恒瑞医药创新药「海曲泊帕乙醇胺片」新适应症申报上市

根据恒瑞医药2024年半年度报告，除了已经获批的适应症，海曲泊帕乙醇胺还针对其他4项适应症处于3期临床研究阶段，分别为：化疗所致血小板减少症、联合标准免疫抑制治疗用于初治重型再生障碍性贫血、儿童免疫性血小板减少症（ITP）、有创性操作或手术的慢性肝病伴血小板减少症。此外，该产品的一项国际多中心3期临床研究也...

...恒瑞创新药海曲泊帕治疗实体瘤同步放化疗所致血小板减少症研究...

研究结果显示,海曲泊帕单药治疗同步放化疗所致血小板减少症的应答率(血小板计数PLT恢复至≥100×109/L)达78.6%,且海曲泊帕维持治疗整体安全可耐受。肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)是指肿瘤患者在疾病治疗过程中因抗肿瘤治疗导致的血小板减少症,包括既往临床常见的化疗所致血小板减少症,也包括放疗、靶向治疗和免疫治...

恒瑞创新药海曲泊帕初治重型再生障碍性贫血适应症上市申请获受理

海曲泊帕乙醇胺片已在免疫性血小板减少症、再生障碍性贫血、恶性肿瘤化疗所致血小板减少症、有创性操作或手术的慢性肝病伴血小板减少症患者中开展临床研究,以评估在不同血液系统疾病中的作用。海曲泊帕乙醇胺片已获批上市两个适应症,分别为:2021年6月获得国家药监局批准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不...

恒瑞医药创新药海曲泊帕用于慢性肝病伴血小板减少症获批临床

血小板输注在临床应用中受限于保存期限短、供应紧张,以及可能引发的输血并发症,特别是对于反复输血的肝病患者,免疫因素可能导致输血无效。因此,药物治疗在提升血小板计数方面显得尤为关键,为这些患者提供了一种更为安全和有效的替代方案。海曲泊帕乙醇胺是恒瑞医药自主研发的、一种口服非肽类血小板生成素受体(TPO-R)激...

艾曲泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕的对比介绍

共同点:艾曲泊帕、海曲泊帕和阿伐曲泊帕均属于非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),它们通过与人TPO受体的跨膜结构域相互作用,刺激骨髓巨核系的增殖和分化,从而促进血小板的生成和释放。特殊人群使用肝功能损伤:三种药物在肝功能损伤患者中的使用方法可能有所不同,需要根据患者的具体情况和医生的建议进行调整...

2024 EHA | 武晋荣教授:疗效确切,海曲泊帕为妇科肿瘤CTIT患者保驾...

机制上,因海曲泊帕与TPO??R跨膜区结合不同于内源性血小板生成素(TPO)与胞外区结合的作用机制,故不会与内源性TPO产生竞争,且理论上二者具有协同效应6(www.e993.com)2024年11月9日。且在剂型上,海曲泊帕属于片剂,经口服给药7,相较于以往的注射给药,大大提高了用药便利性,患者依从性更高。

【每日一药】海曲泊帕乙醇胺片

食物会降低海曲泊帕乙醇胺的吸收,请空腹服药,服药2小时后才能进餐。☆本药用于慢性原发性ITP:建议初始剂量为一次2.5mg,一日1次。用药期间应监测血小板计数,具体剂量需根据血小板计数情况进行剂量调整,最大日剂量为7.5mg。同时剂量调整需按剂量级别依次增减。

梅恒教授谈原发免疫性血小板减少症的诊疗新突破

在药物减停方面,一般建议血小板计数在10万以上时开始减停,并维持较长时间,最好达到一年以上再进行减停。对于有特定饮食需求的患者,阿伐曲泊帕可能比艾曲泊帕更好,因为其对肝脏毒性较小。在极少数情况下,妊娠相关的ITP患者也会使用海曲泊帕。我的一些患者在妊娠中晚期使用了海曲泊帕,结果顺利分娩,胎儿未见显著影响,...

恒瑞医药2024年半年度董事会经营评述

海曲泊帕乙醇胺是中国首个自主研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),作为新一代TPO-RA药物,海曲泊帕乙醇胺在先导化合物的基础上改构升级,是中国血小板减少疾病的迭代药物。羟乙磺酸达尔西利是中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂,有力推动CDK4/6抑制剂的应用可及性,为中国乳腺癌患者带来...

2022 ASH | 姜尔烈教授:海曲泊帕改善HSCT后血小板减少,助力移植...

海曲泊帕可有效促进HSCT后血小板植入海曲泊帕为口服小分子非肽类TPO-RA,结构在一代TPO-RA的基础上进行了改造升级,药理活性更强,血栓事件和肝肾毒性的发生率较低,目前已在国内获批用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者,以及对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性...