒体账号ins,吸引了众多圈内好友的关注。此外,樊振东还在社交平台上展现了自己对皇家马德里足球队以及女歌手泰勒·斯威夫特的喜爱。近日,许多国内网友发现,国乒大满贯得主樊振东已开通个人的Instagram账号,账号名为fanzhengdong9248。此外,该账号还获得了Inst...
迪哲医药公布舒沃哲全球注册临床研究最新亚组数据
新京报讯9月18日,迪哲医药发布公告,近期在2024欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会公布了舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)国际多中心注册临床研究“悟空1B”(WU-KONG1B)最新全球亚组数据,其中非亚裔患者占比超过40%。研究结果显示,舒沃哲针对经治EGFR20号外显子插入突变(Exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC),无论...
...ex20ins突变晚期一线再获FDA突破性疗法认定,全球注册临床研究...
中国注册临床试验“悟空6”(WU-KONG6)数据显示,舒沃哲??治疗既往接受含铂化疗失败、或不耐受含铂化疗的EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC,主要研究终点——独立影像评估委员会(IRC)根据RECIST1.1评估的客观缓解率(ORR)达61%,且在多种EGFRexon20ins突变亚型中均观察到明确的抗肿瘤活性。针对该适应症的全球注册临床...
从难治到突破:舒沃替尼注册研究登上柳叶刀子刊,EGFR exon20ins...
日前,迪哲医药宣布其EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)舒沃哲(通用名:舒沃替尼)的中国注册研究(悟空6,WU-KONG6)最新数据发表于《柳叶刀·呼吸医学》,影响因子达76.2。该研究验证了中国原研新药舒沃替尼治疗EGFR20号外显子插入(EGFRexon20ins)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。
【例证肺凡】难治靶点长生存!EGFR exon20ins突变NSCLC二线治疗PFS...
其中“悟空6”研究作为中国多中心注册研究,其研究结果显示舒沃替尼治疗经治EGFRexon20ins突变晚期NSCLC患者的ORR突破了现有TKIs的疗效瓶颈,达到了61%,90%的患者靶病灶实现缩小(www.e993.com)2024年11月12日。而且,舒沃替尼整体安全性、耐受性良好,不良反应与传统的EGFRTKl相似,且大多数为1-2级不良反应,可控可管理。对比此前针对该靶点的相关...
...哲医药最新生物标志物探索性分析,为舒沃哲治疗EGFR exon20ins...
此次入选ASCO年会的这项生物标志物研究成果,有助于我们进一步优化针对EGFRexon20ins突变NSCLC患者的治疗方案,同时证实了舒沃哲??可高效清除EGFRexon20ins突变。基于中国注册临床研究‘悟空6’(WU-KONG6)的积极成果,舒沃哲??已于去年在国内获批上市,成为全球唯一获批且可及的EGFRexon20ins突变NSCLC的小分子TKI。
大咖齐聚首,共话新愿景:从2024 CSCO指南更新看EGFR ex20ins突变...
周彩存教授:此次更新将舒沃替尼作为EGFRex20ins突变晚期NSCLC后线治疗“I级推荐”(图1)[1],主要基于其中国注册临床研究“悟空6”(WU-KONG6)的研究证据,该研究成果入选了2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的口头报告(OralAbstractSession),且全文已发表于顶级期刊《TheLancetRespiratoryMedicine》,获国际学术...
迪哲(江苏)医药股份有限公司自愿披露关于舒沃哲^[R]中国注册研究...
舒沃哲^[R]两项分别针对经治和一线治疗EGFRExon20ins突变NSCLC的国际多中心注册研究:悟空1B部分(WU-KONG1PARTB)和悟空28(WU-KONG28)正在进行中,将为全球更多EGFRExon20ins突变型晚期NSCLC患者提供治疗依据。二、风险提示由于研发药品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品从研发到上市周期长、环节多,...
客观缓解率61% 舒沃哲中国注册研究登上《柳叶刀·呼吸医学》
新京报讯(记者张秀兰)12月14日,迪哲医药发布公告,首个我国自主研发的、针对EGFRexon20ins突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅰ类新药舒沃哲(通用名:舒沃替尼)的中国注册研究(悟空6,WU-KONG6)最新数据发表于顶级国际期刊《柳叶刀·呼吸医学》(TheLancetRespiratoryMedicine,影响因子为76.2)。