基石药业“断臂求生”:关厂、减员、频繁转让药品商业化权
时代投研研究发现,今年上半年,基石药业首次实现净利润由亏转盈,但在医药行业资本寒冬下,基石药业或仍需转让药品管线的商业化权,以弥补药品销售减少的收入,并获取资金维持企业正常运营。而据半年报,CS2009是一款潜在同类首创/同类最优的下一代肿瘤免疫骨架产品,显然是基石药业旗下具备较大潜力的品种。在此之前,...
降本成盈利关键,基石药业凭“瘦身”扭亏,CEO杨建新:将发力产品...
2023年11月,基石药业就普拉替尼与艾力斯达成合作,艾力斯获得在中国大陆推广普拉替尼的独家权利。2024年上半年,基石药业将普拉替尼的商业化活动转移至艾力斯,目前正与艾力斯合作在中国大陆进行普拉替尼的商业化。今年7月,基石药业又就产品阿伐替尼与恒瑞医药达成合作,在授予恒瑞医药阿伐替尼在中国大陆的独家推广权后,...
国产PD-L1首度成功出海:基石药业宣布舒格利单抗(Cejemly??)获...
基石药业也在加紧筹备向欧洲药品管理局(EMA)递交舒格利单抗其他适应症,如III期非小细胞肺癌、一线胃癌、一线食管鳞癌和复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的上市许可申请(MAA)。苏州2024年7月26日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布,欧盟委员会(...
基石药业宣布欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly??(舒格利单抗...
苏州2024年6月2日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗的积极意见。NSCLC是全球最高发的癌症之一,也是导致死亡的最主要...
...局附条件批准妥拉美替尼胶囊上市;基石药业PD-L1新适应症获批上市
这是舒格利单抗在中国获批的第五项适应症,也是基石药业获得的第13项新药上市申请的批准。二、研发/临床/市场进展贝达药业恩沙替尼上市申请获FDA受理3月12日晚间,贝达药业发布公告称盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获美国FDA受理,拟用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(即...
裁员、退管线,基石药业就快卖空了
12月21日,基石药业突发一条公告:将艾伏尼布大中华区、新加坡的独家权益出售给施维雅,后者将向其支付共5000万美元(www.e993.com)2024年10月26日。就在几天前的18日,有媒体报道称:基石药业裁撤旗下产品普拉替尼全部销售人员。基石药业向健识局证实了这一消息,并表示:普拉替尼已委托合作方销售,故裁撤该产品线的全部销售人员。公司三个产品线,即...
两个月内对外授权三款创新药,基石药业“瘦身”过冬
卖管线、裁员,再加上去年的关停苏州工厂,“减负瘦身”或许能让基石药业更好地度过医药寒冬,并且走得更远。基石药业(02616.HK)正在积极“瘦身”回血。12月21日晚间,基石药业在微信公众号发布消息称,与法国制药企业施维雅共同宣布达成协议,基石药业将大中华地区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾)和新加坡...
21CC肿瘤情报(第63期):基石药业择捷美一线治疗食管鳞癌新适应症...
12月8日,基石药业发布公告,舒格利单抗注射液(商品名:择捷美)联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请已获国家药监局批准。舒格利单抗成为全球首个针对该适应症获批的PD-L1单抗。此次获批新适应症是继Ⅲ期、Ⅳ期非小细胞肺癌以及复发或难治性结外NK/T...
因委托合作方销售,基石药业首款商业化产品线销售人员全部被裁
普拉替尼作为基石药业首款商业化产品,也是中国首款获批上市的精准靶向RET靶点的选择性抑制剂,从2021年获批至今,还不足3年。除裁员外,基石药业此前还传出暂时停止试运营苏州工厂消息,彼时基石药业表示“公司仍保留苏州工厂核心人员,并积极接洽行业合作机会”。数据显示,截至今年上半年,公司员工总数已较2021年底的611名...
基石药业宣布择捷美??(舒格利单抗注射液)一线治疗食管鳞癌的新...
苏州2023年12月8日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今日宣布,择捷美??(舒格利单抗注射液)联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局...