探索未解之谜!现代中国人的祖先,起源于非洲还是本土?
1998年,中国医学科学院的褚嘉祐教授等人利用30个常染色体微卫星位点分析中国南北人群和汉民族与少数民族的遗传结构,从微卫星标记多态性、进化树和聚类分析表明,现代中国人来源于非洲,并经由东南亚进入中国大陆。到了2001年,复旦大学金力团队在《科学通报》杂志发表“Y染色体遗传学证据支持现代中国人起源于非洲”的论文,...
建立中国人自己的基因组!“唐尧”取得历史性突破
张学认为,“唐尧”基因组将为汉族中国人基因组研究提供更准确的定位基因和变异的坐标系,同时解决欧洲血源参考基因组不适于中国人基因组研究的技术障碍。这将为我国医学基因组研究,包括遗传病诊断、常见病风险预测、肿瘤基因组变异、药物基因组学等领域,建立技术体系和质量基准。中国工程院院士程京认为,“唐尧”基因...
国庆院校特辑(二):新中国后成立的那些“第一所”大学!
国家级特色专业:国际政治、汉语言文学、行政管理、计算机、历史学、会计学、宗教学、财政学、统计学、档案学、哲学、经济学、社会学、金融学、法学、新闻学、工商管理、中共党史在教育部2017年公布的全国第四轮学科评估结果中,中国人民大学获评A类学科的总数共14个,其中理论经济学、应用经济学、法学、社会学、新闻传...
...看病风向标出炉!上海18家医院成为全国医院百强,九个专科全国第一
随着全国医院内一个个罕见病诊疗中心的创立,中国罕见病的整体诊疗水平会继续突飞猛进。复旦版中国医院排行榜将罕见病科纳入专科榜,有利于进一步促进与之相关的临床遗传学、临床免疫学的融合和发展,更希望通过建立可持续发展的罕见病研发机制,让医保部门与相关药企携手,在提升医疗水平质量、降低药价让病人可承受。三问...
盘点罕见病重点实验室|第17个国际罕见病日
华西医院早在2016年前后就建立了罕见病临床诊疗中心。2020年,袁慧军团队来到华西,又组建了罕见病研究平台。公开消息显示,四川大学华西罕见病研究院是全国首个罕见病专业研究机构。其中的一个主要方向,是建立中国罕见病患者的基因测序计划。10济南市新生儿疾病筛查中心(山东第一医科大学附属济南妇幼保健院)...
卢光琇:一个健康宝宝的诞生,远比你想象的难
作为我国人类生殖工程创始人之一、著名生殖医学与医学遗传学家、人类干细胞国家工程研究中心主任、中信湘雅生殖与遗传专科医院终身荣誉院长兼首席科学家,卢光琇指导出中国首例冷冻精液人工授精婴儿,推动、建立了完善的辅助生殖技术体系,加速了我国在这一领域的发展(www.e993.com)2024年7月29日。
多元化世界中的精神遗传学:2024年国际精神病遗传学大会(ISPG)诚邀...
贺林,上海交通大学Bio-X研究院名誉院长、上海交通大学讲席教授、中国科学院院士、发展中国家世界科学院(TWAS)院士、中国医学科学院学部委员、长三角遗传咨询诊疗网络发起人,一直致力于人类疾病的遗传机制和致病机理研究,遗传咨询的推广和应用。他率先破解遗传界百年之迷,揭示了第一例孟德尔常染色体遗传病A-1型短指(趾...
中国为何会错失分子生物学革命?
中国自1958年起即建立了与分子生物学有关的研究机构(中国科学院生物化学研究所,以下简称“生化所”),开始了这方面的研究(以人工合成胰岛素工作为代表),1963年时又作为国家重点项目开始实施试图全面发展该领域的分子生物学十年规划,起步并不算太晚。在王应睐、邹承鲁、曹天钦、唐有祺、沈善炯、谈家桢、钮经义、王德宝...
生命是怎样涌现的:系统生物学入门全路径
21世纪,系统生物学的发展进入了细胞信号转导与基因表达调控的细胞分子系统生物学时期,国际,国内的系统与合成生物学,系统遗传学等研究机构纷纷建立,让生物学进入了系统生命科学时代。2001年的第二届国际系统生物学会提出对生物体整个过程做全面性的定量研究,并希望利用计算机运算来预测细胞,器官系统甚至完整生物体的表现...
一老人在泡氢水澡时去世,氢气真的能治病吗? | 等11条快讯
更平易近人的条件,引来了氢气治疗的“井喷”。2015年日本氢气研究人员撰写的一篇综述里提到短短8年间产生了321篇氢气治疗的新论文,几乎涵盖所有人体器官,包括31个疾病种类与166个疾病模型。如今Pubmed上更是能找到上千篇论文。从2010年起,中国科学家就迅速占领了氢气治疗的绝对主导地位。需要注意的是绝大多数氢气治...