华润双鹤获批非布司他片20mg规格 药品研发投入3910万元

文章来源:财中社原标题:华润双鹤获批非布司他片20mg规格药品研发投入3910万元

华海药业、海辰药业非布司他片同日获批 入局近十亿市场

新京报讯（记者张秀兰）1月16日晚间，华海药业、海辰药业分别发布公告，两家企业的非布司他片均获国家药监局批准。数据显示，非布司他片2022年国内市场销售金额约为9.85亿元。非布司他片为2-芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度，适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。非...

景峰医药被申请预重整;云南白药股东减持6153.13万股丨医药上市...

非布司他片由日本帝人制药(TeijinPharma)和武田制药(TakedaPharmaceutical)共同开发,最早于2008年在欧洲上市,国内于2018年批准进口。目前国内获得该药品注册证书的生产厂家主要有杭州朱养心药业有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、江苏万邦生化医药集团有限责任公司等。根据米内网数据预测,非布司他片2022年国内市场销售金...

股票简称:华海药业 股票代码:600521 公告编号:临2024-004号债券...

药品名称:非布司他片剂型:片剂规格:40mg、80mg申请事项:药品注册(境内生产)注册分类:化学药品4类申请人:浙江华海药业股份有限公司药品批准文号:国药准字H20243041、国药准字H20243042审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。

人福医药非布司他片获批上市 用于高尿酸血症

非布司他为2-芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度，适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。米内网数据显示，非布司他片是抗痛风制剂市场销售TOP1品种，2022年度非布司他片在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为人民币6.5亿元。目前国内已有多家企业获药品注册...

人福医药:人福医药关于非布司他片获得药品注册证书的公告

宜昌人福于2021年12月向国家药品监督管理局提交非布司他片的上市许可申请并获得受理,截至目前该项目累计研发投入约为人民币1,200万元(www.e993.com)2024年11月20日。根据米内网数据显示,2022年度非布司他片在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为人民币6.5亿元,主要生产厂商为江苏万邦生化医药集团有限责任公司、杭州朱养心药业有限公司...

恒瑞医药瞄准“高尿酸”市场 新药20mg非布司他片获批 面向1700万...

恒瑞医药称，公司40mg和80mg规格的非布司他片已于2013年获批上市。此外，国内还有杭州朱养心、江苏万邦生化等多家企业已通过或视同通过一致性评价。经查询，非布司他相关剂型2020年全球销售额约为9.34亿美元。截至目前，20mg规格非布司他片获批生产累计已投入研发费用约为242万元。上述江苏万邦是复星医药(600196)旗...

恒瑞医药非布司他片获得注册将与复星医药竞争市场

经查询,非布司他相关剂型2020年全球销售额约为9.34亿美元。截至目前,20mg规格非布司他片获批生产累计已投入研发费用约为242万元。江苏万邦是复星医药(600196)旗下公司,其非布司他片产品名为优立通,是公司核心产品。据复星医药财报,优立通是首个通过一致性评价的同类产品,在2020年全年销量增长73.9%,属于年销售规模...

复星医药“痛风神药”非布司他片首家通过一致性评价

原标题:复星医药(26.670,,-0.52%)“痛风神药”非布司他片首家通过一致性评价来源:新京报新京报讯(记者王卡拉)4月17日,复星医药发布公告,子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司(以下简称“万邦医药”)非布司他片(商品名称:优立通,规格:40mg、80mg)通过仿制药一致性评价,成为首家通过企业。

复星医药(600196.SH):江苏万邦非布司他片通过仿制药一致性评价

格隆汇4月16日丨复星医药(600196,股吧)(600196.SH)公布,近日,公司控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司(以下简称“江苏万邦”)收到国家药品监督管理局颁发的关于非布司他片(商品名称:优立通?;以下简称“该药品”)的《药品补充申请批件》(批件号:2020B02785、2020B02786),该药品通过仿制药一致性评价。