人脐带间充质干细胞可治疗心衰?刘中民团队正开展I期临床试验

答:2024年1月18日,这款注射液获得IND(药物临床试验)I期临床默示许可。目前正在筹划多中心I期临床试验,以及生产开展I期临床试验所需的细胞制剂。二、何为人脐带间充质干细胞?具体它来源于哪里?如何发挥作用?答:人脐带间充质干细胞是从脐带的黏液质提取的干细胞,具有组织修复、免疫调节、抗炎等作用,并且免疫原...

...公司研发的静注人免疫球蛋白(IVIG)(10%)处于III期临床试验阶段

华兰生物（002007.SZ）4月15日在投资者互动平台表示，公司研发的静注人免疫球蛋白（IVIG）（10%）处于III期临床试验阶段(记者蔡鼎)免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。每日经济新闻

...大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”处于Ⅱ期临床试验...

公司回答表示：中源协和的参股公司北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”适应症为慢性牙周炎，试验目的为评估人牙髓间充质干细胞不同给药方案对慢性牙周炎治疗的有效性、安全性，目前处于Ⅱ期临床试验阶段。本文源自：金融界AI电报作者：公告君...

患者招募 | 7项晚期实体肿瘤临床试验来啦,请转给需要的人~

河南省肿瘤医院肿瘤I期临床研究中心罗素霞教授研究团队有7项临床试验正在招募患者,包括神经内分泌癌、肺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、恶性黑色素瘤等晚期肿瘤。研究均已通过我院伦理委员会审查,有需要的患者朋友欢迎电话咨询详情。二线后肺外神经内分泌癌评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学...

四个新冠疫苗已进入三期临床试验 三类人群分层满足接种

此外,我国疫苗企业与多个国家的机构签署了合作协议,在依法合规的基础上,共同实施三期临床试验。中生公司两个灭活疫苗在中东开展三期临床试验,已接种超过3.5万人,目前观察疫苗的安全性良好,没有发生严重不良反应。北京科兴中维公司的灭活疫苗在南美、东南亚地区有关国家,依法开展三期临床试验,接种工作有序进行。军事医学研究...

药品临床试验如何成为医药腐败中的隐秘角落?

“人情世故”在临床试验进行过程中,药企的“打点”次数也不算少(www.e993.com)2024年11月22日。根据2018年的一封刑事判决书,河南省人民医院药学部党总支书记秦玉花,曾收受江苏正大天晴药业公司河南片区经理陈某3万元。据陈某陈述,其在2012年-2017年每年春节前,都会去秦玉花办公室,分6次给她送去现金3万元,每次0.5万元。而陈某之所以给秦玉花送这...

特医食品临床试验对受试者人数和试验周期不再作具体数量要求

央视网消息:据“市说新语”公众号消息,为落实食品安全“四个最严”要求,提升特殊医学用途配方食品(以下简称特医食品)注册工作水平,规范特医食品临床试验过程,保证数据及结果的科学、真实、可靠,保护受试者、消费者的安全和权益,市场监管总局近日修订发布《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》(以下简称《规范》)...

纪实职业试药员:包吃包住7天赚10万!用命换钱真的值得么?

临床试验志愿者试药一个完整的周期可不止7天半个月,有药品分为一期二期三期,也就是说你只要与医院签订合同成为试药员,就得全程配合医院完成试验,不得中途退出。医药公司每年需要试药的种类非常多,常见的类型有抗癌类、消炎类、镇痛类、消化类等,其中实验方式有针剂、药物、液体......

《民法典应知应会200条》_澎湃号·政务_澎湃新闻-The Paper

8周岁以上不满18周岁的未成年人为限制民事行为能力人,但16周岁以上的未成年人,以自己的劳动收人为主要生活来源的,视为完全民事行为能力人。16.熊孩子给主播打赏、充值网游的钱,家长能否追回?按照民法典规定,不满18周岁的自然人为未成年人。16周岁以上的未成年人,以自己的劳动收入为主要生活来源的,视为完全...

港股异动 | 和誉-B(02256)现涨超4% 匹米替尼III期临床试验结果...

消息面上,和誉公布,其附属和誉医药自主研发的CSF-1R小分子抑制剂匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的MANEUVER关键3期研究,取得积极顶线结果以及匹米替尼治疗TGCT的最新1期研究结果。据悉,2023年12月,和誉医药与德国默克公司就Pimicotinib达成独家许可协议。中金认为,pimicotinib有竞争力的TGCT和cGvHD数据有望成为默...