白云山(00874.HK):天心制药的注射用头孢唑林钠(0.5g、1.0g)通过仿...
格隆汇2024-10-1408:57:28格隆汇10月14日丨白云山(00874.HK)发布公告,近日,公司控股子公司广州白云山天心制药股份有限公司(以下简称“天心制药”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,注射用头孢唑林钠(0.5g、1.0g)已通过仿制药质量和疗效一致性评价。白云山+2.38%金融界提醒:本文内...
健友股份:子公司氟尿嘧啶注射液(规格:10ml:0.5g)获药品注册证书
健友股份1月8日公告,子公司健进制药有限公司产品于近日收到国家药品监督管理局关于核准签发氟尿嘧啶注射液(规格:10ml:0.5g)药品注册证书的通知。氟尿嘧啶注射液的抗瘤谱较广,主要用于治疗消化道肿瘤,或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。
【湖北省】宜昌市市场监督管理局药品监督抽检信息公示(2024年第2...
现将近期抽检信息予以公示。附件:宜昌市药品监督抽检信息(2024年第2期).xls宜昌市市场监督管理局2024年8月2日宜昌市药品监督抽检信息(2024年第2期)
【碣石网评】药品说明书说不明
说明书上是介绍了用量:初用每次500毫克,每周剂量增加500毫克,最大剂量2000毫克,而包装盒上介绍每片规格为0.5g。这些数字该怎样换算?“g”代表什么汉字,“0.5g”等于多少毫克,多少“g”等于2000毫克,再换算成片,0.5g、500毫克、2000毫克分别是几片?对此,老年人特别是农村老年人能换算准确吗?这简直是难为、折腾老...
海南省药品监督管理局关于发布药品质量抽查检验结果的通告(2024年...
为加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据2024年海南省药品抽检计划以及日常监督抽检要求,海南省药品监督管理局组织对全省药品生产、经营、使用环节进行药品质量抽查检验,现将药品质量抽查检验结果予以通告(见附件)。欢迎公众积极参与药品安全监督,如在市场上发现假冒伪劣或质量不合格药品,请拨打12345投诉举报。
血药浓度多少是正常范围
核心提示:血药浓度一般是指药物在血液中的浓度,不同种类的药物其正常范围也有所不同(www.e993.com)2024年10月25日。通常情况下,大多数药物的血药浓度正常值为0.5-2μg/ml之间。血药浓度一般是指药物在血液中的浓度,不同种类的药物其正常范围也有所不同。通常情况下,大多数药物的血药浓度正常值为0.5-2μg/ml之间。
吃仁丹导致汞中毒?是对中药的污蔑还是……真相是这样的!
在仁丹中成药中,汞的含量约为85.41/1260=6.78%通过计算可以知道:如果一次性服用10克仁丹,相当于一次性吃下了0.678克汞。按照仁丹的服用方法同仁堂仁丹0.9g(30粒)*1袋用法用量:含化或用温开水送服,一次10-20粒。每日1-2次。最小日用量(一次10粒一日一次):0.3克仁丹,含汞约20毫克...
内蒙古呼和浩特市市场监督管理局关于2023年药品监督抽查情况的通告
根据《2023年呼和浩特市药品监督抽检实施方案》进行了150批次的药品监督抽检工作,其中148批次合格,合格率98.67%,2批次检验结果为不合格,本次予以通报。附件:2023年呼和浩特市本级药品监督抽检不合格信息汇总表.xlsx2023年呼和浩特市本级药品监督抽检合格信息汇总表.xlsx...
沪市上市公司公告(11月28日)
浙江医药(600216)公告,收到国家药品监督管理局核准签发关于SH-337片的《药物临床试验批准通知书》,经审查,SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展临床试验。中国医药:子公司三洋药业获得药品补充申请批准通知书中国医药公告,下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的...
...取得氨茶硷注射液(10ml:0.25g 及 20ml:0.5g)药品生产注册批件
石四药集团(02005)公布,该集团已取得中国国家药品监督管理局有关氨茶硷注射液(10ml:0.25g及20ml:0.5g)的药品生产注册批件,属于化学药品第3类新药,视同通过一致性评价。氨茶硷注射液主要用于治疗哮喘和其他慢性肺部疾病(如肺气肿和慢性支气管炎)相关的症状急性恶化和可逆性气流阻塞。