常见心血管药物最佳服用时间表,一文总结!

通常每天服用两次,每次1粒(110mg或150mg),建议餐中用水送服,以减少其对胃肠道黏膜的刺激作用。利伐沙班:餐中吃根据患者实际情况每日服用1-2次,也建议整片药物与食物同服,以实现药物最佳吸收效果(通常10mg剂型餐前餐中均可,15mg、20mg剂型建议餐中服用)。

2024 WCLC | 破解ALK阳性NSCLC进展模式,加速新一代靶向药物的研发

入组的ALK阳性晚期NSCLC患者在剂量递增阶段接受每日一次(qd)5-125mg的Deulorlatinib治疗,在剂量扩展阶段接受每日一次40mg、60mg或80mg的Deulorlatinib治疗,并在队列扩展阶段接受推荐的II期剂量(RP2D)治疗。队列扩展阶段纳入了克唑替尼治疗后疾病进展伴或不伴化疗的ALK阳性患者(EXP-A1)、至少接受一种第二代ALK抑制...

重磅!思美宁(苯磺酸克利加巴林胶囊)已获批第二个适应症——带状...

无论是基于FAS还是PPS,克利加巴林胶囊40mg/日、克利加巴林胶囊80mg/日均在统计意义上显著优于安慰剂,研究达到主要疗效终点,各次要终点的分析也支持克利加巴林胶囊40mg/日、克利加巴林胶囊80mg/日为治疗PHN的有效剂量。

VICTORION-INITIATE试验:探索“英克司兰优先”新策略,提升血脂...

??VICTORION-INITIATE研究评估了“英克司兰优先”策略(即如果患者接受最大耐受剂量他汀类药物治疗后仍未达到LDL-C<70mg/dL的降脂目标,则立即加用英克司兰),以确定每年2次英克司兰是否适用于反映“真实世界”实践的临床环境。研究设计VICTORION-INITIATE研究是一项前瞻性、随机、开放标签的3b期试验,在具有代表...

海南省药品监督管理局关于发布药品质量抽查检验结果的通告(2024年...

为加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据2024年海南省药品抽检计划以及日常监督抽检要求,海南省药品监督管理局组织对全省药品生产、经营、使用环节进行药品质量抽查检验,现将药品质量抽查检验结果予以通告(见附件)。欢迎公众积极参与药品安全监督,如在市场上发现假冒伪劣或质量不合格药品,请拨打12345投诉举报。

本周国内创新药IND,全球新药NDA、上市获批、III期临床汇总

结果显示:(1)右普拉克索显著降低了安慰剂校正的第12周AEC比率与基线的比率,在150mgBID(比率,0.23;95%CI,0.12-0.43;P<0.0001)和75mgBID(比率,0.34;95%CI,0.18-0.65;P=0.0014)剂量组中,分别对应77%和66%的减少(www.e993.com)2024年11月12日。(2)右普拉克索降低了150毫克BID(中位数,0.11;P=0...

同仁堂仁丹汞含量超标5万倍,北京门店已下架仁丹,多个网售平台仍可...

据中国北京同仁堂（集团）有限责任公司官网介绍，仁丹属于OTC乙类（非处方药），主要成分包括陈皮、檀香、砂仁、朱砂等，规格为每10粒重0.3克，每次服用10-20粒，不良反应和禁忌上尚不明确。与此同时，记者按上述公开资料换算，每服用0.1-0.5g朱砂，摄入硫化汞在0.096g-0.48g或0.098-0.49g，即96mg-480mg...

2024ASCO丨肺癌,靶向免疫治疗最新进展汇总

洛拉替尼组和克唑替尼组的3/4级AE发生率为77%和57%,洛拉替尼组因全因不良事件导致的剂量减量率为23%,暂时停药率为62%,永久停药率为11%,其中因治疗相关不良事件(TRAE)导致的永久停药率为5%,发生于治疗的前26个月。此外,前16周剂量减量并不会影响洛拉替尼的疗效。

25mg的倍他乐克和47.5mg的倍他乐克有什么区别?应该怎样选择?

但很明显,两药用量不同。他汀类药物中,阿托伐他汀(商品名达美康)和辛伐他汀的平均用量都比较大;而瑞舒伐他汀和普伐他丁的用量相对较小。因此。47.5毫克差不多是25毫克药量的2倍,但47.5毫克倍他乐克差不多比25毫克倍乐克贵10倍,25毫克倍乐克市场一般每片约0.4美元,47.5毫克倍乐克每片约3.7美元。

ALK基因相关NSCLC分子靶向治疗药物

eXalt3研究对恩沙替尼和克唑替尼疗效进行比较,克唑替尼组的mPFS时间为12.7个月(HR=0.52,95%CI0.36~0.75)。这一结果表明,恩沙替尼可能是一种新的一线选择。三代ALK-TKI劳拉替尼(lorlatinib)是三代ALK-TKI,临床前模型显示,劳拉替尼可以克服包括G1202R在内的所有单一ALK耐药突变,是一、二代ALK-TKI耐药...