煤安认证-CMAC自愿性产品认证是什么?怎么办理?
2023年11月22日 - 网易
c)应有满足生产要求的工艺装备及工位器具,其配置和使用应合理、可行。5.2过程控制a)应建立设备、工艺装备、工位器具管理制度,至少包括台账、设备日常维护保养制度、工艺装备验收验证制度等。b)应有重要设备操作规程,操作规程的内容应完整、具有可操作性;工装验证、设备维修保养应按照计划要求进行,并保存相关记录。c...
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都说管生产累,生产现场有192个观察点,面面俱到才能管好【标杆精益...
2019年3月8日 - 搜狐
1、工位器具清洁情况①工位器具是否保持清洁,无灰尘、涂鸦,乱写乱画等现象②工位器具除指定承载物品外是否有垃圾或废弃物品存在③工位器具是否有锈蚀,漆面破坏,积水等现象2、工位器具数量保障①工序或流转所需工位器具数量是否充足②区域工位器具是否存在数量过多的浪费现象③工位器具短缺时,是否及时调拨满足生产...
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盘点:2017年医疗器械飞检不合格的原因都在这了!
2018年2月22日 - 网易
一、机构和人员
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北京市应急管理局 工作动态 服装制造加工企业通用标准
2017年11月15日 - 北京市应急管理局
物品应实行定置管理,各工位器具、料、箱摆放整齐、平稳,沿人行通道两边不应有突出或锐边物品。163仓库仓库的耐火等级应不低于三级。164仓库与其他建筑物的防火间距应符合表C.3要求。165仓库安全出口的设置应符合下列要求:166a)地上库房的安全出口不应少于2个,当一座库房的占地面积不大于300m2时,可...
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国家药监局发布《医疗器械生产监督管理办法》 《医疗器械经营监督...
2023年6月5日 - 海南省市场监督管理局
2.6.4应当制定工位器具的管理文件,所选用的工位器具应当能避免产品在存放和搬运中被污染和损坏.2.6.5进入洁净室(区)的物品,包括原料和零配件等必须按程序进行净化处理.对于需清洁处理的无菌医疗器械的零配件,末道清洁处理应当在相应级别的洁净室(区)内进行,末道清洁处理介质应当满足产品质量的要求.2.6....
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