基石药业2024年上半年实现首次盈利 管理层称将积极出海实现持续盈利
????????8月23日晚,基石药业发布了2024年中期业绩及公司业务进展。财报显示,今年上半年,基石药业实现总收入2.542亿元,净利润近1600万元,实现首次盈利;截至2024年6月30日,基石药业有现金储备为8.14亿元。????????财务数据显示,基石药业盈利的关键在于降本。从收入端来看,2024年上半年,基石药业...
降本成盈利关键,基石药业凭“瘦身”扭亏,CEO杨建新:将发力产品...
2024年上半年,基石药业将普拉替尼的商业化活动转移至艾力斯,目前正与艾力斯合作在中国大陆进行普拉替尼的商业化。今年7月,基石药业又就产品阿伐替尼与恒瑞医药达成合作,在授予恒瑞医药阿伐替尼在中国大陆的独家推广权后,基石药业将获得高达人民币3500万元的首付款。同时,阿伐替尼在中国大陆的销售收入仍将纳入基石药...
基石药业公布2024年度中期业绩及公司近期业务进展
基石药业首席执行官、研发总裁、执行董事杨建新博士表示:"2024年上半年,基石药业取得了亮眼的财务业绩表现,也迎来了公司发展的重要转折点。凭借多渠道收入和持续成本控制,公司已首次实现盈利,稳健的财务状况也为公司未来的增长奠定了坚实的基础。舒格利单抗在欧盟获批一线IV期非小细胞肺癌(NSCLC)适应症,是基石药业...
国产PD-L1首度成功出海 基石药业舒格利单抗获欧盟委员会批准用于...
讯(记者李梦扬)近日,基石药业宣布,欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK、ROS1、RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。公司称,这意味着,舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗,基石药...
艾力斯SH688578:公司引进产品进展及发布会信息
尊敬的投资者您好,公司从上海和誉生物医药科技有限公司引进的口服小分子抑制剂AST2303(ABK3376)已提交IND申请,该产品拟用于携带EGFRC797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗。公司与基石药业于2023年11月达成商业战略合作,获得RET抑制剂普吉华??在中国大陆地区的独家商业化推广权,2023年12月开始全面交付由公司营...
基石药业-B:欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly??(舒格利单抗...
基石药业-B:欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly??(舒格利单抗)用于一线治疗非小细胞肺癌,肺癌,治疗,小细胞,基石药业,舒格利单抗,人用药品委员会
基石药业-B(02616.HK):国产PD-L1出海重大里程碑!欧盟人用药品委员...
基石药业-B(02616.HK)发布公告,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗的正面意见。NSCLC是全球最高发的癌症之一,也是导致死亡的最主要癌种之一。舒格利单抗有望成为全球首个将在欧洲上市、不论PD-L1表达水平、且同时覆盖一线鳞状...
基石药业(02616.HK)欧盟人用药品委员会推荐批准舒格利单抗用于...
财华社讯基石药业(02616.HK)公布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗的正面意见。NSCLC是全球最高发的癌症之一,也是导致死亡的最主要癌种之一。舒格利单抗有望成为全球首个将在欧洲上市、不论PD-L1表达水平、且同时覆盖一...
基石药业-B(02616.HK):RET抑制剂普吉华(普拉替尼胶囊)转移至境内...
基石药业-B(02616.HK):RET抑制剂普吉华??(普拉替尼胶囊)转移至境内生产的药品上市注册申请获国家药监局药品审评中心受理智通财经APP讯,基石药业-B(02616.HK)发布公告,RET抑制剂普吉华??(普拉替尼胶囊)转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。此前,基石药业另...
艾力斯:您的意见已收悉,
投资者:董秘你好!请问公司引进的和誉生物和基石药业的两款产品现在进度怎样?是否行成销售收入?销售团队是公司现有销售团队还是要重新组建新团队?下月9月8日联合ArriVent举办的发布会是公布伏美替尼还在的临床数据?感谢!艾力斯董秘:尊敬的投资者您好,公司从上海和誉生物医药科技有限公司引进的口服小分子抑制剂AST2303...