中国慢阻肺患者约1亿 全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批 疗效如何?

全球首个慢性阻塞性肺疾病（下称“慢阻肺病”，COPD）靶向治疗药物在华获批。9月27日，赛诺菲对外宣布，度普利尤单抗注射液（商品名：达必妥）获得国家药监局（NMPA）批准上市，用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药物是目前首个且唯一获批的慢阻肺病靶向治疗药物。据时代财经了解...

刷新创新药审批纪录 全球首个慢阻肺靶向药在华获批

9月27日，国家药监局官网显示，赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液（商品名为达必妥）获得批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢阻肺靶向治疗药物。据赛诺菲中国方面介绍，达必妥在华获批先于美国，且相较欧盟和美国，中国审批用时最短，...

体内建“特效药厂”,这株细菌可治慢阻肺

通俗地说,口服SMM914,就像是在慢阻肺患者体内建造成千上万个“小型的活力工厂”,源源不断生产特效药,帮助机体去打败疾病。张允雷表示,这种带有活性、具有抗氧化能力的细菌不仅能够作为抗氧化剂,增强机体免疫力,还可预防呼吸道感染发作,达到更好的治疗效果,同时改善菌群结构,守护肠道健康。这项成果对预防和减缓慢阻...

全球首个慢阻肺病靶向治疗药物在华获批上市

来源:健识局近日,赛诺菲宣布,旗下药物达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国药监局批准,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢阻肺病成人患者。这是全球首个获批的慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺病”)靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。慢阻肺病是一种进展性、致命性的疾病,患者...

先于欧美!首个慢阻肺靶向创新药在我国获批

首个慢阻肺靶向创新药在我国获批(人民日报健康客户端记者杨晓露)9月27日,赛诺菲宣布,达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。据赛诺菲中国官方公众号介绍,达必妥是全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物。该药物的获批先于美国,且...

慢阻肺病患者有望冲出“死亡螺旋”阴影 赛诺菲宣布慢阻肺病靶向...

赛诺菲全球研发负责人、执行副总裁HoumanAshrafian博士表示:“中国是全球慢阻肺病患者人数最多的国家,且大量患者在现有治疗下仍未能得到有效控制,迫切需要一种有效的治疗方案(www.e993.com)2024年11月26日。达必妥??的慢阻肺病临床研究进一步加深了我们对慢阻肺病两个关键驱动因素——IL-4和IL-13——的认识,并为我们提供了一个全新的思路,帮...

慢阻肺药物治疗:单药、双药或三联吸入制剂该如何选择,怎样调整?

图注:mMRC=改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷图1.稳定期慢阻肺初始治疗时的药物选择02很多医生单纯认为三联吸入制剂比双支扩剂、单药治疗效果更好,该如何看待?这个问题不能一概而论。所谓治疗效果好与不好,实际上是患者经过治疗后的一个结局指标。在这个循证医学的时代,判断一种疗法的好坏,需要基于...

慢阻肺新药新研究,氟替美维吸入剂的临床应用范围或将得到扩展!

氟替美维吸入剂(FF/UMEC/VI)是由糠酸氟替卡松(吸入糖皮质激素)、乌美溴铵(长效抗胆碱能药物)、维兰特罗(长效β2受体激动剂)组成的三联药物制剂,可起到抗炎和扩张支气管的作用,是COPD的维持治疗药物。目前的诊疗指南中,推荐将三联疗法用于双联疗法控制不佳的中至重度COPD患者。在2024年1月,一项发表在《国际慢阻...

全国政协委员张洪春:发挥中医药在慢阻肺防治全过程中的作用

人民政协网北京2月26日电(记者李京秦云)“中医药在治疗慢阻肺方面不仅有特色,也非常有经验。在慢阻肺医防融合和全病程管理中,应充分认识中医药的优势,更好地发挥中医药的作用。”2月25日,在人民政协网主办的“加强医防融合提升基层慢性呼吸疾病防治能力建设”座谈会上,全国政协委员、中日友好医院保健医疗部主任...

时隔近20年,全球慢阻肺潜在重磅新药获批了!

一方面,慢阻肺尚没有特效药可用。现阶段,慢阻肺的疾病进程不可逆转且无法被治愈,主流治疗方案以传统多联用药为基础,包括使用支气管舒张剂(β2受体激动剂、抗胆碱能药物等)和抗炎药(吸入糖皮质激素)等。对于大多数患者,这类方案可以在一定程度上控制症状,却很难减缓疾病进展和肺功能下降的趋势。而即便得到良好控制...