致力于研发蔡磊特效药,挑战罕见病症的治疗难题
致力于研发蔡磊特效药,挑战罕见病症的治疗难题。#蔡磊##蔡磊破冰驿站##蔡磊让妻子接班意愿#蔡磊坦诚这可能是他的最后一次公开访谈#蔡磊透露渐冻症患者被骗巨额##蔡磊夫妇捐赠亿款抗击渐冻症##访谈#0条评论|0人参与网友评论登录|注册发布相关新闻一年两针预防效果100%,艾滋病预防药物迎来重大突破...
21健讯Daily|2024年国家监督抽查医疗机构内容明确;蔡磊回应再捐1...
近日,京东集团原副总裁、渐冻症患者蔡磊在博鳌亚洲论坛期间接受媒体采访,回应患病以来团队累计投入渐冻症药物研发总额称:“不遗余力!工作上所有的夜晚与节假日都不休息。”他表示,“没领过一分钱工资,放弃年薪千万的工作机会,四年已经投入资金4000万,再捐1个亿,没有钱就要再去挣钱。”...
渐冻症药物研发观察 | 蔡磊打动了他们,目前有7—8款药物将启动...
蔡磊靠自己的社会影响力和经济实力,激发了产业对渐冻症药物甚至是罕见药物开发的关注和兴趣,补齐了渐冻症药物研发“经济账”中缺失的一环;另外,随着公众对渐冻症认知度的提高,包括帕金森、阿尔茨海默病等疾病在内的神经系统疾病的“早诊断、早发现、早治疗”,也受到了更大的关注。
蔡磊:一个渐冻症患者的绝地求生
但药物研发远没有蔡磊想象的这么简单,首先难在资金。医药研发行业有“双十定律”,即需要耗时超过10年、10亿美金才有可能上市一款新药。蔡磊团队科研组负责人高越说,想要研发出渐冻症药物,单凭蔡磊一个人几乎是不可能的,所以需要投资机构助力。多年任职大型企业的管理层,蔡磊早就实现了财务自由,但是他的资金投资...
蔡磊打动了他们,目前有7—8款药物将启动临床研究
从理论上讲,在神经退行性疾病中,渐冻症的进展最快、患者的平均生存期最短。一款有效药物不仅能救治患者,还能对其他疾病产生很好借鉴作用,是研发药物的最佳切入点。但实际上,渐冻症药物研发领域融资情况并不乐观。2021年,蔡磊曾把能接触到的投资机构高管和企业家拜访了一遍,希望能完成“融10个亿”“推动20条药物管...
95%以上的罕见病无药可用,如何撬动药企研发积极性
在这次分论坛上,京东集团原副总裁蔡磊通过视频呼吁,希望医疗组织在罕见病方面可以投入更多力量,从而加速药物研发(www.e993.com)2024年7月1日。蔡磊本人是一名渐冻症罕见病患者,他深刻体会到患病后无药可用的绝望。渐冻症学名叫做“肌萎缩侧索硬化”,是一种慢性、进行性神经性疾病,渐冻症患者会逐渐全身肌肉萎缩、身体瘫痪,失去吞咽乃至呼吸能力,...
全球首款渐冻症靶向药来华,为何蔡磊仍说“没有重大突破”?
“在药物研发突破之前,我的病情发展会和现在一样,不会有任何好转。”蔡磊确定地说。为什么会这样?蔡磊在自传作品《相信》中给出了一个解释:从原理上讲,只要将突变的基因沉默或修改,渐冻症的症状就会有所缓减,甚至完全恢复。其跟进的数条药物管线中,有一条就是这个方向。药物研发的下一步但渐冻症中,...
患渐冻症的京东副总裁,在为自己和病友找药
虽然蔡磊在各大医院反复诊断和治疗,但目前针对ALS患者,医生能做的只是开一些微弱延缓病情的药物,让病人回家做好护理。“医院主要做准确诊断,把国家已经审批上市的药开给你。可是世界上并没有有效治疗的药,怎么办?”蔡磊认为,他和病友们的希望在科学家手里,在药企手里。
从京东副总裁到渐冻症病人:救命药何时解冻?
蔡磊不甘心!在被确诊渐冻症的2个月后决定以自身为武器与病魔“决战到底”!这是蔡磊的最后一战——搭建数据库、寻求资金和科学家支持、推动药物研发,为数以万计的渐冻症患者提供支持;尝试撰写自传、直播带货,联合1000多位病友,捐献脑组织和脊髓组织,供医学研究使用。
深度︱全球首款渐冻症靶向药来华,为何蔡磊仍说“没有重大突破”?
“在药物研发突破之前,我的病情发展会和现在一样,不会有任何好转。”蔡磊确定地说。为什么会这样?蔡磊在自传作品《相信》中给出了一个解释:从原理上讲,只要将突变的基因沉默或修改,渐冻症的症状就会有所缓减,甚至完全恢复。其跟进的数条药物管线中,有一条就是这个方向。药物研发的下一步但渐冻症中,...